TEDDM1 抑制因子

常见的 TEDDM1 抑制剂包括但不限于：CAS 62996-74-1 的 Staurosporine、CAS 133052-90-1 的 Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)、 LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8和SB 203580 CAS 152121-47-6。

TEDDM1 的化学抑制剂可以通过针对对其功能至关重要的不同信号通路的不同机制来调节这种蛋白质的活性。Staurosporine是一种强效激酶抑制剂，可通过抑制TEDDM1功能所必需的磷酸化过程来降低TEDDM1的活性，因为蛋白激酶负责向蛋白质添加磷酸基团，从而改变蛋白质的活性和功能。同样，选择性抑制蛋白激酶 C（PKC）的双吲哚马来酰亚胺 I 可通过破坏 PKC 介导的信号通路来降低 TEDDM1 的活性，从而可能影响 TEDDM1 或与其相互作用的蛋白质的磷酸化状态。

在信号级联的更下游，LY294002 和 Wortmannin 这两种磷酸肌醇 3- 激酶（PI3K）抑制剂可通过阻止 PI3K 启动的下游信号事件导致 TEDDM1 活性降低，而这些下游信号事件可能是 TEDDM1 正常功能所必需的。PD98059和U0126是丝裂原活化蛋白激酶激酶（MEK）的抑制剂，可通过抑制MAPK/ERK通路降低TEDDM1的活性，而MAPK/ERK通路可能会调节TEDDM1的活性或表达。SB203580 对 p38 MAP 激酶的选择性抑制作用和 SP600125 对 c-Jun N 端激酶（JNK）的抑制作用可分别通过干扰各自的信号通路导致 TEDDM1 活性降低，而这些信号通路可能参与了 TEDDM1 的调控。PP2是Src家族酪氨酸激酶的抑制剂，可通过破坏Src激酶介导的磷酸化级联降低TEDDM1的活性，而磷酸化级联可控制TEDDM1的功能。