Siglec-6 抑制剂作为一类化学物质,其特点是能够调节 Siglec-6 蛋白的活性。这种蛋白通常能识别糖醛酸化的碳水化合物,并能传递影响各种细胞过程的信号。上述抑制剂并非只对 Siglec-6 具有选择性,而是会通过干扰相关途径或细胞机制间接影响这种蛋白质的功能。这些化合物可通过改变 Siglec-6 下游蛋白质的磷酸化状态、破坏 Siglec-6 的碳水化合物识别和结合功能或影响 Siglec-6 最佳功能所必需的其他分子信号事件和细胞条件来产生作用。
对 Siglec-6 的抑制可通过多种机制发生,如直接竞争配体结合、改变蛋白质的细胞定位和分布或干扰下游信号通路。酪氨酸激酶抑制剂等化学物质会影响对 Siglec-6 信号转导至关重要的磷酸化事件。另一方面,岩藻糖类似物和唾液酸衍生物可直接与天然配体竞争结合到 Siglec-6 的碳水化合物识别结构域上,从而导致信号的改变。其他抑制剂可通过调节细胞内条件来影响蛋白质的活性,如钙水平、cAMP 水平和细胞骨架的完整性,这些对 Siglec-6 的正常运作都很重要。此外,包括动作电位和溶酶体功能在内的宏观细胞反应也会影响 Siglec-6 的信号能力。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
一种已知会破坏溶酶体功能的化合物,会影响 Siglec-6 的降解和再循环,从而影响其表达和信号传导。 |