SAV1 Inhibitoren

Gängige SAV1 Inhibitors sind unter underem PIK-75, hydrochloride CAS 372196-77-5, Lysophosphatidic Acid CAS 325465-93-8, CCG-1423 CAS 285986-88-1, Saracatinib CAS 379231-04-6 und Cyclopamine CAS 4449-51-8.

SAV1-Inhibitoren umfassen eine Reihe von Verbindungen, die indirekt die Aktivität des Salvador-Homologs 1 (SAV1), eines wichtigen Gerüstproteins im Hippo-Signalweg, hemmen. Dieser Signalweg reguliert wichtige zelluläre Prozesse wie Organgröße, Gewebehomöostase, Zellproliferation und Apoptose. Die Inhibitoren in dieser Gruppe zielen auf verschiedene Signalwege und zelluläre Prozesse ab, die sich mit dem Hippo-Signalweg überschneiden oder ihn beeinflussen. Zu diesen Wirkstoffen gehören Kinaseinhibitoren, Moleküle, die die Signaltransduktion beeinflussen, sowie Wirkstoffe, die die Dynamik des Zytoskeletts und die Zelladhäsion verändern. Durch die Beeinflussung dieser Wege und Prozesse können diese Inhibitoren indirekt die Aktivität oder Funktionalität von SAV1 verringern. So können beispielsweise Inhibitoren, die die Wechselwirkungen zwischen YAP und TEAD stören, oder solche, die den Wnt- oder Hedgehog-Weg beeinflussen, zu Veränderungen im Hippo-Weg führen, was wiederum die Aktivität von SAV1 moduliert.

Diese Klasse von Inhibitoren ist ein Beispiel für die Komplexität der Ausrichtung auf spezifische Proteine innerhalb umfangreicher Signalnetzwerke. Die indirekte Wirkung dieser Inhibitoren auf SAV1 verdeutlicht die Verflechtung der zellulären Signalwege. So können beispielsweise Wirkstoffe, die den Rho-Signalweg oder die mit dem Hippo-Signalweg verbundenen Kinaseaktivitäten verändern, zu nachgeschalteten Effekten führen, die die Rolle von SAV1 hemmen.