Inhibiteurs SAMD1
Les inhibiteurs courants de SAMD1 comprennent, sans s'y limiter, le Palbociclib CAS 571190-30-2, le SP600125 CAS 129-56-6, le SB 203580 CAS 152121-47-6, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et la Rapamycine CAS 53123-88-9.
Les inhibiteurs chimiques de SAMD1 peuvent réguler son activité par le biais de diverses voies de signalisation intracellulaires. Le palbociclib, en inhibant CDK4/6, peut restreindre la progression du cycle cellulaire à la transition G1-S, une phase où SAMD1 est impliquée, affectant ainsi son rôle dans la régulation du cycle cellulaire. De même, PD0325901 et U0126, tous deux inhibiteurs de MEK, peuvent entraver la voie MAPK/ERK, qui est cruciale pour la fonction de SAMD1 dans la différenciation et la prolifération cellulaires. Cette inhibition empêche la signalisation en aval à laquelle SAMD1 participe. SP600125 et SB203580 ciblent différentes kinases de la voie MAPK, respectivement JNK et p38 MAPK. L'inhibition de ces kinases peut réduire l'activité de SAMD1 liée à la réponse au stress, à l'apoptose, à l'inflammation et à la production de cytokines en perturbant les cascades de signalisation dans lesquelles SAMD1 est active.
En outre, le LY294002 et la Wortmannine, en tant qu'inhibiteurs de PI3K, peuvent affecter SAMD1 en bloquant la voie PI3K/AKT, affectant ainsi des processus tels que la survie et la prolifération cellulaires. La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, peut également perturber la voie PI3K/AKT/mTOR, influençant ainsi le rôle de SAMD1 dans le métabolisme et la croissance des cellules. L'inhibition des kinases de la famille Src par le dasatinib peut entraîner une diminution de la transduction des signaux liés à SAMD1 et du contrôle de la croissance cellulaire. En outre, le GW5074, un inhibiteur de la kinase Raf, peut perturber la voie MAPK/ERK en amont, inhibant ainsi l'activité fonctionnelle de SAMD1. Enfin, Y-27632 et ZM-447439, qui sont respectivement des inhibiteurs de ROCK et d'Aurora kinase, peuvent altérer l'activité de SAMD1; Y-27632 en affectant l'organisation du cytosquelette d'actine et ZM-447439 en interférant avec l'alignement et la ségrégation des chromosomes pendant la mitose, deux processus dans lesquels SAMD1 est impliqué.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
Le palbociclib est un inhibiteur de CDK4/6, et comme SAMD1 a été impliqué dans la régulation du cycle cellulaire, ce produit chimique peut inhiber SAMD1 en entravant la progression du cycle cellulaire à travers la phase G1-S, où SAMD1 est susceptible d'être impliqué. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK, qui fait partie de la voie MAPK. Etant donné le rôle de SAMD1 dans cette voie, l'inhibition de JNK peut entraîner une réduction de l'activité de SAMD1 en empêchant son implication dans la réponse au stress et la régulation de l'apoptose. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Le SB203580 agit comme un inhibiteur de la MAPK p38. En inhibant la MAPK p38, le SB203580 perturbe la voie dans laquelle SAMD1 est actif, en particulier dans la réponse inflammatoire et la production de cytokines, ce qui conduit à l'inhibition fonctionnelle de SAMD1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut indirectement inhiber SAMD1 en bloquant la voie PI3K/AKT, qui est impliquée dans la survie et la prolifération des cellules, processus dans lesquels SAMD1 est connu pour fonctionner. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, un composant essentiel de la voie PI3K/AKT/mTOR. SAMD1 ayant été associé à cette voie, la rapamycine inhiberait le rôle de SAMD1 dans des processus tels que la croissance cellulaire et le métabolisme. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K qui peut inhiber SAMD1 en bloquant la voie PI3K/AKT, empêchant ainsi les signaux de survie et de prolifération cellulaires que SAMD1 peut médier. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, qui se situe en amont de ERK dans la voie des MAPK. Comme SAMD1 est impliqué dans cette voie, l'U0126 peut inhiber SAMD1 en empêchant l'activation d'ERK et les événements de signalisation ultérieurs liés à la différenciation cellulaire que SAMD1 peut influencer. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de kinases de la famille Src. Les kinases Src sont impliquées dans de multiples voies de signalisation cellulaire, dont certaines font partie de SAMD1. En inhibant les kinases de la famille Src, le dasatinib peut inhiber l'activité de SAMD1 liée à la transduction des signaux et au contrôle de la croissance cellulaire. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | ¥1196.00 ¥4705.00 | 10 | |
Le GW5074 est un inhibiteur de la kinase Raf, et comme SAMD1 est impliqué dans la voie de signalisation MAPK/ERK, l'inhibition de la kinase Raf perturberait la fonction de la voie et inhiberait donc l'activité fonctionnelle de SAMD1. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur de ROCK. La voie Rho/ROCK joue un rôle dans l'organisation du cytosquelette d'actine, et SAMD1 est impliqué dans cette voie. L'inhibition de ROCK inhiberait donc SAMD1 en empêchant la réorganisation du cytosquelette d'actine qui est essentielle pour la forme des cellules, la motilité et peut-être d'autres fonctions dans lesquelles SAMD1 est impliqué. | ||||||