Date published: 2025-9-17

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Trichostatin A (CAS 58880-19-6)

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Noms alternatifs:
Trichostatin A is also known as TSA.
Application(s):
Trichostatin A est un inhibiteur réversible puissant et non compétitif de l'HDAC dans les cellules cancéreuses humaines de la prostate LNCaP, ainsi que dans les cellules MON et HeLa.
Numéro CAS:
58880-19-6
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
302.37
Formule Moléculaire:
C17H22N2O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La trichostatine A est un inhibiteur réversible puissant et non compétitif de l'HDAC (Histone Déacétylase) avec un Ki de 3,4 nM. Dans les cellules HeLa, la trichostatine A bloque la progression du cycle cellulaire à G1 et induit une augmentation de 12 fois des niveaux intracellulaires de gelsoline. Dans les cellules infectées de façon latente par le VIH-1, la trichostatine A a induit l'activation transcriptionnelle du promoteur du VIH-1, ce qui a entraîné une augmentation marquée de la production de virus. Dans les cellules NIH 3T3, la trichostatine A induit la réversion des cellules oncogènes transformées en ras vers une morphologie normale. Dans les cellules Jurkat, elle inhibe l'expression du gène IL-2. Elle a également augmenté l'acétylation de GATA4, un facteur de transcription spécifique du cœur et augmente la différenciation des cellules musculaires cardiaques. Dans les fibroblastes de rat normaux, la trichostatine A induit la différenciation des cellules Friend et inhibe les phases G1 et G2 du cycle cellulaire. La trichostatine A est un outil utile pour l'induction de l'hyperacétylation des histones cellulaires et pour l'élucidation de leur rôle dans l'expression des gènes.


Trichostatin A (CAS 58880-19-6) Références

  1. Effets du butyrate et de la trichostatine A sur la prolifération/différenciation des cellules épithéliales intestinales humaines: induction de l'expression de la cycline D3 et de la p21.  |  Siavoshian, S., et al. 2000. Gut. 46: 507-14. PMID: 10716680
  2. Inhibiteurs d'histone-désacétylase de type trichostatine A comme agents thérapeutiques: point de vue toxicologique.  |  Vanhaecke, T., et al. 2004. Curr Med Chem. 11: 1629-43. PMID: 15180568
  3. L'acétylation de GATA-4 est impliquée dans la différenciation des cellules souches embryonnaires en myocytes cardiaques.  |  Kawamura, T., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 19682-8. PMID: 15764815
  4. Amélioration significative de la technique de clonage de souris par traitement à la trichostatine A après transfert de noyau somatique.  |  Kishigami, S., et al. 2006. Biochem Biophys Res Commun. 340: 183-9. PMID: 16356478
  5. L'inhibiteur de l'histone désacétylase trichostatine a potentialise l'apoptose induite par la doxorubicine en augmentant l'expression de PTEN.  |  Pan, L., et al. 2007. Cancer. 109: 1676-88. PMID: 17330857
  6. Réponse transcriptionnelle à l'échelle du génome à la 5-aza-2'-désoxycytidine et à la trichostatine a dans les cellules de myélome multiple.  |  Heller, G., et al. 2008. Cancer Res. 68: 44-54. PMID: 18172295
  7. Inhibiteurs de l'histone désacétylase dépendant du Zn(II): acide suberoylanilide hydroxamique et trichostatine A.  |  Codd, R., et al. 2009. Int J Biochem Cell Biol. 41: 736-9. PMID: 18725319
  8. Effets de l'alcool sur l'histone désacétylase 2 (HDAC2) et rôle neuroprotecteur de la trichostatine A (TSA).  |  Agudelo, M., et al. 2011. Alcohol Clin Exp Res. 35: 1550-6. PMID: 21447001
  9. Inhibition puissante et spécifique de l'histone désacétylase des mammifères in vivo et in vitro par la trichostatine A.  |  Yoshida, M., et al. 1990. J Biol Chem. 265: 17174-9. PMID: 2211619
  10. Comment la chiralité détermine-t-elle l'inhibition sélective de l'histone désacétylase 6 ? Une leçon tirée des énantiomères de la trichostatine A, basée sur la dynamique moléculaire.  |  Zhang, Y., et al. 2019. ACS Chem Neurosci. 10: 2467-2480. PMID: 30784262
  11. La trichostatine A inhibe à la fois l'excroissance neuritique des cellules PC12 induite par la ras et la transformation morphologique des cellules NIH3T3.  |  Futamura, M., et al. 1995. Oncogene. 10: 1119-23. PMID: 7700637
  12. La trichostatine A induit des changements morphologiques et l'expression de la gelsoline en inhibant l'histone désacétylase dans les lignées cellulaires de carcinome humain.  |  Hoshikawa, Y., et al. 1994. Exp Cell Res. 214: 189-97. PMID: 8082721
  13. Activation transcriptionnelle et remodelage de la chromatine du promoteur du VIH-1 en réponse à l'acétylation des histones.  |  Van Lint, C., et al. 1996. EMBO J. 15: 1112-20. PMID: 8605881
  14. Inhibition sélective de l'expression du gène IL-2 par la trichostatine A, un puissant inhibiteur de l'histone désacétylase des mammifères.  |  Takahashi, I., et al. 1996. J Antibiot (Tokyo). 49: 453-7. PMID: 8682722

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sc-3511
1 mg
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5 mg
RMB5303.00

Trichostatin A, 10 mg

sc-3511B
10 mg
RMB6995.00

Trichostatin A, 25 mg

sc-3511C
25 mg
RMB13527.00

Trichostatin A, 50 mg

sc-3511D
50 mg
RMB23579.00