1110007L15Rik 激活剂由多种化学物质组成,可通过各种信号机制间接提高 1110007L15Rik 的功能活性。佛司可林和 IBMX 分别通过对腺苷酸环化酶和磷酸二酯酶的作用,提高细胞内的 cAMP 水平,进而激活 PKA;这种激活可导致作为 1110007L15Rik 组成途径一部分的各种蛋白质发生磷酸化,从而增强其活性。同样,PMA 也会激活 PKC,从而影响与 1110007L15Rik 的调控网络交叉的多种信号级联,可能导致其活性增强。钙离子诱导剂 Ionomycin 和 A23187 可提高细胞内的钙水平,从而激活钙敏感蛋白和酶,这些蛋白和酶可能会通过调节相关信号通路间接增强 1110007L15Rik 的活性。
理化学研究所 cDNA 1110007L15 基因激活剂是一系列化学化合物,可通过各种细胞内信号通路增强理化学研究所 cDNA 1110007L15 基因的功能活性。例如,佛司可林可提高细胞内 cAMP 的水平,进而激活 PKA。由于 PKA 能使多种底物磷酸化,理化基因 cDNA 1110007L15 基因可能就是其中之一,从而导致其功能增强。此外,PMA 还能直接激活 PKC,而 PKC 在使蛋白质磷酸化并改变其活性方面的作用是众所周知的,其中可能包括 RIKEN cDNA 1110007L15 基因。Ionomycin 和 A23187 通过增加细胞内的钙水平,可以激活钙依赖性激酶,这些激酶可能会靶向 RIKEN cDNA 1110007L15 基因,从而增强其活性。同样,尽管 EGCG 起着激酶抑制剂的作用,但它也可能间接激活导致 RIKEN cDNA 1110007L15 基因磷酸化和活化的途径。1-磷酸肾上腺素与 GPCR 介导的途径相互作用,而 GPCR 是一个复杂的网络,能够影响包括 RIKEN cDNA 1110007L15 基因在内的多种蛋白质。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
IBMX 是磷酸二酯酶的非选择性抑制剂,可导致 cAMP 水平升高,从而可能通过 PKA 信号间接增强 1110007L15Rik 的活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA 是蛋白激酶 C (PKC) 的强效激活剂,可导致信号通路的激活,从而间接增强 1110007L15Rik 的活性。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥857.00 ¥2990.00 | 80 | |
异诺霉素是一种钙离子拮抗剂,可提高细胞内的钙含量,从而可能刺激钙依赖性激酶和磷酸酶,增强 1110007L15Rik 的活性。 | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | ¥1196.00 ¥1873.00 ¥3260.00 ¥6205.00 ¥9240.00 | 2 | |
8-Br-cAMP 是一种耐降解的 cAMP 类似物,可以激活 PKA,然后使底物磷酸化,从而增强 1110007L15Rik 的活性。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥609.00 ¥1444.00 ¥2245.00 ¥3509.00 | 23 | |
A23187 是另一种钙离子拮抗剂,它能提高细胞内钙含量,并可能通过钙依赖信号机制增强 1110007L15Rik 的活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
已知 EGCG 可抑制某些类型的激酶,这可能会消除包括 1110007L15Rik 在内的通路中蛋白质的抑制性磷酸化,从而增强其活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1828.00 ¥3565.00 ¥6307.00 ¥10030.00 ¥19100.00 | 7 | |
S1P 可激活鞘氨醇-1-磷酸受体,这可能会通过调节与 1110007L15Rik 功能交叉的细胞内信号通路来增强 1110007L15Rik 的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂,可以通过改变影响 1110007L15Rik 功能的 PI3K 下游信号通路来增强 1110007L15Rik 的活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂,可通过影响与 p38 MAPK 相互作用的途径,改变信号动态,从而增强 1110007L15Rik 的活性。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
染料木素是一种酪氨酸激酶抑制剂,可通过减少竞争性磷酸化反应来增强1110007L15Rik的活性,否则竞争性磷酸化反应会抑制1110007L15Rik的功能。 |