Date published: 2025-10-10

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NR5A2 抑制因子

常见的NR5A2抑制剂包括但不限于GSK-2033(CAS 1221277-90-2)、RKI-1447(CAS 1342278-01-6)、酮康唑(CAS 65277-42-1、雷帕霉素(Rapamycin)CAS 53123-88-9和LY 294002 CAS 154447-36-6。

NR5A2 抑制剂是一类可通过各种机制降低 NR5A2 活性的化合物。它们可能直接与 NR5A2 结合,干扰其调节基因转录的能力,GSK2033 等分子就是这种情况,它与 NR5A2 的配体结合域结合。还有一些分子,如 SR1848,具有反向激动剂的功能,可以抑制 NR5A2 介导的转录活性。

有些抑制剂可能会改变影响 NR5A2 表达或翻译后修饰的细胞信号通路。例如,抑制 PI3K/AKT 信号转导的化合物(如 LY294002)可能会导致降低 NR5A2 活性的下游效应。同样,U18666A 等药物引起的胆固醇代谢和转运变化也会影响 NR5A2 的调节作用。此外,还有一些化合物可能会通过影响相关途径或基因表达来间接影响 NR5A2 的活性,如他莫昔芬和 GW9662。这些分子可能会调节与 NR5A2 调控基因重叠的基因的表达,从而导致 NR5A2 功能的改变。此外,组蛋白去乙酰化酶抑制剂(如丙戊酸)等广谱药物可能会改变受 NR5A2 调控的基因的表达模式,从而可能导致 NR5A2 调控基因受到抑制。

関連項目

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产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

GSK-2033

1221277-90-2sc-507544
5 mg
¥2369.00
(0)

LRH-1 的直接拮抗剂,可与 NR5A2 的配体结合域结合,从而抑制其活性。

RKI-1447

1342278-01-6sc-472590
1 mg
¥3723.00
(0)

据报道,它是 LRH-1 的反向激动剂,可抑制 NR5A2 介导的转录。

Ketoconazole

65277-42-1sc-200496
sc-200496A
50 mg
500 mg
¥699.00
¥2933.00
21
(1)

抗真菌剂,可抑制细胞色素 P450 酶,并有可能破坏 NR5A2 的类固醇生成活性。

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

mTOR 抑制剂,可能会下调蛋白质合成,间接影响 NR5A2 的水平和功能。

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

PI3K 抑制剂可通过改变参与各种细胞过程的 AKT 信号间接影响 NR5A2。

U 18666A

3039-71-2sc-203306
sc-203306A
10 mg
50 mg
¥1579.00
¥5641.00
2
(1)

胆固醇主动转运抑制剂,可能会破坏细胞内胆固醇的平衡,潜在地影响 NR5A2 的活性。

Tamoxifen

10540-29-1sc-208414
2.5 g
¥2888.00
18
(2)

选择性雌激素受体调节剂,可通过调节重叠基因靶点的表达来影响 NR5A2 的活性。

Flufenamic acid

530-78-9sc-205699
sc-205699A
sc-205699B
sc-205699C
10 g
50 g
100 g
250 g
¥293.00
¥869.00
¥1704.00
¥3418.00
1
(1)

非甾体抗炎药,可能通过对细胞信号通路的脱靶效应影响 NR5A2。

GW 9662

22978-25-2sc-202641
5 mg
¥767.00
30
(2)

PPARγ 拮抗剂,可能通过影响重叠基因目的物的转录而间接影响 NR5A2 的活性。

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
¥959.00
9
(1)

组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可改变基因表达模式,并可能抑制 NR5A2 调控基因。