Date published: 2025-10-10

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1700012B07Rik 抑制因子

常见的1700012B07Rik抑制剂包括但不限于Staurosporine CAS 62996-74-1、Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1 、LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7和PD 98059 CAS 167869-21-8。

1700012B07Rik 的化学抑制剂可根据其针对的特定激酶途径,通过各种机制调节该蛋白的活性。Staurosporine 以其广谱的激酶抑制能力而闻名,它可以靶向细胞内磷酸化过程中必不可少的多种蛋白激酶。通过抑制这些激酶,Staurosporine 可有效减少 1700012B07Rik 的磷酸化和随后的激活,从而降低其功能活性。双吲哚马来酰亚胺 I 对蛋白激酶 C(PKC)具有特异性,其作用原理是抑制 PKC,PKC 在 1700012B07Rik 等蛋白质的磷酸化过程中发挥作用。PKC 的抑制作用会导致 1700012B07Rik 的活性降低,因为通常由 PKC 介导的磷酸化事件被中断。

此外,LY294002 和 Wortmannin 是磷酸肌酸 3- 激酶(PI3K)的抑制剂,PI3K 是参与细胞功能(如细胞生长和存活)的酶家族,如果 1700012B07Rik 是 PI3K 信号通路的一部分,那么它的功能活性就会受到影响。抑制 PI3K 会导致 1700012B07Rik 发挥功能所需的下游信号转导中断。同样,PD98059 和 U0126 的靶标是丝裂原活化蛋白激酶激酶(MEK),它是 MAPK 通路中 ERK 的上游。抑制 MEK 会导致 ERK 介导的磷酸化事件减少,如果 1700012B07Rik 的功能依赖于这种信号通路,那么它的活性就会受到影响。抑制 p38 MAP 激酶的 SB203580 和抑制 c-Jun N 端激酶(JNK)的 SP600125 也会通过破坏各自的 MAPK 通路导致 1700012B07Rik 的功能活性降低。雷帕霉素对哺乳动物雷帕霉素靶标(mTOR)的抑制将通过破坏 mTOR 信号通路影响 1700012B07Rik,而 mTOR 信号通路可能对该蛋白的活性至关重要。最后,达沙替尼和 PP2 作为 Src 家族激酶抑制剂,以 Src 激酶为靶点,而 Src 激酶参与了可能包括 1700012B07Rik 在内的各种信号通路,从而导致其活性降低。Y-27632 通过靶向 Rho- 相关蛋白激酶 (ROCK),进一步扩展了抑制剂的范围,如果 ROCK 参与调节 1700012B07Rik 信号通路,将导致该蛋白的活性降低。每种抑制剂都以特定的激酶或激酶途径为靶点,通过不同但趋同的机制降低 1700012B07Rik 的功能活性,从而破坏蛋白质的激活或信号传导过程。

関連項目

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产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
¥925.00
¥1692.00
¥4377.00
113
(4)

Staurosporine 是多种蛋白激酶的强效抑制剂。它可以通过抑制使 1700012B07Rik 磷酸化的蛋白激酶来抑制 1700012B07Rik,从而阻止其活化。

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
¥1162.00
¥2674.00
36
(1)

这种化合物可特异性抑制蛋白激酶C(PKC)。Bisindolylmaleimide I通过抑制可能参与磷酸化1700012B07Rik或调节其活性的PKC,可导致1700012B07Rik的功能活性降低。

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

作为磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)抑制剂,LY294002可阻止PI3K相关信号传导。鉴于1700012B07Rik位于PI3K通路内,抑制该通路会导致1700012B07Rik的功能下降。

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥745.00
¥2471.00
¥4705.00
97
(3)

Wortmannin 是另一种 PI3K 抑制剂。通过阻断 PI3K,它同样会抑制 1700012B07Rik 发挥全部功能所必需的信号通路。

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

这种化合物抑制了MAPK通路中ERK上游的丝裂原活化蛋白激酶激酶(MEK)。通过抑制该通路,PD98059将导致ERK介导的磷酸化事件减少,而1700012B07Rik可能依赖于这些事件来发挥其功能。

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
¥711.00
¥2719.00
136
(2)

U0126还能抑制MEK,从而同样抑制MAPK/ERK通路,导致1700012B07Rik的活性降低,如果该蛋白的功能依赖于这种信号级联。

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥3858.00
284
(5)

作为p38 MAP激酶抑制剂,SB203580会抑制p38 MAP激酶通路。如果1700012B07Rik在此通路内运作,抑制p38 MAP激酶会导致1700012B07Rik的功能活性降低。

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥301.00
¥1128.00
257
(3)

SP600125抑制c-Jun N-末端激酶(JNK)。如果1700012B07Rik的活性通过JNK信号传导进行调节,那么SP600125的抑制作用将导致1700012B07Rik的功能活性降低。

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

通过抑制哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR),雷帕霉素将导致mTOR信号传导途径的抑制,从而降低1700012B07Rik(如果它是该途径的下游效应器)的活性。

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
¥530.00
¥1636.00
51
(1)

达沙替尼是一种Src家族激酶抑制剂。通过抑制Src激酶,达沙替尼可以抑制涉及1700012B07Rik的下游信号通路,从而导致蛋白质功能活性降低。