Siglec-6 抑制剂作为一类化学物质,其特点是能够调节 Siglec-6 蛋白的活性。这种蛋白通常能识别糖醛酸化的碳水化合物,并能传递影响各种细胞过程的信号。上述抑制剂并非只对 Siglec-6 具有选择性,而是会通过干扰相关途径或细胞机制间接影响这种蛋白质的功能。这些化合物可通过改变 Siglec-6 下游蛋白质的磷酸化状态、破坏 Siglec-6 的碳水化合物识别和结合功能或影响 Siglec-6 最佳功能所必需的其他分子信号事件和细胞条件来产生作用。
对 Siglec-6 的抑制可通过多种机制发生,如直接竞争配体结合、改变蛋白质的细胞定位和分布或干扰下游信号通路。酪氨酸激酶抑制剂等化学物质会影响对 Siglec-6 信号转导至关重要的磷酸化事件。另一方面,岩藻糖类似物和唾液酸衍生物可直接与天然配体竞争结合到 Siglec-6 的碳水化合物识别结构域上,从而导致信号的改变。其他抑制剂可通过调节细胞内条件来影响蛋白质的活性,如钙水平、cAMP 水平和细胞骨架的完整性,这些对 Siglec-6 的正常运作都很重要。此外,包括动作电位和溶酶体功能在内的宏观细胞反应也会影响 Siglec-6 的信号能力。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
一种酪氨酸激酶抑制剂,可干扰细胞内信号级联,可能会影响 Siglec-6 相关途径。 | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥2369.00 | 26 | |
一种岩藻糖类似物,可竞争性抑制含岩藻糖配体与 Siglec-6 的结合,从而调节其功能。 | ||||||
N-Acetylneuraminic acid | 131-48-6 | sc-281055A sc-281055 sc-281055D sc-281055B sc-281055C | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | ¥925.00 ¥1726.00 ¥3610.00 ¥6453.00 ¥15073.00 | ||
一种能与天然 Sialic acid 配体竞争 Siglec-6 结合的 Sialic acid 衍生物,能改变 Siglec-6 的活性。 | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | ¥1636.00 ¥4987.00 | 64 | |
一种肌动蛋白聚合抑制剂,可破坏细胞骨架排列,从而可能影响 Siglec-6 的细胞分布和信号传递。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
钙通道阻滞剂,可改变细胞内 Ca2+ 水平,影响 Siglec-6 信号通路。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
一种 PI3K 抑制剂,可影响 PI3K/Akt 通路,而 PI3K/Akt 通路可与 Siglec-6 相互交织并调节 Siglec-6 的活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
MEK(MAPK 通路的一部分)的抑制剂,可改变 Siglec-6 参与的功能结果。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
一种腺苷酸环化酶激活剂,可提高 cAMP 水平,从而可能影响与 Siglec-6 相关的细胞信号传导。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
一种 NF-κB 通路抑制因子,可调节基因的转录活性,可能会影响 Siglec-6 信号的传递。 | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
一种非选择性β-肾上腺素能受体阻断剂,可影响 GPCR 信号传导,从而影响 Siglec-6 参与的途径。 |