1110007L15Rik 抑制因子

常见1110007L15Rik抑制剂包括但不限于Staurosporine CAS 62996-74-1、Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 1330 52-90-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7和PD 98059 CAS 167869-21-8。

蛋白激酶化学抑制剂可以通过靶向调节 1110007L15Rik 功能的信号通路来调节其活性。Staurosporine 是一种广谱激酶抑制剂，通过抑制各种激酶，可以减少 1110007L15Rik 的磷酸化和随后的激活。同样，双吲哚马来酰亚胺 I 能特异性地抑制蛋白激酶 C（PKC），众所周知，PKC 能控制许多蛋白质，包括 1110007L15Rik。如果 1110007L15Rik 受 PKC 介导的磷酸化调节，那么通过抑制 PKC，双吲哚马来酰亚胺 I 可以降低 1110007L15Rik 的活性。LY294002 和 Wortmannin 是磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）的抑制剂，可通过阻碍 PI3K 信号通路来降低 1110007L15Rik 的活化。如果 1110007L15Rik 是 PI3K 的下游靶标，那么这些抑制剂会降低其活性。

此外，PD98059 和 U0126 是丝裂原活化蛋白激酶（MEK）的抑制剂，因此可以抑制细胞外信号调节激酶（ERK）的信号传导。如果 1110007L15Rik 受 MEK/ERK 通路调控，这些抑制剂就会降低其功能活性。针对 p38 MAP 激酶的 SB203580 和抑制 c-Jun N 端激酶（JNK）的 SP600125 可分别导致 1110007L15Rik 的活性降低，如果 1110007L15Rik 是它们各自信号级联的一部分的话。如果 1110007L15Rik 依赖于 mTOR，那么雷帕霉素抑制 mTOR 途径也会导致其活性降低。此外，作为 Src 家族酪氨酸激酶选择性抑制剂的 PP2 和广谱酪氨酸激酶抑制剂达沙替尼可以通过阻止 Src 激酶或 Abl 的激活来降低 1110007L15Rik 的功能活性。最后，如果 1110007L15Rik 是表皮生长因子受体/表皮生长因子受体 2 信号通路的下游效应物，那么抑制表皮生长因子受体和表皮生长因子受体 2 酪氨酸激酶结构域的拉帕替尼也能降低其活性。