SID-1是线虫C. elegans和其他一些生物体内不可或缺的蛋白质,是RNA干扰(RNAi)机制的基石。这种蛋白质特异性地帮助 RNAi 信号的系统传播和吸收,确保 RNAi 的沉默子效应跨越多个细胞和组织。随着它在 RNAi 领域的重要性日益明显,人们对能调节其活性的分子产生了浓厚的兴趣。这种兴趣最终形成了被称为 SID-1 激活剂的化学类别,它由旨在增强 SID-1 蛋白质的功能或表达的化合物组成。有些可能直接与 SID-1 结合,增加其稳定性或启动子有效地结合到细胞膜中。还有一些可能通过调整细胞环境发挥作用,使其更有利于 SID-1 在 dsRNA 摄取中发挥作用。还有一类可能以 RNAi 途径的上游或下游成分为靶标,导致 SID-1 水平的补偿性增加。此外,这一类中的某些化学物质可能会增强 sid-1 基因的转录或翻译,从而导致细胞中蛋白质水平的升高。无论机制如何,所有 SID-1 激活剂的最终目的都是一致的:增强 SID-1 蛋白的作用,从而扩大生物体内的系统 RNAi 反应。了解这些激活剂不仅能揭示 RNAi 的复杂性,还能照亮更广阔的基因调控和细胞通讯全景。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Polyinosinic acid - polycytidylic acid sodium salt, double-stranded | 42424-50-0 | sc-204854 sc-204854A | 10 mg 100 mg | ¥1568.00 ¥7334.00 | 2 | |
它是一种 dsRNA 合成类似物,可被细胞传感器识别,并可能刺激 RNAi 机制,包括 sid-1 的表达。 | ||||||
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | ¥677.00 | 17 | |
已知它会影响基因转录物,因此可能会间接调节 RNAi- 相关基因(包括 sid-1)的表达。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
诱导ER应激的图尼霉素可能会刺激细胞保护机制,从而可能增强RNAi过程和sid-1。 | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
作为 p53 的稳定剂,它可能会影响 p53 依赖性基因,并间接影响 RNAi 机制和 sid-1 的表达。 |