Inhibiteurs TCL-1B3
Les inhibiteurs courants de la TCL-1B3 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, la wortmannine CAS 19545-26-7, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamycine CAS 53123-88-9 et l'U-0126 CAS 109511-58-2.
Les inhibiteurs chimiques de la TCL-1B3 peuvent perturber diverses voies de signalisation au sein des cellules en ciblant des protéines spécifiques sur lesquelles la TCL-1B3 s'appuie pour fonctionner. La staurosporine, par exemple, cible la protéine kinase C, dont l'inhibition peut empêcher les événements de phosphorylation dont dépend le TCL-1B3, affectant ainsi directement son activité. De même, les substances chimiques Wortmannin et LY294002 agissent toutes deux sur les phosphoinositides 3-kinases (PI3K), des composants cruciaux des voies de signalisation de la TCL-1B3. En inhibant la PI3K, ces composés peuvent perturber la signalisation, ce qui entraîne une inhibition des activités cellulaires de la TCL-1B3. La rapamycine, en se liant à FKBP12, inhibe mTOR, une autre protéine clé dans les voies associées à TCL-1B3. L'inhibition de mTOR par la rapamycine peut interrompre la signalisation en aval nécessaire à l'activité de TCL-1B3.
En outre, U0126 et PD98059 ciblent MEK1/2, qui sont des régulateurs en amont de la voie ERK, une voie clé dans laquelle TCL-1B3 est impliqué. En bloquant MEK1/2, ces inhibiteurs peuvent empêcher l'activation d'ERK, ce qui inhibe davantage les processus de signalisation nécessaires à la fonctionnalité de TCL-1B3. Par ailleurs, SP600125 et SB203580 se concentrent sur l'inhibition de la c-Jun N-terminal kinase (JNK) et de la p38 MAP kinase, respectivement, qui sont toutes deux associées aux voies de signalisation qui englobent le TCL-1B3. L'inhibition de ces kinases par SP600125 et SB203580 peut conduire à la suppression d'événements de signalisation essentiels pour la fonction de TCL-1B3. Les kinases de la famille Src, impliquées dans les voies liées à TCL-1B3, peuvent être inhibées par PP2 et Dasatinib, ce qui perturbe la signalisation nécessaire au bon fonctionnement de TCL-1B3. Enfin, le Gefitinib et l'Erlotinib inhibent la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), qui est également associée aux voies de signalisation du TCL-1B3. En inhibant l'EGFR, le Gefitinib et l'Erlotinib peuvent entraîner une perturbation des voies de signalisation, ce qui inhibe efficacement la fonction du TCL-1B3.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La staurosporine inhibe la protéine kinase C, qui est impliquée dans les voies de signalisation auxquelles participe le TCL-1B3. En inhibant cette kinase, la staurosporine empêche les événements de phosphorylation nécessaires pour que le TCL-1B3 exerce ses fonctions cellulaires, ce qui entraîne l'inhibition fonctionnelle du TCL-1B3. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui jouent un rôle dans les voies de signalisation utilisées par le TCL-1B3. L'inhibition des PI3K entraîne une perturbation de ces voies, inhibant ainsi les activités cellulaires dans lesquelles la TCL-1B3 est impliquée. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 inhibe spécifiquement les phosphoinositide 3-kinases (PI3K), qui sont cruciales pour les cascades de signalisation qui impliquent TCL-1B3. En bloquant la PI3K, le LY294002 perturbe la voie de signalisation, ce qui inhibe efficacement la fonction de la TCL-1B3. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamycine se lie à FKBP12 et, ensemble, ils inhibent mTOR, qui est un composant des voies de signalisation dont fait partie TCL-1B3. L'inhibition de mTOR empêche la signalisation en aval nécessaire à l'activité de TCL-1B3, ce qui inhibe fonctionnellement TCL-1B3. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, qui sont des régulateurs en amont de la voie ERK, une voie dans laquelle TCL-1B3 est impliqué. En inhibant MEK1/2, U0126 bloque l'activation d'ERK, inhibant ainsi les processus de signalisation nécessaires à la fonction de TCL-1B3. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui est associée à des voies de signalisation comprenant le TCL-1B3. L'inhibition de la JNK par le SP600125 entraîne la suppression des événements de signalisation qui sont essentiels à la fonctionnalité de la TCL-1B3. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Le SB203580 inhibe spécifiquement la MAP kinase p38, qui est impliquée dans les voies impliquant le TCL-1B3. En bloquant l'activité de la MAP kinase p38, le SB203580 perturbe la signalisation nécessaire au rôle de TCL-1B3 dans les fonctions cellulaires, inhibant ainsi TCL-1B3. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Le PD98059 inhibe sélectivement la MEK, qui est en amont de la voie ERK, une voie clé pour la fonction de TCL-1B3. L'inhibition de la MEK par le PD98059 entraîne le blocage de la signalisation de la voie ERK, ce qui conduit à l'inhibition fonctionnelle de la TCL-1B3. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur des tyrosines kinases de la famille Src, qui sont impliquées dans les voies de signalisation liées à TCL-1B3. En inhibant ces tyrosines kinases, PP2 perturbe la signalisation nécessaire au bon fonctionnement de TCL-1B3, l'inhibant ainsi. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase à large spectre qui cible les kinases de la famille Src qui sont un composant des voies cellulaires impliquant le TCL-1B3. Par son action inhibitrice, le dasatinib perturbe la cascade de signalisation nécessaire à la fonction de TCL-1B3, ce qui entraîne son inhibition. | ||||||