SNX5 激活剂包括一系列不同的化学物质,它们能复杂地调节分选内含素 5(SNX5)的活性,而 SNX5 是内体分选和膜贩运的关键角色。这些激活剂通过直接和间接机制施加影响,共同塑造了调控 SNX5 功能的调控网络。这类直接激活剂包括:Wortmannin、LY294002、U0126、氯喹、Bafilomycin A1、3-甲基腺嘌呤、SB203580、Pitstop 2、Spautin-1、Leptomycin B、5'-N-乙基羧氨基腺苷和 PI-103。PI3K 抑制剂 Wortmannin 和 LY294002 会影响 PI3K/Akt 通路,从而影响对 SNX5 活化至关重要的磷脂酰肌醇水平。MEK1/2 抑制剂 U0126 会破坏 MAPK 通路,通过改变参与囊泡运输的蛋白质的磷酸化间接影响 SNX5。氯喹和巴佛洛霉素 A1 影响内体 pH 值和自噬,通过改变内体环境间接激活 SNX5。3-甲基腺嘌呤是第三类 PI3K 的抑制剂,可调节自噬,影响 SNX5 相关的内体分类。p38 MAPK 抑制剂 SB203580 可通过 MAPK 途径间接激活 SNX5。
Pitstop 2 是一种凝集素抑制剂,可干扰凝集素介导的内吞作用,从而影响 SNX5 相关的内体排序。Spautin-1是一种USP10/USP13抑制剂,可促进III类PI3K降解,影响自噬和SNX5的功能。Leptomycin B 是一种核输出抑制剂,可通过影响核输出过程间接激活 SNX5。腺苷受体激动剂 5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine 可调节内体酸化和自噬,间接激活 SNX5。PI-103是一种PI3K/mTOR双重抑制剂,可影响PI3K/Akt/mTOR通路,通过改变磷酸肌醇活性来影响SNX5。姜黄素、白藜芦醇和 2-脱氧葡萄糖等间接激活剂可调节 Wnt/β-catenin、SIRT1 和糖酵解等细胞通路,从而影响 SNX5 的表达和活性。通过抑制抑制途径或诱导细胞应激,这些化合物为 SNX5 的激活创造了有利的环境。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin 是一种真菌代谢产物,可作为磷酸肌酸 3- 激酶(PI3K)抑制剂,影响 PI3K/Akt 通路。它对 PI3K 的抑制会导致内体转运发生改变,并通过调节磷酸肌醇水平影响 SNX5 的活化,而磷酸肌醇水平对 SNX5 在内体分类和膜转运中的功能至关重要。 | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥2821.00 ¥8462.00 ¥16111.00 | 280 | |
巴佛洛霉素 A1 是一种大环内酯类抗生素,可抑制空泡型 H+ ATP 酶(V-ATP 酶),影响内体 pH 值和自噬。通过这些机制,巴佛洛霉素 A1 间接激活了 SNX5,因为 SNX5 参与内体分选。V-ATPase 抑制导致的内体环境改变会影响 SNX5 的活化及其随后在膜转运过程中的作用。 | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2888.00 | 113 | |
3-Methyladenine 是第三类 PI3K 的抑制剂,会影响自噬。通过调节自噬途径,3-甲基腺嘌呤间接激活了 SNX5,因为 SNX5 与内体分类和膜贩运有关。自噬通量的改变会影响 SNX5 的激活及其随后在与内体动力学和囊泡运输有关的细胞过程中的功能。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂,会破坏 MAPK 信号通路。这种对 SNX5 的间接激活是通过 p38 MAPK 通路对内质体分类和膜贩运的影响实现的。SB203580 通过调节参与囊泡转运的蛋白质的磷酸化状态,改变影响 SNX5 功能的细胞过程,最终影响 SNX5 的活化。 | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | ¥1862.00 | ||
Spautin-1 是 USP10 和 USP13 的抑制剂,可促进 III 类 PI3K 复合物的降解并影响自噬。通过调节自噬,Spautin-1 间接激活了 SNX5,因为 SNX5 与内体分选和膜转运有关。自噬通量的改变会影响 SNX5 的激活及其随后在与内体动力学和囊泡运输有关的细胞过程中的功能。 | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | ¥1185.00 ¥4603.00 ¥13809.00 | 35 | |
Leptomycin B 是一种核输出抑制剂,可影响依赖于 CRM1 的核输出。通过干扰核输出过程,Leptomycin B 间接激活了 SNX5,因为 SNX5 参与了内体分选。核输出途径的改变会影响 SNX5 的激活及其随后在膜贩运过程中的作用。 | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | ¥361.00 ¥1444.00 | 3 | |
PI-103 是 PI3K 和 mTOR 的双重抑制剂,可影响 PI3K/Akt/mTOR 通路。通过抑制 PI3K 和 mTOR,PI-103 间接激活了 SNX5,因为 SNX5 受磷酸肌醇调节,并与内体分选有关。PI3K 和 mTOR 活性的改变会影响 SNX5 的激活及其随后在与内体动力学和囊泡运输相关的细胞过程中的作用。 |