1600014C10Rik 抑制因子
常见的1600014C10Rik抑制剂包括但不限于沃曼宁（CAS 19545-26-7）、斯陶罗孢菌素（CAS 62996-74-1）、LY 2940 02 CAS 154447-36-6、雷帕霉素 CAS 53123-88-9和SP600125 CAS 129-56-6。
1600014C10Rik 所编码蛋白质的化学抑制剂可在调节其在细胞信号通路中的活性方面发挥重要作用。例如，Wortmannin 和 LY294002 都是磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）的抑制剂，它们与 PI3K 通路的相互作用可导致该蛋白的功能性抑制。当 PI3K 受到抑制时，1600014C10Rik 编码的蛋白质可能参与的激活或信号传导途径就可能受到阻碍。这种效应是由于 PI3K 在细胞生长、增殖和存活等各种细胞过程中发挥着关键作用，而这些过程通常受 PI3K 下游信号的调控。同样，Staurosporine 是一种强效的蛋白激酶抑制剂，它的靶点范围很广，如果 1600014C10Rik 编码的蛋白是激酶或受磷酸化事件调控，它就能抑制该蛋白的活性。
此外，如果 1600014C10Rik 所编码的蛋白在 mTOR 信号通路中起作用，雷帕霉素通过抑制 mTOR 可导致该蛋白的活性降低。在 MAPK/ERK 通路中，PD0325901 和 U0126（均为 MEK 抑制剂）会阻止受该通路调节的蛋白质（可能包括 1600014C10Rik 编码的蛋白质）发生必要的磷酸化事件。此外，SP600125 和 SB203580 分别是 JNK 和 p38 MAPK 的特异性抑制剂，如果该蛋白参与了由 JNK 或 p38 MAPK 管控的应激反应途径，它们也会导致该蛋白受到抑制。达沙替尼和 PP2 作为酪氨酸激酶抑制剂，专门针对磷酸化过程，而磷酸化过程对许多蛋白质的活化和功能至关重要。如果 1600014C10Rik 编码的蛋白质是酪氨酸激酶或被酪氨酸激酶激活，这些抑制剂就能抑制其活性。最后，吉非替尼（Gefitinib）和索拉非尼（Sorafenib）分别以表皮生长因子受体（EGFR）和表皮生长因子淋巴因子受体（RAF）激酶为靶点，可以通过阻碍这些激酶所组成的信号级联来调节 1600014C10Rik 所编码蛋白质的活性，前提是该蛋白质与这些通路相互作用或者是这些通路的组成部分。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin 是真菌的一种甾体代谢物，可抑制磷酸肌醇 3- 激酶 (PI3K)。鉴于 1600014C10Rik 在功能上与受 PI3K 信号调节的细胞过程有关，Wortmannin 对 PI3K 的抑制可通过阻止 1600014C10Rik 的激活或其参与的信号通路而导致其功能抑制。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine是一种强效的非选择性蛋白激酶抑制剂。如果1600014C10Rik作为激酶或受磷酸化调节，则司他夫定可通过阻止其功能所需的磷酸化来抑制其活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 化学抑制剂。如果 1600014C10Rik 的活性是通过 PI3K/Akt 信号传导介导的，那么 LY294002 对 PI3K 的抑制将阻碍 1600014C10Rik 功能活性所需的下游信号传导。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂。由于 mTOR 信号对许多细胞功能（包括生长和新陈代谢）至关重要，雷帕霉素对 mTOR 的抑制可导致 1600014C10Rik 可能参与的过程下调，从而导致其功能受到抑制。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 是一种 c-Jun N 端激酶（JNK）抑制剂。由于 JNK 参与控制与炎症和细胞凋亡有关的基因表达，SP600125 对 JNK 的抑制可能会抑制 1600014C10Rik 的调控或被调控的途径，从而导致其受到抑制。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580是一种吡啶基咪唑化合物，可选择性抑制p38 MAPK。如果1600014C10Rik参与p38 MAPK信号通路，则SB203580对p38的抑制可通过干扰其信号传导机制来抑制1600014C10Rik的功能活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126是MEK1/2的抑制剂，而MEK1/2是ERK途径的上游调节因子。如果1600014C10Rik的活性依赖于ERK信号，那么U0126抑制MEK将抑制1600014C10Rik功能所需的信号。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
达沙替尼是一种具有广泛特异性的酪氨酸激酶抑制剂。如果 1600014C10Rik 是一种酪氨酸激酶或被酪氨酸激酶激活，达沙替尼对这些激酶的抑制作用将导致 1600014C10Rik 的功能性抑制。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
PP2是Src家族酪氨酸激酶的选择性抑制剂。如果1600014C10Rik的功能受Src家族激酶调节，那么通过PP2抑制Src激酶将导致1600014C10Rik的活性受到抑制。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
吉非替尼是一种表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂。如果1600014C10Rik是EGFR信号通路的一部分，那么吉非替尼抑制EGFR就会通过阻碍该通路的激活来导致1600014C10Rik的功能抑制。 | ||||||