Date published: 2026-2-10

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ZSWIM7 Inhibitoren

Gängige ZSWIM7 Inhibitors sind unter underem SB 203580 CAS 152121-47-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, SP600125 CAS 129-56-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 und Staurosporine CAS 62996-74-1.

ZSWIM7 (Zinc Finger SWIM-Type Containing 7) ist ein faszinierendes Protein, das an verschiedenen zellulären Funktionen im Zusammenhang mit der DNA-Reparatur und der Regulierung der Genexpression beteiligt ist. Die Zinkfingerdomäne vom SWIM-Typ, die ZSWIM7 charakterisiert, deutet auf eine Rolle bei der Vermittlung von Protein-Protein-Wechselwirkungen hin, die für seine Beteiligung an der Umgestaltung des Chromatins und der Aufrechterhaltung der Genomstabilität wesentlich sind. Es wird angenommen, dass dieses Protein mit anderen Komponenten der DNA-Reparaturmaschinerie interagiert, die Korrektur von DNA-Schäden erleichtert und damit zur Fähigkeit der Zelle beiträgt, die genetische Integrität zu erhalten. Darüber hinaus wird ZSWIM7 mit der Regulierung der Transkription in Verbindung gebracht, indem es die Zugänglichkeit von Transkriptionsfaktoren zu ihren DNA-Bindungsstellen beeinflusst, was eine entscheidende Rolle bei der Kontrolle der Genexpression spielt und sich auf zelluläre Prozesse wie die Progression des Zellzyklus und die Differenzierung auswirkt.

Die Hemmung von ZSWIM7 kann durch verschiedene biologische Mechanismen erfolgen, die direkt oder indirekt seine Funktion und Aktivität in der Zelle beeinflussen. Eine gängige Methode zur Hemmung von ZSWIM7 ist die Herabregulierung seiner Expression auf transkriptioneller Ebene, die durch transkriptionelle Repressoren oder durch epigenetische Veränderungen wie DNA-Methylierung und Histonmodifikation vermittelt werden kann. Diese Veränderungen können die Verfügbarkeit der mRNA von ZSWIM7 reduzieren, was zu einer Verringerung der Proteinsynthese führt und seine funktionelle Präsenz in den DNA-Reparatur- und Genregulationswegen einschränkt. Ein weiterer wichtiger Mechanismus der Hemmung sind posttranslationale Modifikationen, die die Stabilität des Proteins, seine Lokalisierung oder seine Fähigkeit zur Interaktion mit anderen Proteinen verändern. Zum Beispiel kann die Ubiquitinierung ZSWIM7 für den proteasomalen Abbau anvisieren und so seinen Einfluss auf die DNA-Reparaturprozesse effektiv verringern. Darüber hinaus könnten sich Modifikationen wie Phosphorylierung oder Acetylierung auf die Fähigkeit von ZSWIM7 auswirken, an andere Proteine oder die DNA zu binden, und so seine Rolle bei der Transkriptionsregulierung und dem Chromatinumbau modulieren. Diese Regulierungsmechanismen stellen sicher, dass die Aktivität von ZSWIM7 fein kontrolliert wird, so dass sich die Zelle effektiv an verschiedene Stoffwechselanforderungen oder Stressbedingungen anpassen kann.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥1015.00
¥3937.00
284
(5)

Diese Verbindung hemmt die p38-MAP-Kinase, eine Schlüsselkomponente bei der Stresssignalisierung. Wenn ZSWIM7 an stressbezogenen Signalwegen beteiligt ist, kann die Hemmung von p38 den Einfluss von ZSWIM7 auf die nachgeschaltete Genexpression verändern.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

Als DNA-Methyltransferase-Inhibitor kann 5-Azacytidin genomische Regionen demethylieren und so den Transkriptionsstatus von Genen beeinflussen. Wenn ZSWIM7 an der DNA-Methylierungs-abhängigen Transkriptionskontrolle beteiligt ist, kann diese Verbindung eine solche Regulation stören.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥451.00
¥1692.00
257
(3)

Dieser JNK-Inhibitor kann durch Stress aktivierte Signalwege blockieren. Wenn ZSWIM7 über den JNK-Signalweg an der zellulären Stressreaktion beteiligt ist, dann wird SP600125 seine Funktion erheblich hemmen.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥451.00
¥1038.00
212
(2)

Als MEK-Inhibitor blockiert PD98059 die Aktivierung von MAPK/ERK und unterbricht so diese Signalkaskade. Sollte ZSWIM7 als nachgeschalteter Effektor in diesem Signalweg fungieren, wäre seine Rolle erheblich eingeschränkt.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
¥925.00
¥1726.00
¥4468.00
113
(4)

Diese Verbindung ist ein nicht selektiver Kinasehemmer, der eine Vielzahl von zellulären Signalwegen stören kann. Wenn ZSWIM7 als Adapterprotein in irgendwelchen Prozessen im Zusammenhang mit Kinasen dient, kann Staurosporin seine Funktion aufheben.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1388.00
¥4513.00
148
(1)

Dieser PI3K-Inhibitor kann die Akt-Phosphorylierung blockieren. Wenn die Funktion von ZSWIM7 vom PI3K-Akt-Signalweg abhängt, kann LY294002 diese Interaktion hemmen, wodurch ZSWIM7 unwirksam wird.

Nutlin-3

548472-68-0sc-45061
sc-45061A
sc-45061B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥2538.00
¥8789.00
24
(1)

Diese Verbindung stört die Interaktion zwischen MDM2 und p53. Wenn ZSWIM7 an der Stabilisierung oder dem Abbau von p53 beteiligt ist, kann Nutlin-3 seine Funktion durch Veränderung des p53-Spiegels erheblich beeinträchtigen.

Alsterpaullone

237430-03-4sc-202453
sc-202453A
1 mg
5 mg
¥767.00
¥3520.00
2
(1)

Dieser Inhibitor zielt auf Cyclin-abhängige Kinasen ab und beeinflusst so direkt den Zellzyklus. Wenn ZSWIM7 eine Rolle bei der Regulierung des Zellzyklus spielt, wird seine Funktion durch Alsterpaullon gehemmt.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥711.00
¥1783.00
¥3678.00
233
(4)

Durch die Hemmung von mTOR kann dieser Wirkstoff das Zellwachstum und die Autophagieprozesse stoppen. Wenn ZSWIM7 bei diesen Prozessen eine regulierende Rolle spielt, kann Rapamycin seine Funktion beeinträchtigen.

Nocodazole

31430-18-9sc-3518B
sc-3518
sc-3518C
sc-3518A
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥666.00
¥959.00
¥1613.00
¥2787.00
38
(2)

Diese Verbindung destabilisiert Mikrotubuli. Sollte ZSWIM7 am Zelltransport oder an der Zellstruktur beteiligt sein, würde Nocodazol diese Funktionen wirksam hemmen.