Date published: 2025-9-8

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FIGNL1 抑制因子

常见的FIGNL1抑制剂包括但不限于AP 24534 CAS 943319-70-8、AZD4547 CAS 1035270-39-3、Erdaf itinib CAS 1346242-81-6、BGJ398 CAS 872511-34-7和Debio-1347 CAS 1265229-25-1。

Fidgetin-like 1 (FIGNL1) 是 AAA(ATPases Associated with diverse cellular Activities)ATP酶家族的一员,其作用体现在DNA修复、染色体分离和微管动力学调节等多种细胞过程中。作为一种酶,FIGNL1有助于维持基因组的稳定性和正常的细胞分裂,从而显示出其在细胞周期控制中的重要性。FIGNL1发挥作用的精确分子机制涉及其ATP酶活性,该活性可促进蛋白质复合物的重塑或分解,从而影响负责DNA复制、修复和有丝分裂纺锤体形成的细胞机制。通过参与这些关键过程,FIGNL1在确保细胞能够精确复制DNA并在有丝分裂期间将其均匀分配到子细胞中方面发挥着至关重要的作用,凸显了其在细胞稳态和机体健康中的重要性。

抑制FIGNL1可能会破坏上述细胞过程,导致DNA修复机制受损、染色体分离错误以及微管动力学改变,所有这些都会导致基因组不稳定并引发包括癌症在内的各种疾病。抑制作用可通过多种机制产生,例如与特定抑制蛋白相互作用,从而阻断FIGNL1的ATP酶活性;通过调节途径改变其表达水平;或通过翻译后修饰影响其功能。此外,还可以设计小分子抑制剂来靶向FIGNL1的ATP酶结构域,阻止ATP水解,从而阻止其重塑细胞中必不可少的蛋白质复合物的能力。了解这些抑制机制对于揭示FIGNL1活动的复杂调节机制以及开发针对与其失调相关的疾病的策略至关重要。探索这些途径有助于了解细胞维持的复杂网络以及细胞和基因组完整性所需的微妙平衡。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

AP 24534

943319-70-8sc-362710
sc-362710A
10 mg
50 mg
¥1941.00
¥10876.00
2
(1)

AP 24534(泊纳替尼)通过与 FGFR1 的酪氨酸激酶结构域结合抑制 FGFR1,阻断磷酸化和下游信号传导,用于癌症治疗。

AZD4547

1035270-39-3sc-364421
sc-364421A
5 mg
10 mg
¥2234.00
¥3486.00
6
(1)

AZD4547 是一种选择性 FGFR1-3 抑制剂,可阻断它们的活化、信号传导和生长,是一种潜在的抗癌药物。

Erdafitinib

1346242-81-6sc-507388
10 mg
¥1557.00
(0)

Erdafitinib 通过阻断 FGFR1-4 的酪氨酸激酶活性来靶向 FGFR1-4,从而抑制膀胱癌中肿瘤细胞的生长和增殖。

BGJ398

872511-34-7sc-364430
sc-364430A
sc-364430B
sc-364430C
5 mg
10 mg
50 mg
100 mg
¥2392.00
¥2787.00
¥6566.00
¥11158.00
4
(1)

BGJ398 是一种 FGFR1-3 抑制剂,可阻碍受体的自身磷酸化,有望用于治疗各种癌症。

Debio-1347

1265229-25-1sc-507386
10 mg
¥3655.00
(0)

Debio-1347以表皮生长因子受体1的激酶结构域为靶点,破坏了表皮生长因子受体1的信号转导,为晚期实体瘤的治疗提供了潜在的益处。

PD173074

219580-11-7sc-202610
sc-202610A
sc-202610B
1 mg
5 mg
50 mg
¥519.00
¥1579.00
¥7672.00
16
(1)

PD173074 是一种选择性 FGFR1 抑制剂,可阻断其激酶活性,具有抑制癌细胞生长的潜力。