FBL18 抑制因子
常见的 FBL18 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。
FBL18又称F-box/LRR-repeat蛋白18，是一种由FBL18基因编码的蛋白质。它属于 F-box 家族，在通过泛素-蛋白酶体系统（UPS）介导蛋白质降解方面起着至关重要的作用。具体来说，FBL18 是 SCF（Skp1-Cullin-F-box）E3 泛素连接酶复合物的底物识别元件。该复合体以特定蛋白质为目标进行泛素化和随后的降解，从而调节细胞周期进展、信号转导和蛋白质稳态等各种细胞过程。
由于 FBL18 在蛋白质降解中的作用，抑制它可能会对细胞功能产生重大影响。抑制机制之一是破坏 SCF E3 泛素连接酶复合物的形成或功能，从而阻止目标蛋白质的泛素化和降解。此外，抑制 FBL18 可能会导致通常被 UPS 定义为降解目标的特定蛋白质堆积，从而导致信号通路和细胞过程失调。此外，由于 FBL18 参与多种细胞功能，因此抑制它可能会影响各种生理过程，包括细胞增殖、分化和凋亡。了解 FBL18 的抑制机制对于阐明其在细胞生理学中的作用以及探索针对与蛋白降解途径失调相关的病症的策略至关重要。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine 是一种广谱蛋白激酶抑制剂，可靶向多种信号通路，包括 PI3K/AKT/mTOR 通路。通过破坏参与调控 FBL18 的下游信号级联，抑制该通路可间接下调 FBL18 的表达。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin 可抑制磷脂酰肌醇 3-激酶（PI3K），这是 PI3K/AKT/mTOR 通路中的一种关键酶。通过阻断 PI3K 的活性，Wortmannin 破坏了调控 FBL18 表达的下游信号事件，导致其下调。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）的一种强效抑制剂，在PI3K/AKT/mTOR通路中起着至关重要的作用。LY294002抑制PI3K，从而抑制控制FBL18表达的下游信号级联。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Rapamycin抑制PI3K/AKT/mTOR途径的下游效应器mTORC1复合物。通过阻断mTORC1活性，Rapamycin破坏调节FBL18表达的信号事件，导致其下调。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580是一种选择性p38 MAPK抑制剂，p38 MAPK是一种参与多种细胞过程的信号激酶。SB203580抑制p38 MAPK会导致下游信号通路受到抑制，从而抑制FBL18的表达。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
SP600125抑制了c-Jun N-末端激酶（JNK），后者是MAPK信号传导通路的一部分。通过阻断JNK活性，SP600125会破坏调节FBL18表达的信号级联，导致其下调。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126 是 MAPK/ERK 信号通路上游激酶 MEK1 和 MEK2 的选择性抑制剂。U0126 对 MEK1/2 的抑制破坏了控制 FBL18 表达的下游信号事件，导致其下调。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 是 MAPK/ERK 信号通路中关键激酶 MEK1 和 MEK2 的强效选择性抑制剂。PD98059 对 MEK1/2 的抑制可抑制调控 FBL18 表达的下游信号级联。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
索拉非尼可抑制多种激酶，包括参与MAPK/ERK信号传导途径的RAF激酶。通过阻断RAF激酶活性，索拉非尼可干扰下游信号传导事件，从而调节FBL18的表达，使其下调。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
达沙替尼是包括SRC家族激酶在内的多种酪氨酸激酶的强效抑制剂。达沙替尼抑制SRC激酶会破坏调控FBL18表达的下游信号级联，导致其下调。 | ||||||