1700001C19Rik 激活剂是一系列化合物,通过各种细胞机制间接刺激 1700001C19Rik 的功能活性。佛司可林(Forskolin)和 IBMX 等化合物可分别提高细胞内 cAMP 和 cGMP 的水平,从而激活 PKA 和其他 cAMP 依赖性信号通路,可能导致与 1700001C19Rik 相互作用的蛋白质发生磷酸化。Ionomycin 和 A23187 都是钙离子促进剂,它们能增加细胞内的钙浓度,而钙离子促进剂是对许多信号级联的运行至关重要的第二信使,这些信号级联可能与调控 1700001C19Rik 的途径相互交叉。PMA 对 PKC 的激活和 EGCG 对激酶的抑制同样破坏了细胞的平衡,从而可能消除抑制控制或提供刺激信号,提高 1700001C19Rik 的活性水平。
此外,Sphingosine-1-phosphate 对脂质信号转导的影响表明,1700001C19Rik 在激活受体和下游信号转导中可能发挥了作用。抑制信号转导通路中的关键酶(如 LY294002、U0126、SB203580 和染料木素)可导致细胞信号网络的重组,从而增强 1700001C19Rik 的活性。这种重新配置可能表现为 1700001C19Rik 从负反馈回路中释放出来,也可能表现为有助于激活 1700001C19Rik 的途径得到促进。同样,Thapsigargin 在提高细胞膜钙水平方面的作用也可能会使与 1700001C19Rik 协作或调节 1700001C19Rik 的钙依赖蛋白和途径参与进来,从而导致其功能增强。这些化学物质通过其有针对性的生化作用,共同促进了 1700001C19Rik 的间接活化,从而增强了该蛋白在细胞过程中的功能作用,而无需在转录或翻译水平上进行上调。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥857.00 ¥2990.00 | 80 | |
Ionomycin是一种钙离子载体,可增加细胞内钙浓度。这种升高可激活钙依赖性蛋白和信号通路,从而与1700001C19Rik相互作用或调节其活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA激活蛋白激酶C(PKC),后者参与细胞信号转导。激活后,PKC可能会磷酸化作为信号级联一部分的底物,从而增强其活性。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
IBMX是一种非特异性磷酸二酯酶抑制剂,可降解cAMP和cGMP。通过抑制这些酶,IBMX可提高这些环状核苷酸的水平,从而激活增强1700001C19Rik功能的途径。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
EGCG已知可抑制某些类型的激酶。抑制这些激酶可减少对涉及1700001C19Rik的途径的负调控机制,从而增强其活性。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥609.00 ¥1444.00 ¥2245.00 ¥3509.00 | 23 | |
A23187是另一种钙离子载体,可增加细胞内钙离子浓度,并模拟钙作为第二信使的作用。如果1700001C19Rik受钙信号调节,则可增强其活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1828.00 ¥3565.00 ¥6307.00 ¥10030.00 ¥19100.00 | 7 | |
这种脂质信号分子可以激活鞘氨醇-1-磷酸受体和随后的下游信号通路,其中可能包括或激活 1700001C19Rik。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是 PI3K 的特异性抑制剂,可改变 PI3K 下游的信号通路。这有可能缓解对涉及 1700001C19Rik 的通路的负反馈或竞争性抑制,从而导致其激活。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 能特异性抑制 p38 MAPK。通过调节这一途径,如果 1700001C19Rik 蛋白参与了 p38 MAPK 信号级联,那么该化合物就能间接增强其活性。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Thapsigargin是一种SERCA泵抑制剂,可导致细胞质钙水平升高。钙离子升高可激活与1700001C19Rik协同作用的通路或蛋白,从而增强其活性。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
染料木素是一种酪氨酸激酶抑制剂,可以阻断某些信号通路。如果1700001C19Rik在这些通路的下游发挥作用,则可以通过抑制酪氨酸激酶来减少竞争性信号,从而增强其活性。 |