Date published: 2025-12-19

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Inhibiteurs ZBTB37

Les inhibiteurs courants du ZBTB37 comprennent, entre autres, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, Trichostatine A CAS 58880-19-6 et 5-Azacytidine CAS 320-67-2.

Les inhibiteurs de ZBTB37 englobent une série d'entités chimiques qui atténuent l'activité de la protéine ZBTB37 en interférant avec des cascades de signalisation intracellulaire et des mécanismes de régulation transcriptionnelle spécifiques. Des composés tels que PD 98059 et U0126, qui sont des inhibiteurs sélectifs de la MEK, agissent pour supprimer la voie MAPK/ERK, réduisant ainsi potentiellement l'activité des facteurs de transcription qui régissent l'expression de ZBTB37. Dans le même ordre d'idées, LY 294002 et Wortmannin, deux inhibiteurs de PI3K, perturbent la voie de signalisation PI3K/Akt, qui fait partie intégrante de la régulation de divers facteurs de transcription; leur inhibition peut entraîner une diminution de l'activité transcriptionnelle des gènes régulés par cette voie, y compris le ZBTB37. En outre, le SB 203580 cible la MAP kinase p38, un autre composant de la voie MAPK, dont l'inhibition pourrait entraîner une diminution de l'activation des facteurs de transcription et une régulation à la baisse de l'expression de ZBTB37.

La trichostatine A et le BIX01294 agissent en modifiant le paysage épigénétique, la trichostatine A inhibant les histones désacétylases et le BIX01294 ciblant l'histone méthyltransférase G9a, ce qui entraîne des modifications de la chromatine pouvant conduire à une diminution de la transcription de gènes tels que le ZBTB37. L'inhibiteur de l'ADN méthyltransférase 5-Azacytidine peut également contribuer à cet effet en modifiant l'état de méthylation des promoteurs de gènes. En outre, la rapamycine, par le biais de l'inhibition de la mTOR, et le SP600125, un inhibiteur de la JNK, peuvent indirectement conduire à une réduction de l'expression de ZBTB37 en ayant un impact sur la synthèse des protéines et l'activité transcriptionnelle de l'AP-1, respectivement. La suppression de la voie de signalisation NF-κB par la curcumine et l'inhibition de la voie Hedgehog par la cyclopamine illustrent les divers mécanismes par lesquels les composés chimiques peuvent diminuer l'activité fonctionnelle de ZBTB37 sans interagir directement avec la protéine elle-même.

VOIR ÉGALEMENT...

Items  1  to  10  of  12 total

Afficher:

Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

Le PD 98059 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase activée par un agent mitogène (MEK), qui fonctionne en amont de la voie MAPK/ERK. En inhibant la MEK, le PD98059 peut réduire la signalisation de la voie ERK, ce qui peut entraîner une diminution de l'activité des facteurs de transcription qui régulent l'expression du ZBTB37.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

LY 294002 est un inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K). En inhibant la PI3K, il perturbe la voie de signalisation PI3K/Akt, qui est cruciale pour de nombreux processus cellulaires, y compris la transcription. Cette perturbation peut diminuer l'activité des facteurs de transcription qui sont impliqués dans la régulation de l'expression du ZBTB37.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥3858.00
284
(5)

Le SB 203580 est un inhibiteur spécifique de la MAP kinase p38, qui fait partie de la voie MAPK. En inhibant la p38, le SB 203580 peut réduire l'activation des facteurs de transcription qui modulent l'expression de gènes tels que le ZBTB37.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1681.00
¥5303.00
¥6995.00
¥13527.00
¥23579.00
33
(3)

La trichostatine A est un inhibiteur d'histone désacétylase. Il affecte l'état d'acétylation des histones, ce qui peut entraîner des changements dans la structure de la chromatine et, par la suite, diminuer la transcription de certains gènes, dont potentiellement ZBTB37.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

La 5-Azacytidine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase. En inhibant la méthylation de l'ADN, elle peut provoquer la réactivation de gènes réduits au silence ; cependant, elle peut également entraîner une diminution de l'expression d'autres gènes tels que ZBTB37 en modifiant le statut de méthylation de leurs promoteurs.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
¥711.00
¥2719.00
136
(2)

L'U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, similaire au PD98059, et supprime la voie MAPK/ERK. Cette suppression peut entraîner une diminution de l'activité des facteurs de transcription régulés par l'ERK, ce qui pourrait diminuer l'expression du ZBTB37.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

La rapamycine est un puissant inhibiteur de mTOR qui affecte la voie de signalisation mTOR, importante pour la croissance et la prolifération des cellules. L'inhibition de la mTOR peut entraîner une diminution de la synthèse des protéines et peut avoir un impact négatif sur l'expression des protéines qui sont sous un contrôle réglementaire étroit, comme ZBTB37.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥301.00
¥1128.00
257
(3)

SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui fait partie de la voie MAPK. L'inhibition de l'activité de la JNK peut entraîner une réduction de l'activité transcriptionnelle de l'AP-1, un facteur de transcription qui pourrait réguler l'expression de gènes tels que le ZBTB37.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥745.00
¥2471.00
¥4705.00
97
(3)

La wortmannine est un inhibiteur de PI3K. Il entraîne une perturbation de la voie PI3K/Akt, réduisant potentiellement l'activité des facteurs de transcription qui contrôlent l'expression de gènes tels que ZBTB37.

BIX01294 hydrochloride

1392399-03-9sc-293525
sc-293525A
sc-293525B
1 mg
5 mg
25 mg
¥406.00
¥1241.00
¥4513.00
(1)

BIX01294 est un inhibiteur de l'histone méthyltransférase G9a, qui méthyle l'histone H3. En inhibant la G9a, le BIX 01294 peut modifier la structure de la chromatine et diminuer l'activité transcriptionnelle des gènes, dont éventuellement le ZBTB37.