WDR51A Inhibitoren
Gängige WDR51A Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, Wortmannin CAS 19545-26-7 und PD 98059 CAS 167869-21-8.
WDR51A-Inhibitoren umfassen eine Vielzahl chemischer Verbindungen, die über verschiedene zelluläre Wege wirken, um die funktionelle Aktivität des WDR51A-Proteins zu hemmen. Proteinkinaseinhibitoren wie Staurosporin entfalten ihre Wirkung, indem sie auf Kinasen abzielen, die mit WDR51A assoziierte Proteine phosphorylieren und dadurch dessen Rolle in der Zelle beeinflussen können. Andere Wirkstoffe, die auf Kinasen abzielen, wie LY 294002 und Wortmannin, funktionieren ähnlich, indem sie den PI3K/AKT-Signalweg unterbrechen und so möglicherweise die Regulierung von WDR51A-assoziierten Proteinen bei der Signalübertragung oder beim Trafficking verändern. Rapamycin, das den mTOR-Signalweg hemmt, und Proteasom-Inhibitoren wie Bortezomib und MG-132 können die Funktionalität von WDR51A beeinflussen, indem sie Prozesse wie Proteinsynthese, Autophagie und Proteinumsatz modulieren, an denen WDR51A vermutlich beteiligt ist. Diese Inhibitoren tragen gemeinsam zu einer Abnahme der WDR51A-Aktivität bei, indem sie Wege und Prozesse beeinflussen, die für seine Funktion entscheidend sind.
Darüber hinaus zielen Verbindungen wie PD 98059, SB 203580, SP600125 und U0126 speziell auf die MAPK-Signalkaskade ab, was indirekt zu einer Verringerung der WDR51A-Funktion führt, indem sie die ERK-, p38- und JNK-Signalwege beeinflussen, die an WDR51A beteiligte Interaktionen regulieren könnten. Die Störung dieser Signalwege durch solche Inhibitoren kann zu veränderten zellulären Stressreaktionen oder anderen Regulierungsmechanismen führen, bei denen WDR51A eine Rolle spielen kann. Darüber hinaus hemmen Thapsigargin und Cyclosporin A unbeabsichtigt WDR51A, indem sie die Kalzium-Homöostase bzw. die Calcineurin-Aktivität stören und damit die kalziumabhängigen Signalwege beeinträchtigen, an denen WDR51A beteiligt sein könnte. Die sich daraus ergebende Veränderung der Signalgleichgewichte durch diese Inhibitoren führt möglicherweise zu einer Verringerung der Beteiligung von WDR51A an diesen Prozessen. Insgesamt wirken WDR51A-Inhibitoren durch eine Kombination aus Kinasehemmung, Unterbrechung von Signalwegen und Modulation zellulärer Homöostasemechanismen und tragen so gemeinsam zur indirekten Hemmung der funktionellen Aktivität von WDR51A in der Zelle bei.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter nicht-selektiver Inhibitor von Proteinkinasen und kann zu einer indirekten Hemmung der WDR51A-Proteinfunktion führen, indem es die Aktivität von Kinasen unterdrückt, die mit WDR51A interagierende Proteine phosphorylieren, und so seine Rolle in den zellulären Prozessen, an denen es beteiligt ist, beeinträchtigt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Ein spezifischer Inhibitor von PI3K, LY 294002, kann indirekt die funktionelle Aktivität von WDR51A verringern, indem er den PI3K/AKT-Signalweg blockiert, der möglicherweise an der Regulierung von Proteinen beteiligt ist, die mit WDR51A in zellulären Signal- oder Transportprozessen assoziiert sind. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, kann zu einer indirekten Abnahme der WDR51A-Funktion führen, indem es die mTOR-Signalübertragung hemmt, die an der Regulierung zellulärer Prozesse beteiligt sein könnte, mit denen WDR51A in Verbindung steht, wie z. B. Proteinsynthese und Autophagie. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter PI3K-Inhibitor, und seine Wirkung könnte indirekt zu einer verminderten WDR51A-Aktivität führen, indem es nachgeschaltete Signalwege hemmt, an denen WDR51A beteiligt sein könnte. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Als spezifischer MEK-Inhibitor hemmt PD 98059 indirekt den ERK/MAPK-Signalweg, der an der Regulierung von Proteininteraktionen oder Funktionen beteiligt sein könnte, bei denen WDR51A eine Rolle spielt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
Durch die selektive Hemmung von p38 MAPK kann SB 203580 indirekt die Funktion von WDR51A beeinflussen, indem es die zelluläre Stressreaktion oder andere durch p38 MAPK regulierte Prozesse verändert, die WDR51A betreffen könnten. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
Als JNK-Inhibitor kann SP600125 die WDR51A-Aktivität indirekt über den stressaktivierten MAPK-Weg hemmen, der sich mit biologischen Prozessen überschneiden könnte, an denen WDR51A beteiligt ist. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1534.00 ¥5032.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein Inhibitor der Ca2+-ATPase (SERCA) des sarkoplasmatischen/endoplasmatischen Retikulums und kann WDR51A indirekt hemmen, indem es die Calciumhomöostase stört, was sich auf calciumabhängige Signalwege auswirken könnte, an denen WDR51A beteiligt ist. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Als Proteasom-Inhibitor kann Bortezomib indirekt die WDR51A-Funktion verringern, indem es den Abbau von regulatorischen Proteinen verhindert, die mit WDR51A in zellulären Qualitätskontrollmechanismen interagieren könnten. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥677.00 ¥2990.00 ¥11282.00 | 163 | |
Der Anproteasom-Inhibitor MG-132 kann zu einer indirekten Hemmung der WDR51A-Funktion führen, indem er Proteine stabilisiert, die an denselben biologischen Prozessen wie WDR51A beteiligt sein können, wie z. B. Proteinumsatz und Signalübertragung. | ||||||