被列为 FIGNL1 激活剂的化学品类别包括各种化合物,它们通过对 DNA 修复机制和相关信号通路的影响间接影响 FIGNL1。聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂,如奥拉帕利(Olaparib)、鲁卡帕利(Rucaparib)、尼拉帕利(Niraparib)、维利帕利(Veliparib)和他拉唑帕利(Talazoparib),因其抑制DNA修复的作用而闻名,特别是在缺乏同源重组修复机制的细胞中。通过影响 DNA 修复途径,这些抑制剂可能会间接影响参与 DNA 修复过程的 FIGNL1 的功能。
针对参与DNA损伤应答的关键蛋白(如ATR、ATM、CHK1、CHK2和DNA-PK)的抑制剂也会间接影响FIGNL1。这些抑制剂会改变细胞对DNA损伤的反应和细胞周期检查点的调控,而这些都是DNA修复的重要过程,FIGNL1也参与其中。同样,BRCA1/2 的抑制剂,如 MLN4924,通过影响同源重组,也会间接影响 FIGNL1。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
奥拉帕利是一种PARP抑制剂,可能通过影响DNA修复途径,特别是同源重组,间接影响FIGNL1。 | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | ¥1692.00 | ||
另一种 PARP 抑制剂 Rucaparib 可通过调节 DNA 修复机制间接影响 FIGNL1 的功能。 | ||||||
Niraparib | 1038915-60-4 | sc-507492 | 10 mg | ¥1692.00 | ||
尼拉帕利(Niraparib)也是一种 PARP 抑制剂,可能会通过其在 DNA 修复和重组中的作用间接影响 FIGNL1 的活性。 | ||||||
Veliparib | 912444-00-9 | sc-394457A sc-394457 sc-394457B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2008.00 ¥3046.00 ¥8033.00 | 3 | |
PARP抑制剂Veliparib可能会通过改变DNA损伤应答和修复途径间接影响FIGNL1。 | ||||||
Talazoparib | 1207456-01-6 | sc-507440 | 10 mg | ¥8969.00 | ||
Talazoparib是一种强效PARP抑制剂,可能会通过影响DNA修复机制间接影响FIGNL1。 | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | ¥4062.00 | ||
ATR抑制剂(如VE-821)可通过调节DNA损伤应答和修复途径间接影响FIGNL1的功能。 | ||||||
ATM Kinase 抑制剂 | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | ¥1218.00 | 28 | |
ATM抑制剂(如KU-55933)可能会通过影响DNA修复和细胞对DNA损伤的反应来间接影响FIGNL1的活性。 | ||||||
PF 477736 | 952021-60-2 | sc-362781 sc-362781A | 5 mg 25 mg | ¥1275.00 ¥4772.00 | ||
CHK1 抑制剂(如 PF-477736)可通过改变细胞周期检查点和 DNA 修复过程间接影响 FIGNL1。 | ||||||
RAD51 Inhibitor B02 | 1290541-46-6 | sc-507533 | 10 mg | ¥1072.00 | ||
稳定 RAD51 的化合物(如 B02)可能会通过加强同源重组间接影响 FIGNL1 的功能。 | ||||||
ATM/ATR Kinase Inhibitor 抑制剂 | 905973-89-9 | sc-202964 | 5 mg | ¥1173.00 | 8 | |
BRCA1/2 抑制剂(如 MLN4924)可能会通过影响 DNA 修复途径(包括同源重组)间接影响 FIGNL1。 |