Date published: 2026-2-10

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Siglec-6 Inhibitoren

Gängige Siglec-6 Inhibitors sind unter underem Imatinib CAS 152459-95-5, 2-Deoxy-D-glucose CAS 154-17-6, N-Acetylneuraminic acid CAS 131-48-6, Cytochalasin D CAS 22144-77-0 und Verapamil CAS 52-53-9.

Siglec-6-Inhibitoren als chemische Klasse zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, die Aktivität des Siglec-6-Proteins zu modulieren, bei dem es sich um ein Sialinsäure-bindendes Lektin vom Typ Immunglobulin handelt. Dieses Protein erkennt typischerweise sialylierte Kohlenhydrate und kann Signale übermitteln, die eine Vielzahl von zellulären Prozessen beeinflussen. Die oben aufgeführten Inhibitoren sind nicht ausschließlich für Siglec-6 selektiv, sondern können die Funktion dieses Proteins indirekt durch Interferenz mit verwandten Signalwegen oder zellulären Mechanismen beeinflussen. Diese Verbindungen können ihre Wirkung entfalten, indem sie den Phosphorylierungsstatus von Proteinen, die Siglec-6 nachgeschaltet sind, verändern, die Kohlenhydraterkennungs- und -bindungsfunktionen von Siglec-6 stören oder andere molekulare Signalereignisse und zelluläre Bedingungen beeinflussen, die für die optimale Funktion von Siglec-6 erforderlich sind.

Die Hemmung von Siglec-6 kann durch verschiedene Mechanismen erfolgen, wie z. B. die direkte Konkurrenz um die Ligandenbindung, die Veränderung der zellulären Lokalisierung und Verteilung des Proteins oder die Interferenz mit den nachgeschalteten Signalwegen. Chemikalien wie Tyrosinkinase-Inhibitoren können die Phosphorylierungsvorgänge beeinflussen, die für die Siglec-6-Signalübertragung entscheidend sind. Andererseits können Fucoseanaloga und Sialinsäurederivate direkt mit der Bindung natürlicher Liganden an die Kohlenhydraterkennungsdomäne von Siglec-6 konkurrieren, was zu einer veränderten Signalübertragung führt. Andere Inhibitoren können die Aktivität des Proteins beeinflussen, indem sie intrazelluläre Bedingungen wie den Kalziumspiegel, den cAMP-Spiegel und die Integrität des Zytoskeletts modulieren, die alle für die ordnungsgemäße Funktion von Siglec-6 wichtig sind. Darüber hinaus können auch makroskopische zelluläre Reaktionen, einschließlich Aktionspotentiale und lysosomale Funktionen, die Signalfähigkeiten von Siglec-6 beeinflussen.

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Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
¥293.00
¥1343.00
¥2403.00
27
(1)

Ein Tyrosinkinase-Hemmer, der in die intrazellulären Signalkaskaden eingreifen kann und möglicherweise die Siglec-6-assoziierten Signalwege beeinträchtigt.

2-Deoxy-D-glucose

154-17-6sc-202010
sc-202010A
1 g
5 g
¥790.00
¥2426.00
26
(2)

Ein Fucoseanalogon, das die Bindung von fucosehaltigen Liganden an Siglec-6 kompetitiv hemmen und dadurch dessen Funktion modulieren kann.

N-Acetylneuraminic acid

131-48-6sc-281055A
sc-281055
sc-281055D
sc-281055B
sc-281055C
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
¥948.00
¥1760.00
¥3678.00
¥6453.00
¥15377.00
(1)

Ein Sialinsäurederivat, das mit natürlichen Sialinsäure-Liganden um die Bindung von Siglec-6 konkurrieren kann und dessen Aktivität verändert.

Cytochalasin D

22144-77-0sc-201442
sc-201442A
1 mg
5 mg
¥1862.00
¥5483.00
64
(4)

Ein Aktinpolymerisationsinhibitor, der die Anordnung des Zytoskeletts stören kann, was sich möglicherweise auf die zelluläre Verteilung und Signalgebung von Siglec-6 auswirkt.

Verapamil

52-53-9sc-507373
1 g
¥4219.00
(0)

Ein Kalziumkanalblocker, der den intrazellulären Ca2+-Spiegel verändern und die Siglec-6-Signalwege beeinflussen kann.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1388.00
¥4513.00
148
(1)

Ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg beeinflussen kann, der sich mit der Siglec-6-Aktivität überschneiden und diese modulieren kann.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
¥722.00
¥2775.00
136
(2)

Ein Inhibitor von MEK, einem Teil des MAPK-Signalwegs, der die funktionellen Ergebnisse der Siglec-6-Bindung verändern kann.

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
¥880.00
¥1726.00
¥8349.00
¥15941.00
¥23591.00
73
(3)

Ein Adenylylzyklase-Aktivator, der den cAMP-Spiegel erhöht und möglicherweise die Siglec-6-assoziierte zelluläre Signalübertragung beeinflusst.

BAY 11-7082

19542-67-7sc-200615B
sc-200615
sc-200615A
5 mg
10 mg
50 mg
¥699.00
¥959.00
¥4016.00
155
(1)

Ein Inhibitor des NF-κB-Signalwegs, der die Transkriptionsaktivität von Genen modulieren kann und möglicherweise die Siglec-6-Signalübertragung beeinflusst.

Propranolol

525-66-6sc-507425
100 mg
¥2031.00
(0)

Ein nicht-selektiver Beta-Adrenorezeptor-Blocker, der die GPCR-Signalübertragung beeinflussen kann, was sich auf die Wege auswirken kann, an denen Siglec-6 beteiligt ist.