Chemische Inhibitoren von TEX261 wirken über verschiedene Mechanismen, um seine Funktion in zellulären Stoffwechselwegen zu beeinträchtigen. Staurosporin, ein Breitband-Proteinkinaseinhibitor, kann TEX261 hemmen, indem er die Aktivität von Kinasen, die für seine Phosphorylierung wichtig sind, behindert und so seine Aktivität direkt verringert. Bisindolylmaleimid I zielt auf die Proteinkinase C (PKC) ab und kann durch Hemmung von PKC den Phosphorylierungszustand von TEX261 verringern, wobei angenommen wird, dass PKC oder PKC-regulierte Wege TEX261 modulieren. Wortmannin und LY294002, beides Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K)-Inhibitoren, können PI3K-abhängige Prozesse verhindern, die für die Funktion von TEX261 entscheidend sind. Diese Wirkung führt zu einer direkten Hemmung von TEX261, indem die Signalwege, die für seine Aktivierung oder Lokalisierung entscheidend sein könnten, blockiert werden.
Außerdem wirkt Rapamycin auf den mTOR-Signalweg (mammalian target of rapamycin). Wenn die Aktivität von TEX261 von der mTOR-vermittelten Signalübertragung abhängt, würde deren Hemmung durch Rapamycin zu einer Abnahme der TEX261-Funktion führen. PD98059 und U0126, beides MEK-Inhibitoren, können TEX261 hemmen, indem sie den MAPK/ERK-Signalweg blockieren, vorausgesetzt, dieser Weg ist für die Regulierungsmechanismen oder die Aktivität von TEX261 notwendig. In ähnlicher Weise können SP600125 und SB203580, die auf die c-Jun N-terminale Kinase (JNK) bzw. die p38 MAP-Kinase abzielen, die Aktivität von TEX261 durch Hemmung dieser kinase-vermittelten Regulationswege verringern. Schließlich können Proteasominhibitoren wie Bortezomib, MG132 und Lactacystin TEX261 hemmen, indem sie den proteasomalen Abbau von TEX261 selbst oder von Proteinen, die seine Funktion regulieren, verhindern, was zu einer Anhäufung von Inhibitoren oder zur Stabilisierung von TEX261 in einem inaktiven Zustand führt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Als potenter Inhibitor von Proteinkinasen kann Staurosporin TEX261 hemmen, indem es die Proteinkinasen blockiert, die für die Funktion oder Aktivierung von TEX261 entscheidend sind, und so seine Aktivität direkt reduziert, indem es die für die TEX261-Aktivität erforderlichen Phosphorylierungsereignisse verhindert. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1185.00 ¥2730.00 | 36 | |
Diese Verbindung ist ein spezifischer Inhibitor der Proteinkinase C (PKC), und durch die Hemmung von PKC könnte sie die Phosphorylierung von TEX261 reduzieren, vorausgesetzt, TEX261 ist ein Substrat für PKC oder wird durch PKC-abhängige Signalwege reguliert, was zu einer funktionellen Hemmung von TEX261 führt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin hemmt Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), und wenn die Aktivität von TEX261 PI3K-abhängig ist, würde dies zu einer Hemmung von TEX261 führen, indem PI3K-vermittelte Signalwege verhindert werden, die die Funktion oder Lokalisierung von TEX261 steuern könnten. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Ähnlich wie Wortmannin ist auch LY294002 ein PI3K-Inhibitor. Durch die Hemmung von PI3K kann es alle PI3K-abhängigen Prozesse verhindern, die für die Funktion von TEX261 notwendig sind, was zu einer direkten Hemmung von TEX261 führt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt das mTOR (mammalian target of rapamycin), und wenn die TEX261-Aktivität mTOR-abhängig ist, kann diese Hemmung die Funktion von TEX261 durch Blockierung der mTOR-Signalwege verhindern. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der TEX261 möglicherweise durch Blockierung des MAPK/ERK-Signalwegs hemmt, wenn man davon ausgeht, dass TEX261 durch diesen Signalweg reguliert wird oder mit Proteinen dieses Signalwegs interagiert. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
Dieser Inhibitor zielt auf die c-Jun N-terminale Kinase (JNK), und wenn die JNK-Signalübertragung TEX261 reguliert, kann SP600125 TEX261 hemmen, indem es die JNK-vermittelte Phosphorylierung oder Regulierung von TEX261 verhindert. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 hemmt die p38-MAP-Kinase. Wenn TEX261 durch die p38-MAPK-Signalübertragung reguliert wird, würde die Hemmung dieser Kinase zu einer Hemmung der TEX261-Aktivität führen, indem die notwendige Phosphorylierung oder Protein-Protein-Wechselwirkungen verhindert werden. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 ist ein weiterer MEK-Inhibitor, und durch die Hemmung von MEK kann es TEX261 hemmen, indem es den MAPK/ERK-Signalweg blockiert, vorausgesetzt, TEX261 benötigt diesen Signalweg für seine Funktion oder wird durch Komponenten dieses Signalwegs reguliert. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der TEX261 hemmen kann, indem er den Abbau von regulatorischen Proteinen verhindert, die für die Funktion von TEX261 unerlässlich sind, was möglicherweise zu einer Anhäufung von Suppressoren der TEX261-Aktivität führt. | ||||||