IGFL3激活剂
常见的 IGFL3 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、山梨醇-12,13-二丁酸酯 CAS 37558-16-0、异诺米霉素 CAS 56092-82-1、胰岛素 CAS 11061-68-0 和安诺霉素 CAS 22862-76-6。
IGFL3 可以通过多种细胞信号通路来调节这种蛋白质的活性。佛司可林是一种能直接刺激腺苷酸环化酶的化合物，腺苷酸环化酶能提高细胞内的 cAMP 水平，从而激活蛋白激酶 A（PKA）。反过来，PKA 可以使各种蛋白质磷酸化，如果 IGFL3 属于 PKA 的底物，则可能包括 IGFL3 在内。同样，二丁烯酰-cAMP（db-cAMP），一种细胞渗透性 cAMP 类似物，也能激活 PKA，从而导致 IGFL3 的磷酸化和随之激活。(-)-盐酸异丙肾上腺素作为一种β-肾上腺素能受体激动剂，可提高cAMP水平，同样可导致PKA活化，并可能影响IGFL3的活性。
PDBu（山梨醇 12,13-二丁酸酯）可激活蛋白激酶 C（PKC），PKC 可使多种蛋白质磷酸化，如果 IGFL3 是 PKC 的底物，则可能包括 IGFL3 在内。异诺霉素通过提高细胞内钙水平，可启动钙依赖性激酶途径，如钙调蛋白依赖性激酶（CaMK），从而使 IGFL3 磷酸化。胰岛素通过其受体触发一个涉及磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）和AKT的级联反应，如果IGFL3是下游效应物，则可能导致其活化。表皮生长因子（EGF）刺激其受体激活 MAPK 和 PI3K-AKT 通路，这可能会影响 IGFL3。被称为蛋白质合成抑制剂的安乃近霉素也会激活应激激活蛋白激酶，如 JNK，这可能会在应激反应信号传导中针对 IGFL3。萼萼甲和冈田酸都是蛋白磷酸酶 PP1 和 PP2A 的抑制剂，可通过阻止去磷酸化使 IGFL3 保持磷酸化状态，从而保持活性。最后，氯化锂可抑制糖原合酶激酶 3（GSK-3），从而可能导致 Wnt 信号通路的激活，如果 IGFL3 与该通路或受 GSK-3 调控的蛋白相关，则可能涉及 IGFL3 的激活。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phorbol-12,13-dibutyrate | 37558-16-0 | sc-202285 | 1 mg | ¥1399.00 | 3 | |
PDBu 是一种能激活蛋白激酶 C（PKC）的磷酸酯。如果 IGFL3 在 PKC 底物的范围内，活化的 PKC 可使多种蛋白质靶点磷酸化，可能包括 IGFL3，从而导致其功能性活化。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥880.00 ¥3046.00 | 80 | |
异诺霉素是一种钙离子拮抗剂，可增加细胞内的钙浓度。钙离子浓度升高可激活钙依赖性信号通路，如钙调蛋白依赖性激酶（CaMK），如果 IGFL3 对钙依赖性信号敏感，CaMK 可使其磷酸化并激活 IGFL3。 | ||||||
Insulin | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | ¥1760.00 ¥14080.00 ¥141115.00 | 82 | |
胰岛素激活胰岛素受体，从而启动涉及PI3K和AKT的信号级联。如果IGFL3是AKT的下游，那么胰岛素可以通过AKT介导的信号通路导致IGFL3的磷酸化并激活。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | ¥1117.00 ¥2922.00 | 36 | |
阿尼霉素是一种蛋白质合成抑制剂，也能激活应激激活蛋白激酶（如JNK）。假设IGFL3是JNK的靶标或参与应激反应通路，阿尼霉素可通过JNK介导的磷酸化激活IGFL3。 | ||||||
Penicillamine | 52-67-5 | sc-205795 sc-205795A | 1 g 5 g | ¥519.00 ¥1083.00 | ||
这种化合物释放一氧化氮，从而激活可溶性鸟苷酸环化酶，增加cGMP水平。如果IGFL3的功能受cGMP依赖性蛋白激酶（如PKG）调节，这种化合物可通过PKG的磷酸化激活IGFL3。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | ¥1839.00 ¥9026.00 | 59 | |
萼萼甲是蛋白磷酸酶 1（PP1）和 2A（PP2A）的抑制剂。通过抑制去磷酸化，它可以间接导致蛋白质的磷酸化状态增加。如果 IGFL3 通常是通过磷酸化来调节的，那么钙黄绿素 A 可通过阻止其去磷酸化来维持 IGFL3 的活化状态。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | ¥530.00 ¥1534.00 ¥5551.00 ¥51356.00 | 74 | |
db-cAMP 是一种细胞渗透性 cAMP 类似物，可激活 PKA。如果 IGFL3 是 PKA 底物或参与 PKA 调节的信号通路，活化的 PKA 就会使其磷酸化并激活 IGFL3。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥316.00 ¥429.00 | 5 | |
(-)-异丙肾上腺素是一种非选择性β-肾上腺素能受体激动剂，可增加细胞内cAMP水平，从而激活蛋白激酶A。如果IGFL3是PKA信号通路的一部分，那么这种化合物可能会激活IGFL3。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | ¥3283.00 ¥5979.00 ¥20308.00 | 78 | |
冈田酸是 PP1 和 PP2A 的强效抑制剂，与钙culin A 相似。通过抑制这些磷酸酶，冈田酸可增加 IGFL3 的磷酸化和激活，假设其激活状态受磷酸化调控。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
氯化锂可抑制糖原合酶激酶 3（GSK-3）。抑制 GSK-3 可导致 Wnt 信号通路的激活，其中涉及蛋白质磷酸化。如果 IGFL3 的活化与 Wnt 通路或受 GSK-3 调控的蛋白质有关，氯化锂可能会通过这种机制导致 IGFL3 的功能性活化。 | ||||||