TEX22 Inhibitoren
TEX22 inhibitors are a class of chemical compounds designed to selectively interfere with the function of the TEX22 protein. TEX22, a member of the testis-expressed (TEX) protein family, plays a role in specific cellular pathways, often related to its expression in certain tissues or cell types. Inhibitors targeting TEX22 are structured to bind to specific sites on the protein, thereby modulating its normal biological activity. These compounds typically exhibit high affinity for TEX22, enabling researchers to study the protein's role in various molecular processes. The design of TEX22 inhibitors is often guided by structural biology insights, such as crystallography or computational modeling, which help to identify binding sites and key interactions critical for their inhibitory effects. Chemical synthesis of these inhibitors can involve modifications to enhance binding efficiency, stability, or selectivity for TEX22 over related proteins.
In experimental settings, TEX22 inhibitors are valuable tools for probing the molecular and biochemical pathways regulated by TEX22. By inhibiting TEX22 activity, researchers can observe downstream effects and better understand how TEX22 interacts with other proteins or cellular systems. The development of these inhibitors involves rigorous testing, including the examination of their binding kinetics, specificity, and their effects on protein conformation. Studies often focus on the molecular dynamics and structural changes that occur when TEX22 is inhibited, providing insights into its biological roles. These inhibitors are crucial for dissecting the fundamental biology of TEX22, offering a window into the complex regulatory networks that involve this protein and its associated functions.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3622.00 | ||
Selektiver Inhibitor der Cyclin-abhängigen Kinasen CDK4 und CDK6. Die Funktion von TEX22 kann durch den Zellzyklus-Regulationsweg beeinträchtigt werden, da diese Kinasen für den Zellzyklus-Fortschritt von der G1- zur S-Phase entscheidend sind. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥2538.00 ¥8789.00 | 24 | |
MDM2-Antagonist, der die MDM2-p53-Interaktion verhindert und zur Stabilisierung und Aktivierung von p53 führt. Die Aktivierung von p53 kann zu einem Stillstand des Zellzyklus führen, was TEX22 indirekt hemmen könnte, indem es die Zellproliferation dort begrenzt, wo TEX22 exprimiert wird. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Histon-Deacetylase-Inhibitor, der eine Hyperacetylierung von Histonen verursacht, was zu Veränderungen in der Chromatinstruktur und der Genexpression führt. Dies könnte TEX22 hemmen, indem es die Expression von Genen verändert, die für seine Funktion erforderlich sind. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥677.00 ¥2990.00 ¥11282.00 | 163 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von ubiquitinierten Proteinen verhindert, was möglicherweise zu einem Stillstand des Zellzyklus und zur Apoptose führt. Dies könnte die TEX22-Aktivität durch Störung der Proteostase und der Zellteilungsprozesse verringern. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
Inhibitor der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK), die eine Rolle bei der Organisation des Aktin-Zytoskeletts spielt. Eine Veränderung der Zytoskelettdynamik kann die Zellteilung beeinflussen und somit möglicherweise die TEX22-Aktivität verringern. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg beeinträchtigt, der an der Zellproliferation und dem Überleben der Zellen beteiligt ist. Dies kann die TEX22-Aktivität verringern, indem es Signalwege behindert, die für die Entwicklung und Funktion der Hoden entscheidend sind, in denen TEX22 aktiv ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Inhibitor von PI3K, der zur Unterdrückung des AKT-Signalwegs führt. Dies könnte die Aktivität von TEX22 verringern, indem es Signalwege beeinflusst, die für das Überleben und Wachstum von Zellen in Geweben, in denen TEX22 eine Rolle spielt, unerlässlich sind. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥925.00 ¥2437.00 ¥4693.00 | 48 | |
Inhibitor der TGF-β-Rezeptor-Kinasen ALK4, ALK5 und ALK7, der die Zelldifferenzierung und -proliferation beeinflusst. Dies könnte indirekt die Aktivität von TEX22 bei Entwicklungsprozessen verringern. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
mTOR-Inhibitor, der durch Hemmung des mTORC1-Komplexes das Zellwachstum, die Zellproliferation und das Überleben beeinflusst. Dies könnte die Aktivität von TEX22 vermindern, indem es die zellulären Prozesse, an denen es beteiligt sein könnte, reduziert. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
Inhibitor von MEK1/2, die Teil des MAPK/ERK-Signalwegs sind. Dadurch kann TEX22 indirekt gehemmt werden, indem Signalwege beeinträchtigt werden, die für das Zellwachstum und die Zellteilung entscheidend sind und bei denen TEX22 eine Rolle spielt. | ||||||