1700001C19Rik 抑制因子

常见的1700001C19Rik抑制剂包括但不限于Staurosporine CAS 62996-74-1、Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1 、LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7和PD 98059 CAS 167869-21-8。

1700001C19Rik 的化学抑制剂可通过与细胞内信号通路有关的各种机制影响其功能。著名的激酶抑制剂 Staurosporine 可无差别地抑制多种激酶，其中可能包括那些使 1700001C19Rik 磷酸化的激酶，从而阻止其激活或改变其活性。另一种抑制剂双吲哚马来酰亚胺 I 的作用更具选择性，它以蛋白激酶 C（PKC）为目标。由于 PKC 可能参与了 1700001C19Rik 的磷酸化过程，因此双吲哚马来酰亚胺 I 对其进行抑制会影响该蛋白的功能活性。LY294002 和 Wortmannin 都通过抑制 PI3K 而作用于 PI3K/Akt 通路，这可能会导致下游效应的下调，包括对 1700001C19Rik 的效应。同样，PD98059 和 U0126 通过抑制 MEK 靶向 MAPK/ERK 通路，这可能会降低该通路中蛋白质的磷酸化和随后的活性，包括 1700001C19Rik。

JNK 通路抑制剂 SP600125 和 p38 MAP 激酶抑制剂 SB203580 也可以通过调节受这些 MAPK 通路调控的蛋白质的活性来改变 1700001C19Rik 的功能。抑制 mTOR 的雷帕霉素可导致参与 mTOR 信号通路的蛋白质活性降低，从而影响 1700001C19Rik 的功能。PP2 可抑制 Src 家族激酶，减少激酶的活化，从而使 1700001C19Rik 磷酸化，影响其活性。达沙替尼是另一种酪氨酸激酶抑制剂，可以阻断 BCR-ABL 和 Src 家族激酶，从而抑制 1700001C19Rik 的活化和功能。最后，Y-27632 通过抑制 ROCK 激酶靶向 Rho/ROCK 通路，从而影响该通路中包括 1700001C19Rik 在内的下游蛋白的活性。这些化学抑制剂通过靶向 1700001C19Rik 功能上游的各种激酶和通路，共同影响 1700001C19Rik 的活性和调控。