SID-1-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten chemischen Klasse, die durch ihre Fähigkeit gekennzeichnet ist, die Aktivität von SID-1-Proteinen (Systemic RNA Interference Deficient-1) in biologischen Systemen zu modulieren. SID-1-Proteine sind integrale Bestandteile des RNA-Interferenzweges (RNAi), eines konservierten Mechanismus für das posttranskriptionelle Gen-Silencing. Diese Inhibitoren zielen speziell auf SID-1 ab, ein Transmembranprotein, das für die systemische Ausbreitung kleiner RNA-Moleküle, einschließlich kleiner interferierender RNAs (siRNAs), über Zellmembranen hinweg verantwortlich ist. Indem sie die Funktion von SID-1 behindern, unterbrechen diese Inhibitoren den Transmembrantransport von RNA-Molekülen und beeinflussen so das komplizierte regulatorische Netzwerk der Genexpression.
SID-1-Inhibitoren stören die systemische Verteilung von RNA-Signalen, die eine zentrale Rolle bei der Orchestrierung von Gen-Silencing-Ereignissen spielen. Diese Inhibitoren interagieren in der Regel mit spezifischen Bindungsstellen auf SID-1 und behindern dessen Fähigkeit, die Aufnahme von kleinen RNAs aus der extrazellulären Umgebung zu erleichtern. Infolgedessen wird die räumliche Ausbreitung von RNAi-Signalen gestört, was zu veränderten Mustern der Genexpression innerhalb des Organismus führt. Die Entwicklung und Untersuchung von SID-1-Inhibitoren trägt dazu bei, unser Verständnis der RNA-Interferenzwege und ihrer breiteren Bedeutung für biologische Prozesse zu verbessern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der die SIDT1-bezogene Endozytose durch Veränderung des Membran-Traffics verringern kann. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Ein weiterer PI3K-Inhibitor, der zelluläre Prozesse, an denen SIDT1 beteiligt ist, durch Modulation der Autophagie verändern könnte. | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | ¥733.00 ¥2945.00 | 113 | |
Ein Autophagie-Inhibitor, der die Abbauwege beeinflussen kann, die indirekt mit SIDT1 in Verbindung stehen könnten. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | ¥1004.00 | 44 | |
Ein GTPase-Inhibitor für Dynamin, der die Endozytose behindern kann, was sich möglicherweise auf den SIDT1-assoziierten Verkehr auswirkt. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥508.00 ¥1850.00 ¥2256.00 ¥4535.00 ¥6487.00 ¥11068.00 ¥22914.00 | 46 | |
Ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der möglicherweise die Signaltransduktionswege moduliert, die die Funktion von SIDT1 beeinflussen. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | ¥688.00 ¥1241.00 | 21 | |
Verändert den Membrantransport und die Endozytose, was indirekt die Rolle von SIDT1 beim zellulären Transport beeinflussen könnte. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | ¥1749.00 ¥5923.00 | ||
Ein Ionophor, der den endosomalen pH-Wert stört und die mit SIDT1 verbundenen Transportmechanismen beeinflussen könnte. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1106.00 ¥2877.00 ¥8631.00 ¥16438.00 | 280 | |
Ein V-ATPase-Inhibitor, der die vesikuläre Ansäuerung beeinträchtigt, was indirekt die Funktion von SIDT1 beeinflussen könnte. | ||||||
FCM Lysing solution (1x) | sc-3621 | 150 ml | ¥699.00 | 8 | ||
Ammoniumchlorid kann den endosomalen pH-Wert erhöhen und dadurch möglicherweise die SIDT1-Aktivität beeinflussen, indem es seine Umgebung verändert. | ||||||
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | ¥1613.00 ¥5754.00 | 2 | |
Es beeinflusst den Cholesterinverkehr und könnte somit die Membrandynamik im Zusammenhang mit SIDT1 beeinflussen. | ||||||