SAV1激活剂
常见的SAV1激活剂包括但不限于维替泊芬（CAS 129497-78-5）、达沙替尼（CAS 302962-49-8）、GSK-3抑制剂IX（CAS 667463-62-9、Concanavalin A CAS 11028-71-0和Y-27632游离碱CAS 146986-50-7。
SAV1 激活剂包括多种间接影响萨尔瓦多同源物 1（SAV1）活性的化合物，SAV1 是希波信号通路中不可或缺的支架蛋白。该通路对控制器官大小、组织稳态以及细胞反应（如增殖和凋亡）至关重要。这类化合物并不直接激活 SAV1，而是调节 Hippo 通路的各种上游成分或相关过程，从而对 SAV1 产生间接影响。
这些化学物质包括该通路中关键激酶（如 Mst1/2 和 LATS）的抑制剂，以及影响相关细胞过程（如细胞粘附、细胞骨架动力学和信号转导）的抑制剂。例如，针对 YAP-TEAD 相互作用或 GSK-3 的抑制剂可以创造一种有利于激活或增强 Hippo 通路的细胞环境，从而影响 SAV1 的作用。这些化学物质的意义在于它们能够改变希波通路中复杂的信号和相互作用网络。通过靶向特定激酶或影响细胞骨架组织和细胞粘附等相关细胞机制，这些激活剂可以间接调节 SAV1 的功能。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Verteporfin | 129497-78-5 | sc-475698 sc-475698A | 10 mg 100 mg | ¥3915.00 ¥30574.00 | 5 | |
一种抑制 YAP-TEAD 相互作用的苯并卟啉衍生物，可能会增强 Hippo 通路的活性，从而间接激活 SAV1。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
一种 Src 家族激酶抑制剂，可影响 Hippo 通路并间接影响 SAV1 的活性。 | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | ¥643.00 ¥2076.00 ¥9781.00 | 10 | |
抑制 GSK-3，这是一种能调节 Hippo 通路的激酶，可能会影响 SAV1 的活性。 | ||||||
Concanavalin A | 11028-71-0 | sc-203007 sc-203007A sc-203007B | 50 mg 250 mg 1 g | ¥1320.00 ¥4028.00 ¥10470.00 | 17 | |
一种能调节细胞粘附和信号转导的凝集素，可能会影响 SAV1 的活性。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
一种 ROCK 抑制剂，可影响细胞骨架组织，并可能通过 Hippo 途径影响 SAV1。 | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | ¥1512.00 ¥5664.00 | 7 | |
一种 Cdc42 抑制剂，可能通过调节细胞骨架和 Hippo 通路信号影响 SAV1 的活性。 | ||||||