SID-1 抑制剂属于一个独特的化学类别,其特点是能够调节生物系统中 SID-1(系统性 RNA 干扰缺陷-1)蛋白的活性。SID-1 蛋白是 RNA 干扰(RNAi)途径的组成部分,是转录后基因沉默的一种保守机制。SID-1是一种跨膜蛋白,负责小RNA分子(包括小干扰RNA(siRNA))在细胞膜上的系统传播。通过阻碍 SID-1 的功能,这些抑制剂可以中断 RNA 分子的跨膜转运,从而影响基因表达的复杂调控网络。
SID-1 抑制剂涉及干扰 RNA 信号的系统分布,而 RNA 信号在协调基因沉默事件中发挥着关键作用。这些抑制剂通常与 SID-1 上的特定结合位点相互作用,阻碍其促进从细胞外环境吸收小 RNA 的能力。因此,RNAi 信号的空间传播被破坏,导致生物体内基因表达模式的改变。SID-1 抑制剂的开发和研究有助于加深我们对 RNA 干扰途径及其在生物过程中的广泛影响的理解。
Items 1 to 10 of 12 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
一种 PI3K 抑制剂,可通过改变膜贩运减少与 SIDT1 相关的内吞。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
另一种 PI3K 抑制剂,可通过调节自噬改变涉及 SIDT1 的细胞过程。 | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2888.00 | 113 | |
自噬抑制剂,可影响可能与 SIDT1 间接相关的降解途径。 | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | ¥982.00 | 44 | |
达纳明的一种 GTPase 抑制剂,可阻碍内吞,从而可能影响与 SIDT1 相关的贩运。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
一种酪氨酸激酶抑制剂,可调节影响 SIDT1 功能的信号转导途径。 | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | ¥677.00 ¥1218.00 | 21 | |
改变膜运输和内吞作用,从而间接影响SIDT1在细胞运输中的作用。 | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | ¥1715.00 ¥5810.00 | ||
一种能破坏内体 pH 值并可能影响 SIDT1 相关转运机制的离子诱导剂。 | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥2821.00 ¥8462.00 ¥16111.00 | 280 | |
一种 V-ATP 酶抑制剂,会影响液泡酸化,从而间接影响 SIDT1 的功能。 | ||||||
FCM Lysing solution (1x) | sc-3621 | 150 ml | ¥459.00 | 8 | ||
氯化铵可以提高内体pH值,通过改变环境来影响SIDT1的活性。 | ||||||
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | ¥1579.00 ¥5641.00 | 2 | |
它影响胆固醇的运输,从而可能影响与 SIDT1 有关的膜动力学。 |