Die chemische Klasse der SNX5-Inhibitoren besteht aus einer Vielzahl von Verbindungen, die sich durch ihre Fähigkeit auszeichnen, mit SNX5 (Sorting Nexin 5), einem prominenten Mitglied der Sorting-Nexin-Proteinfamilie, zu interagieren und dessen Aktivität oder Interaktionen zu modulieren. SNX5 ist für seine Beteiligung an der Orchestrierung komplexer zellulärer Prozesse bekannt, die den endozytischen Transport, die Membransortierung und die intrazelluläre Signalübertragung umfassen. Inhibitoren dieser Klasse werden sorgfältig entwickelt, um mit SNX5 zu interagieren, mit dem Ziel, seinen funktionalen Beitrag zu diesen zellulären Signalwegen zu beeinflussen. Diese Inhibitoren setzen verschiedene Strategien ein, um diese Modulation zu erreichen, darunter Eingriffe, die die molekularen Interaktionen oder die biochemische Aktivität von SNX5 stören.
Mechanistisch verfolgen SNX5-Inhibitoren vielfältige Ansätze. Sie können Protein-Protein-Interaktionen unter Beteiligung von SNX5 stören und so dessen Beteiligung an zellulären Prozessen beeinflussen. Alternativ könnten sie auf bestimmte Domänen innerhalb von SNX5 abzielen, wie z. B. seine BAR-Domäne (Bin/Amphiphysin/Rvs), um Einfluss auf seine Fähigkeiten zur Wahrnehmung der Membrankrümmung und Bindung auszuüben. Darüber hinaus könnten einige Inhibitoren mit nachgeschalteten zellulären Komponenten oder Signalwegen, mit denen SNX5 assoziiert ist, interagieren und so ihr Potenzial zur Beeinflussung von SNX5-vermittelten Funktionen verstärken. Strukturell gesehen weisen SNX5-Inhibitoren eine Landschaft auf, die sich über verschiedene chemische Archetypen erstreckt. Das Spektrum umfasst kleine organische Moleküle, die durch Hochdurchsatz-Screening-Verfahren identifiziert wurden, Verbindungen, die die Phosphorylierungsdynamik modulieren, und solche, die Auswirkungen auf die Stabilität von SNX5 haben könnten. Darüber hinaus könnten Inhibitoren Erkenntnisse aus dem komplizierten Zusammenspiel zwischen SNX5 und verwandten Proteinen nutzen und möglicherweise auf Signalwege abzielen, die am Vesikeltransport oder an der Endosomendynamik beteiligt sind.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | ¥1027.00 ¥3012.00 | 13 | |
Direkter Inhibitor, der auf SNX5 abzielt. ML-7 ist ein Inhibitor der Myosin-Leichtkettenkinase (MLCK), der die Phosphorylierung der Myosin-Leichtketten beeinflusst. Diese Störung beeinflusst die Dynamik des Aktin-Zytoskeletts und wirkt sich auf die Beteiligung von SNX5 an endosomalen Transport- und Membranumbauprozessen aus. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | ¥1004.00 | 44 | |
Direkter Inhibitor, der auf SNX5 wirkt, indem er die GTPase-Aktivität von Dynamin blockiert. Diese Störung beeinträchtigt endozytische Prozesse und beeinflusst die Rekrutierung und Funktion von SNX5 bei endosomalen Transport- und Sortiervorgängen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Indirekter Inhibitor, der SNX5 über den PI3K/AKT-Signalweg beeinflusst. LY294002 hemmt PI3K, was zu einer verminderten AKT-Aktivierung führt. Diese Veränderung beeinflusst die SNX5-vermittelte endosomale Sortierung und die Membrantransportprozesse durch die Modulation der Phosphoinositid-Spiegel. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | ¥553.00 ¥1399.00 ¥4975.00 ¥9341.00 | 4 | |
Indirekter Inhibitor, der SNX5 durch Hemmung von N-WASP beeinflusst. Wiskostatin moduliert die Dynamik der Aktinpolymerisation und verändert die Rekrutierung und Funktion von SNX5 in zellulären Prozessen, die die Umstrukturierung des Aktin-Zytoskeletts und den endozytischen Transport betreffen. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥778.00 | 2 | |
Indirekter Inhibitor, der SNX5 über die lysosomale Funktion beeinflusst. Chloroquin stört die lysosomale Ansäuerung, beeinträchtigt endosomale Reifungsprozesse und verändert die Rolle von SNX5 bei endosomalen Sortier- und Transportvorgängen. | ||||||
Latrunculin B | 76343-94-7 | sc-203318 | 1 mg | ¥2708.00 | 29 | |
Indirekter Inhibitor, der SNX5 durch Aktindynamik beeinflusst. Durch die Unterbrechung der Aktinfilamentpolymerisation verändert Latrunculin B die Rekrutierung und Funktion von SNX5 in Prozessen, die Aktin-Myosin-Wechselwirkungen und endozytischen Transport beinhalten. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
Indirekter Inhibitor, der SNX5 durch Hemmung der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK) moduliert. Verändert die Dynamik des Aktin-Zytoskeletts und beeinflusst die Rekrutierung und Funktion von SNX5 in Prozessen wie dem endosomalen Transport und der Sortierung. | ||||||
Pitstop 2 | 1419320-73-2 | sc-507418 | 10 mg | ¥4062.00 | ||
Direkter Inhibitor, der auf die Clathrin-vermittelte Endozytose abzielt. Pitstop 2 hemmt die Clathrin-Assemblierung und beeinflusst damit die Rekrutierung von SNX5 an Clathrin-beschichtete Gruben während endozytischer Prozesse. | ||||||
CK 666 | 442633-00-3 | sc-361151 sc-361151A | 10 mg 50 mg | ¥3622.00 ¥11733.00 | 5 | |
Direkter Inhibitor, der SNX5 durch Störung des Arp2/3-Komplexes beeinflusst. Hemmt die Aktin-Nukleation, was zu Veränderungen in der Aktindynamik führt, die die Rekrutierung und Funktion von SNX5 während zellulärer Prozesse beeinflussen, die die Organisation des Aktin-Zytoskeletts und den endosomalen Transport betreffen. | ||||||
Jasplakinolide | 102396-24-7 | sc-202191 sc-202191A | 50 µg 100 µg | ¥2076.00 ¥3441.00 | 59 | |
Indirekter Inhibitor, der SNX5 über die Aktindynamik beeinflusst. Stabilisiert F-Aktin, was zu Veränderungen bei der SNX5-Rekrutierung während des endosomalen Traffics und der Membranumbauvorgänge führt. | ||||||