Siglec-6-Inhibitoren als chemische Klasse zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, die Aktivität des Siglec-6-Proteins zu modulieren, bei dem es sich um ein Sialinsäure-bindendes Lektin vom Typ Immunglobulin handelt. Dieses Protein erkennt typischerweise sialylierte Kohlenhydrate und kann Signale übermitteln, die eine Vielzahl von zellulären Prozessen beeinflussen. Die oben aufgeführten Inhibitoren sind nicht ausschließlich für Siglec-6 selektiv, sondern können die Funktion dieses Proteins indirekt durch Interferenz mit verwandten Signalwegen oder zellulären Mechanismen beeinflussen. Diese Verbindungen können ihre Wirkung entfalten, indem sie den Phosphorylierungsstatus von Proteinen, die Siglec-6 nachgeschaltet sind, verändern, die Kohlenhydraterkennungs- und -bindungsfunktionen von Siglec-6 stören oder andere molekulare Signalereignisse und zelluläre Bedingungen beeinflussen, die für die optimale Funktion von Siglec-6 erforderlich sind.
Die Hemmung von Siglec-6 kann durch verschiedene Mechanismen erfolgen, wie z. B. die direkte Konkurrenz um die Ligandenbindung, die Veränderung der zellulären Lokalisierung und Verteilung des Proteins oder die Interferenz mit den nachgeschalteten Signalwegen. Chemikalien wie Tyrosinkinase-Inhibitoren können die Phosphorylierungsvorgänge beeinflussen, die für die Siglec-6-Signalübertragung entscheidend sind. Andererseits können Fucoseanaloga und Sialinsäurederivate direkt mit der Bindung natürlicher Liganden an die Kohlenhydraterkennungsdomäne von Siglec-6 konkurrieren, was zu einer veränderten Signalübertragung führt. Andere Inhibitoren können die Aktivität des Proteins beeinflussen, indem sie intrazelluläre Bedingungen wie den Kalziumspiegel, den cAMP-Spiegel und die Integrität des Zytoskeletts modulieren, die alle für die ordnungsgemäße Funktion von Siglec-6 wichtig sind. Darüber hinaus können auch makroskopische zelluläre Reaktionen, einschließlich Aktionspotentiale und lysosomale Funktionen, die Signalfähigkeiten von Siglec-6 beeinflussen.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 11
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥293.00 ¥1343.00 ¥2403.00 | 27 | |
Ein Tyrosinkinase-Hemmer, der in die intrazellulären Signalkaskaden eingreifen kann und möglicherweise die Siglec-6-assoziierten Signalwege beeinträchtigt. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | ¥790.00 ¥2426.00 | 26 | |
Ein Fucoseanalogon, das die Bindung von fucosehaltigen Liganden an Siglec-6 kompetitiv hemmen und dadurch dessen Funktion modulieren kann. | ||||||
N-Acetylneuraminic acid | 131-48-6 | sc-281055A sc-281055 sc-281055D sc-281055B sc-281055C | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | ¥948.00 ¥1760.00 ¥3678.00 ¥6453.00 ¥15377.00 | ||
Ein Sialinsäurederivat, das mit natürlichen Sialinsäure-Liganden um die Bindung von Siglec-6 konkurrieren kann und dessen Aktivität verändert. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | ¥1862.00 ¥5483.00 | 64 | |
Ein Aktinpolymerisationsinhibitor, der die Anordnung des Zytoskeletts stören kann, was sich möglicherweise auf die zelluläre Verteilung und Signalgebung von Siglec-6 auswirkt. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4219.00 | ||
Ein Kalziumkanalblocker, der den intrazellulären Ca2+-Spiegel verändern und die Siglec-6-Signalwege beeinflussen kann. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg beeinflussen kann, der sich mit der Siglec-6-Aktivität überschneiden und diese modulieren kann. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
Ein Inhibitor von MEK, einem Teil des MAPK-Signalwegs, der die funktionellen Ergebnisse der Siglec-6-Bindung verändern kann. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥880.00 ¥1726.00 ¥8349.00 ¥15941.00 ¥23591.00 | 73 | |
Ein Adenylylzyklase-Aktivator, der den cAMP-Spiegel erhöht und möglicherweise die Siglec-6-assoziierte zelluläre Signalübertragung beeinflusst. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥699.00 ¥959.00 ¥4016.00 | 155 | |
Ein Inhibitor des NF-κB-Signalwegs, der die Transkriptionsaktivität von Genen modulieren kann und möglicherweise die Siglec-6-Signalübertragung beeinflusst. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
Ein nicht-selektiver Beta-Adrenorezeptor-Blocker, der die GPCR-Signalübertragung beeinflussen kann, was sich auf die Wege auswirken kann, an denen Siglec-6 beteiligt ist. | ||||||