TEDDM1 Inhibitoren
Gängige TEDDM1 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
Chemische Inhibitoren von TEDDM1 können die Aktivität dieses Proteins durch verschiedene Mechanismen modulieren, indem sie auf unterschiedliche Signalwege abzielen, die für seine Funktion entscheidend sind. Staurosporin, ein potenter Kinaseinhibitor, kann zu einer Verringerung der TEDDM1-Aktivität führen, indem er die für die TEDDM1-Funktion wesentlichen Phosphorylierungsprozesse hemmt, da Proteinkinasen für das Anhängen von Phosphatgruppen an Proteine verantwortlich sind, was deren Aktivität und Funktion verändern kann. In ähnlicher Weise kann Bisindolylmaleimid I, das selektiv die Proteinkinase C (PKC) hemmt, die Aktivität von TEDDM1 verringern, indem es PKC-vermittelte Signalwege unterbricht und so möglicherweise den Phosphorylierungsstatus von TEDDM1 oder von Proteinen, die mit ihm interagieren, beeinflusst.
Weiter unten in der Signalkaskade können LY294002 und Wortmannin, beides Inhibitoren von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), zu einer verringerten TEDDM1-Aktivität führen, indem sie die von PI3K initiierten nachgeschalteten Signalereignisse verhindern, die für die ordnungsgemäße Funktion von TEDDM1 notwendig sein könnten. PD98059 und U0126, Inhibitoren der Mitogen-aktivierten Proteinkinase-Kinase (MEK), können die Aktivität von TEDDM1 durch die Hemmung des MAPK/ERK-Signalwegs verringern, der die Aktivität oder Expression von TEDDM1 regulieren kann. Die selektive Hemmung der p38-MAP-Kinase durch SB203580 und die Hemmung der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK) durch SP600125 können jeweils zu einer verringerten TEDDM1-Aktivität führen, indem sie in ihre jeweiligen Signalwege eingreifen, die an der Regulierung von TEDDM1 beteiligt sein könnten. PP2, ein Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie, kann die TEDDM1-Aktivität verringern, indem er Src-Kinase-vermittelte Phosphorylierungskaskaden unterbricht, die die TEDDM1-Funktion steuern könnten.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Inhibitor von Proteinkinasen. Da TEDDM1 an Signaltransduktionswegen beteiligt ist, die für die Proteinphosphorylierung eine Kinaseaktivität erfordern, kann Staurosporin diese Kinasen hemmen, was zu einer Verringerung der TEDDM1-Aktivität aufgrund eines Mangels an notwendigen Phosphorylierungsereignissen führt. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1185.00 ¥2730.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimid I hemmt selektiv die Proteinkinase C (PKC). Wenn die Aktivität von TEDDM1 durch PKC-vermittelte Signalübertragung reguliert wird, kann die Hemmung von PKC aufgrund der Unterbrechung von PKC-abhängigen Signalübertragungswegen zu einer verminderten TEDDM1-Aktivität führen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein Inhibitor der Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Da die PI3K-Signalübertragung für verschiedene zelluläre Funktionen von entscheidender Bedeutung ist, kann die Hemmung von PI3K zu einer Verringerung der TEDDM1-Aktivität führen, indem die Phosphorylierungszustände nachgeschalteter Ziele, die für die TEDDM1-Funktion erforderlich sein können, reduziert werden. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 ist ein Inhibitor der mitogen-aktivierten Proteinkinase (MEK). MEK ist Teil des MAPK/ERK-Signalwegs, der die TEDDM1-Aktivität regulieren kann. Die Hemmung von MEK durch PD98059 würde zu einer verminderten ERK-Aktivierung und folglich zu einer Abnahme der TEDDM1-Aktivität führen, die von diesem Signalweg abhängig ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 hemmt selektiv die p38-MAP-Kinase. Wenn die TEDDM1-Aktivität durch die p38-MAPK-vermittelte Signalübertragung moduliert wird, kann die Hemmung von p38-MAPK durch SB203580 zu einer Verringerung der TEDDM1-Aktivität führen, da der Signaltransduktionsweg, an dem p38-MAPK beteiligt ist, unterbrochen wird. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK). Durch Hemmung von JNK kann SP600125 die Aktivität von TEDDM1 verringern, wenn TEDDM1 an zellulären Prozessen beteiligt ist, die durch JNK-Signale reguliert werden. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor wie LY294002. Die Hemmung von PI3K durch Wortmannin kann zu einer verminderten TEDDM1-Aktivität führen, indem die für die TEDDM1-Funktionalität erforderlichen nachgeschalteten Signalereignisse verhindert werden. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2561.00 | 30 | |
PP2 ist ein Inhibitor der Tyrosinkinasen der Src-Familie. Wenn die TEDDM1-Aktivität durch die Src-Kinase-Signalübertragung reguliert wird, kann die Hemmung dieser Kinasen durch PP2 zu einer Verringerung der TEDDM1-Aktivität durch die Unterbrechung der Src-Kinase-vermittelten Phosphorylierungskaskaden führen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 ist ein weiterer MEK-Inhibitor wie PD98059. Die Hemmung von MEK durch U0126 würde die Aktivität des ERK-Signalwegs verringern, was möglicherweise zu einer verminderten TEDDM1-Aktivität führt, wenn TEDDM1 durch den MEK/ERK-Signalweg reguliert wird. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Breitband-Tyrosinkinase-Inhibitor mit Aktivität gegen BCR-ABL und Kinasen der Src-Familie. Durch Hemmung dieser Kinasen kann Dasatinib die TEDDM1-Aktivität verringern, wenn TEDDM1 durch Signaltransduktion unter Beteiligung dieser Tyrosinkinasen reguliert wird. | ||||||