Die Hemmung von ZNF483 erfolgt durch eine Vielzahl chemischer Verbindungen, die mit verschiedenen zellulären Stoffwechselwegen interagieren und die funktionelle Aktivität dieses Transkriptionsfaktors verringern. Einige Inhibitoren zielen auf wichtige Kinasen ab und dämpfen den Phosphorylierungsprozess, der entscheidend dafür ist, dass Transkriptionsfaktoren, darunter ZNF483, ihre regulatorischen Funktionen ausüben können. Indem sie die Kinaseaktivität behindern, verringern diese Inhibitoren indirekt die funktionelle Aktivität von ZNF483, indem sie seine posttranslationalen Modifikationen einschränken, die für seine Rolle bei der Genregulation notwendig sind. Andere reduzieren die Aktivität von ZNF483 durch die Modulation von vorgelagerten Signalwegen. So können spezifische Inhibitoren beispielsweise den PI3K/AKT/mTOR-Signalweg dämpfen, der für die Regulierung der Proteinsynthese und der Aktivität von Transkriptionsfaktoren von zentraler Bedeutung ist, was zu einer verminderten Funktion von ZNF483 führen kann, da die zelluläre Maschinerie, die seine Aktivität unterstützt, abnimmt.
Darüber hinaus üben mehrere Inhibitoren ihre Wirkung aus, indem sie die epigenetische Landschaft verändern, was die Expression und Funktion von Transkriptionsfaktoren wie ZNF483 beeinflussen kann. Dazu gehören Verbindungen, die Enzyme hemmen, die für die DNA-Methylierung und Histon-Acetylierung verantwortlich sind, was zu Veränderungen der Chromatinstruktur und der Verfügbarkeit von Genorten für die Transkriptionsaktivität führt. Darüber hinaus stabilisiert die Hemmung der Proteasomaktivität Proteine, die die Aktivität von Transkriptionsfaktoren modulieren können, was indirekt die Aktivität von ZNF483 durch eine veränderte Proteostase reduziert. Indem sie kritische zelluläre Prozesse wie die Kalzium-Homöostase und die Hypoxie-Reaktion stören, können andere Inhibitoren indirekt zu einer verringerten ZNF483-Expression und -Funktion führen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Ein starker Kinase-Inhibitor, der die Phosphorylierungsaktivitäten unterdrücken kann, die häufig von Proteinen wie ZNF483 reguliert werden. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der zu nachgeschalteten Wirkungen auf Transkriptionsfaktoren führt und möglicherweise die funktionelle Aktivität von ZNF483 verringert. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Ein mTOR-Hemmer; der mTOR-Weg kann die Proteinsynthese und Transkriptionsfaktoren regulieren und wirkt sich somit indirekt auf ZNF483 aus. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der eine Hypomethylierung der DNA verursacht und möglicherweise die Expression von ZNF483 verändert. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur verändert und möglicherweise die Expression von ZNF483 durch epigenetische Mechanismen verringert. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥767.00 ¥3520.00 | 2 | |
Ein Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor, der die Regulierung des Zellzyklus und die Aktivität von Transkriptionsfaktoren, einschließlich ZNF483, beeinflussen könnte. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Ein Inhibitor des ERK-Signalwegs, der die Transkriptionsaktivität moduliert und dadurch die Funktion von ZNF483 beeinflussen könnte. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
Ein selektiver MEK1/2-Inhibitor, der die Signalübertragung über den ERK-Signalweg modulieren kann, was möglicherweise die Rolle von ZNF483 bei der Genregulation beeinträchtigt. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1534.00 ¥5032.00 | 114 | |
Ein SERCA-Pumpeninhibitor, der die Kalziumhomöostase beeinflusst, indem er indirekt auf Transkriptionsfaktoren wie ZNF483 einwirkt. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥677.00 ¥2990.00 ¥11282.00 | 163 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der regulatorische Proteine stabilisieren könnte, die ansonsten die Aktivität von ZNF483 modulieren. | ||||||