IGFL3 抑制因子
常见的 IGFL3 抑制剂包括但不限于吉非替尼 CAS 184475-35-2、曲吉利宾 CAS 35943-35-2、U-0126 CAS 109511-58-2、SP600125 CAS 129-56-6 和 LY 294002 CAS 154447-36-6。
IGFL3 抑制剂包括一系列针对可能与 IGFL3 功能活性有关的各种信号通路的化合物。例如，针对表皮生长因子受体酪氨酸激酶的吉非替尼（Gefitinib）和 WZ4002 等抑制剂可以通过阻断 PI3K/AKT 通路间接降低 IGFL3 的活性。这些化合物可阻止磷酸化事件，而磷酸化事件通常会传播表皮生长因子受体下游的生存和增殖信号，IGFL3 可能会利用这些信号对细胞过程产生影响。同样，曲奇利宾对 AKT 激活的靶向抑制也会扼杀 IGFL3 可能通过 PI3K/AKT 信号轴影响的细胞反应。
在 MAPK 通路方面，U0126 和索拉非尼分别是 MEK 和 RAF 激酶的抑制剂。这些小分子阻断了 MAPK/ERK 信号级联，而 MAPK/ERK 信号级联可能是 IGFL3 下游效应的关键介质。假设 IGFL3 作用于这些激酶的上游，那么 U0126 和索拉非尼的抑制作用将导致细胞对 IGFL3 参与的反应减弱。此外，SP600125 和 BMS-345541 等分别抑制 JNK 和 NF-kappaB 通路的化合物也会抑制 IGFL3 潜在的促炎症或促生存作用。通过阻断这些途径，这些化学物质可以阻止基因的转录激活，而这些基因可能会因 IGFL3 的功能而上调。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，可抑制与细胞存活和增殖有关的 PI3K/AKT 等下游信号通路。阻断这一途径可减少 IGFL3 发挥功能所依赖的生存信号，从而间接抑制 IGFL3。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
一种特异性 AKT 抑制剂，可阻止 AKT 磷酸化和活化。由于预测 IGFL3 作用于 AKT 的上游，抑制 AKT 将减少 IGFL3 信号的功能输出。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
一种 MEK 抑制剂，可阻断 MAPK/ERK 通路。如果 IGFL3 通过这一途径发挥作用，那么 U0126 将通过阻止 ERK 激活来抑制 IGFL3 的下游效应。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
JNK 的抑制剂，它是 MAPK 信号通路的一部分。如果 JNK 是 IGFL3 作用的下游，那么 SP600125 通过抑制 JNK 可间接削弱 IGFL3 的功能活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
一种 PI3K 抑制剂，如果 IGFL3 利用 PI3K/AKT 途径传递其细胞效应，该抑制剂可减弱 PI3K/AKT 途径，从而减少 IGFL3 信号传递。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
一种mTOR抑制剂，可抑制PI3K/AKT下游的mTORC1复合物。如果IGFL3参与该通路，则通过雷帕霉素抑制mTORC1可间接降低其功能活性。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
一种 RAF 激酶抑制剂，也针对血管内皮生长因子受体（VEGFR）和表皮生长因子受体（PDGFR）。通过抑制 RAF 激酶，索拉非尼可以抑制 MAPK/ERK 信号传导，如果 IGFL3 通过这些激酶发出信号，则可能会降低其活性。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
一种Src家族激酶抑制剂，可抑制多种下游信号传导通路，包括与细胞迁移和增殖相关的通路。如果IGFL3信号传导通过Src家族激酶介导，则可间接降低IGFL3的功能。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
TGF-beta I 型受体 ALK5 的抑制剂，可阻断 TGF-beta/Smad 信号通路。如果 IGFL3 的功能与 TGF-beta 信号传导有关，这种抑制可能会间接影响 IGFL3。 | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | ¥2031.00 ¥8394.00 | 1 | |
一种表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂，以突变型表皮生长因子受体（EGFR）为靶点，同时保留野生型表皮生长因子受体（EGFR）。这种选择性抑制可影响下游信号通路，从而间接影响 IGFL3 的活性。 | ||||||