FIGNL1 Antikörper (A-4): sc-398264
- FIGNL1 Antikörper A-4 ist ein monoklonales IgG2a (kappa light chain) FIGNL1 Antikörper in einer Menge von 200 µg/ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 378-423 lokalisiert innerhalb einer internen Region von FIGNL1 aus der Spezies human
- FIGNL1 Antikörper (A-4) ist empfohlen für die Detektion von FIGNL1 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
- Anti-FIGNL1 Antikörper (A-4) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
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Der FIGNL1-Antikörper (A-4) ist ein monoklonaler Maus IgG2a κ FIGNL1-Antikörper (auch als FIGNL1-Antikörper bezeichnet), der das FIGNL1-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der FIGNL1-Antikörper (A-4) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des FIGNL1-Antikörpers, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. FIGNL1 (Fidgetin-like 1) ist ein 674 Aminosäurereste umfassendes Protein, das zur AAA-ATPase-Familie gehört. FIGNL1 existiert als Hexamer, der durch alternatives Splicing zwei Isoformen produziert. FIGNL1 nutzt Magnesium als Co-Faktor und wird bei DNA-Schäden wahrscheinlich durch ATM oder ATR phosphoryliert. FIGNL1 wird vorgeschlagen, um die Proliferation und Differenzierung von Osteoblasten zu regulieren. FIGNL1 wird durch ein auf dem menschlichen Chromosom 7 lokalisiertes Gen kodiert, das etwa 158 Millionen Basen umfasst, über 1000 Gene kodiert und etwa 5 % des menschlichen Genoms ausmacht. Das Chromosom 7 wurde mit Osteogenesis imperfecta, Pendred-Syndrom, Lissenzephalie, Citrullinämie und Shwachman-Diamond-Syndrom in Verbindung gebracht. Der Verlust eines Teils des q-Arms des Chromosoms 7 ist mit dem Williams-Beuren-Syndrom verbunden, einer Erkrankung, die durch leichte geistige Behinderung, eine ungewöhnliche Vertrautheit und Freundlichkeit gegenüber Fremden und ein elfinartiges Aussehen gekennzeichnet ist. Auch bei einer Reihe myeloischer Erkrankungen werden Deletionen von Teilen des q-Arms des Chromosoms 7 beobachtet, darunter Fälle von akuter myelogener Leukämie und Myelodysplasie.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
FIGNL1 Antikörper (A-4) Literaturhinweise:
- Molekulare Klonierung, Charakterisierung und gewebespezifische Expression von menschlichem LANCL2, einem neuen Mitglied der LanC-ähnlichen Proteinfamilie. | Mayer, H., et al. 2001. DNA Seq. 12: 161-6. PMID: 11762191
- Die DNA-Sequenz des menschlichen Chromosoms 7. | Hillier, LW., et al. 2003. Nature. 424: 157-64. PMID: 12853948
- EGFR-Amplifikation und Fehlen von aktivierenden Mutationen in metaplastischen Mammakarzinomen. | Reis-Filho, JS., et al. 2006. J Pathol. 209: 445-53. PMID: 16739104
- Die Neurobiologie des Williams-Syndroms: Kaskadierende Einflüsse der Beeinträchtigung des visuellen Systems? | Eckert, MA., et al. 2006. Cell Mol Life Sci. 63: 1867-75. PMID: 16810457
- Die Myristoylierung des humanen LanC-ähnlichen Proteins 2 (LANCL2) ist wesentlich für die Interaktion mit der Plasmamembran und die Erhöhung der zellulären Empfindlichkeit gegenüber Adriamycin. | Landlinger, C., et al. 2006. Biochim Biophys Acta. 1758: 1759-67. PMID: 16979580
- Strukturelle Aberrationen von Chromosom 7, die durch eine Kombination molekularer zytogenetischer Techniken bei myeloischen Malignomen aufgedeckt wurden. | Brezinová, J., et al. 2007. Cancer Genet Cytogenet. 173: 10-6. PMID: 17284364
- LANCL2 ist notwendig für die Abscisinsäurebindung und -signalisierung in menschlichen Granulozyten und in Insulinomzellen der Ratte. | Sturla, L., et al. 2009. J Biol Chem. 284: 28045-28057. PMID: 19667068
- Restriktionsfragmentlängen-Polymorphismus im Zusammenhang mit dem Pro-Alpha-2(I)-Gen des menschlichen Typ-I-Prokollagens. Anwendung auf eine Familie mit einer autosomal dominanten Form der Osteogenesis imperfecta. | Tsipouras, P., et al. 1983. J Clin Invest. 72: 1262-7. PMID: 6313757
- Molekulare Anatomie von Chromosom-7q-Deletionen bei myeloischen Neoplasien: Hinweise auf mehrere kritische Loci. | Liang, H., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 3781-5. PMID: 9520444
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
FIGNL1 Antikörper (A-4) | sc-398264 | 200 µg/ml | RMB2377.00 | |||
FIGNL1 Antikörper (A-4) AC | sc-398264 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | RMB3129.00 | |||
FIGNL1 Antikörper (A-4) HRP | sc-398264 HRP | 200 µg/ml | RMB2377.00 | |||
FIGNL1 Antikörper (A-4) FITC | sc-398264 FITC | 200 µg/ml | RMB2482.00 | |||
FIGNL1 Antikörper (A-4) PE | sc-398264 PE | 200 µg/ml | RMB2580.00 | |||
FIGNL1 Antikörper (A-4) Alexa Fluor® 488 | sc-398264 AF488 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
FIGNL1 Antikörper (A-4) Alexa Fluor® 546 | sc-398264 AF546 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
FIGNL1 Antikörper (A-4) Alexa Fluor® 594 | sc-398264 AF594 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
FIGNL1 Antikörper (A-4) Alexa Fluor® 647 | sc-398264 AF647 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
FIGNL1 Antikörper (A-4) Alexa Fluor® 680 | sc-398264 AF680 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
FIGNL1 Antikörper (A-4) Alexa Fluor® 790 | sc-398264 AF790 | 200 µg/ml | RMB2685.00 |