TCL-1B1-Aktivatoren umfassen eine Reihe chemischer Verbindungen, die indirekt die funktionelle Aktivität von TCL-1B1 über eine Vielzahl von Signalwegen verstärken und so die Rolle von TCL-1B1 bei zellulären Prozessen effektiv verbessern. Durch die Erhöhung des cAMP-Spiegels aktiviert Forskolin indirekt TCL-1B1 durch die Aktivierung von PKA, die Substrate phosphoryliert, die an den TCL-1B1-Signalwegen beteiligt sind. Epigallocatechingallat als Kinaseinhibitor und Genistein als Tyrosinkinaseinhibitor reduzieren die konkurrierende Kinaseaktivität, wodurch die TCL-1B1-Signalwege effektiver funktionieren können. In ähnlicher Weise verstärken der Lipidsignalmodulator Sphingosin-1-phosphat und die PI3K-Inhibitoren LY294002 und Wortmannin die TCL-1B1-Aktivität, indem sie die Lipid- und AKT-Wege beeinflussen. PMA trägt über die Aktivierung von PKC ebenfalls zur Aktivierung von TCL-1B1 bei, indem es verwandte Signalkaskaden moduliert. Diese Verbindungen, die auf verschiedene Aspekte der zellulären Signalübertragung abzielen, verstärken gemeinsam die funktionelle Aktivität von TCL-1B1, das in diese komplexen zellulären Netzwerke eingebunden ist.
Einen weiteren Einfluss auf die TCL-1B1-Aktivität haben Verbindungen, die die Kalzium- und MAPK-Signalübertragung modulieren. Thapsigargin und A23187 erhöhen den intrazellulären Kalziumspiegel und aktivieren dadurch kalziumabhängige Signalwege, die für die Funktionalität von TCL-1B1 entscheidend sind. SB203580, ein p38-MAPK-Inhibitor, und U0126, ein MEK1/2-Inhibitor, verschieben das Signalgleichgewicht zugunsten der mit TCL-1B1 assoziierten Signalwege. Staurosporin aktiviert trotz seiner Breitspektrum-Kinasehemmung selektiv TCL-1B1-Signalwege, indem es die Hemmung aufhebt, die spezifische Kinasen auf TCL-1B1-bezogene Prozesse ausüben. Diese Aktivatoren erleichtern durch ihre gezielte Wirkung auf die zelluläre Signalübertragung insgesamt die Verstärkung der TCL-1B1-vermittelten Funktionen, was das komplizierte Zusammenspiel der Signalwege bei der Modulation der Proteinaktivität zeigt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
Erhöht den intrazellulären cAMP-Spiegel, wodurch die Proteinkinase A (PKA) aktiviert wird, die ihrerseits Substrate in Signalwegen phosphoryliert, an denen TCL-1B1 beteiligt ist, wodurch seine funktionelle Aktivität verstärkt wird. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
Wirkt als Kinaseinhibitor, indem es die konkurrierende Kinaseaktivität in den TCL-1B1-Signalwegen reduziert und damit indirekt die TCL-1B1-Aktivität erhöht. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1828.00 ¥3565.00 ¥6307.00 ¥10030.00 ¥19100.00 | 7 | |
Moduliert Lipidsignalwege, die für die Aktivität von TCL-1B1 entscheidend sind, und verstärkt dadurch die Signalkaskaden, die TCL-1B1 aktivieren. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Signalweg verändert und indirekt an der TCL-1B1-Aktivierung durch nachgeschaltete Signalereignisse beteiligt ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Hemmt MEK1/2, moduliert den MAPK/ERK-Signalweg und verschiebt die Signalübertragung in einer Weise, die die funktionelle Aktivität von TCL-1B1 verstärkt. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Erhöht den intrazellulären Kalziumspiegel und aktiviert kalziumabhängige Signalwege, die für die funktionelle Rolle von TCL-1B1 entscheidend sind. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Hemmt die p38-MAPK, indem es die Signalwege, an denen TCL-1B1 beteiligt ist, verstärkt und dadurch seine Aktivierung fördert. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Ein Breitband-Proteinkinase-Inhibitor, der selektiv TCL-1B1-Signalwege verstärkt, indem er Kinasen hemmt, die TCL-1B1-bezogene Prozesse unterdrücken. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
Aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die an den Signalwegen beteiligt ist, die indirekt TCL-1B1 aktivieren. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Ein weiterer PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Signalweg moduliert und die Signalkaskaden, an denen TCL-1B1 beteiligt ist, beeinflusst. | ||||||