S-100Z Inhibitoren
Gängige S-100Z Inhibitors sind unter underem Verapamil CAS 52-53-9, Chelerythrine chloride CAS 3895-92-9, Trifluoperazine Dihydrochloride CAS 440-17-5, W-7 CAS 61714-27-0 und BAPTA/AM CAS 126150-97-8.
Die Wirksamkeit von S-100Z-Inhibitoren hängt in erster Linie mit ihrer Wirkung auf die Kalzium-Signalübertragung und -Homöostase zusammen, ein entscheidender Faktor für die funktionelle Rolle von S-100Z als kalziumbindendes Protein. Wirkstoffe, die Kalziumkanäle blockieren, reduzieren effektiv den Zufluss von Kalziumionen in die Zelle und schränken damit die Verfügbarkeit von Kalzium ein, das S-100Z zur Erfüllung seiner zellulären Aufgaben benötigt. Diese Blocker zielen insbesondere auf spannungsabhängige Kanäle ab und sind selektiv für die Subtypen, die für die Arbeitsweise von S-100Z am wichtigsten sind, wodurch seine Fähigkeit, als Signalüberträger und -modulator in der Zelle zu wirken, direkt beeinträchtigt wird. Darüber hinaus wirken bestimmte Kalziumchelatoren intrazellulär und binden freies Kalzium, wodurch das empfindliche Gleichgewicht gestört wird, das für die Aktivierung von S-100Z und seine anschließende Beteiligung an Signalkaskaden erforderlich ist.
Darüber hinaus umfasst eine Untergruppe dieser Inhibitoren Moleküle, die auf kalziumabhängige Enzyme und Proteine abzielen, wie z. B. Proteinkinase C und Calmodulin. Indem sie die Funktion dieser Entitäten behindern, unterbrechen die Inhibitoren indirekt die Signalwege, an denen S-100Z beteiligt ist, was zu einer Verringerung seiner Aktivität führt. Ein Beispiel hierfür ist die Hemmung der Calcium/Calmodulin-abhängigen Proteinkinase, die für die Übertragung von Calcium-Signalen, die S-100Z beeinflussen könnte, von wesentlicher Bedeutung ist. Darüber hinaus spielen Wirkstoffe, die die Freisetzung von Kalzium aus internen Speichern, wie dem sarkoplasmatischen Retikulum, hemmen, ebenfalls eine Rolle bei der Verringerung der Funktionalität von S-100Z.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4219.00 | ||
Dieser Kalziumkanalblocker verhindert, dass Kalziumionen in die Zellen eindringen, was für das S-100Z-Protein von entscheidender Bedeutung ist, da es für seine Funktion Kalzium bindet. Bei reduziertem zytosolischem Kalzium wird die Aktivität von S-100Z als Kalziumsensor und Signalwandler verringert. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | ¥1015.00 ¥3576.00 | 17 | |
Ein potenter Inhibitor der Proteinkinase C (PKC), die an der calciumvermittelten Signaltransduktion beteiligt ist. Die Hemmung von PKC kann Signalwege herunterregulieren, die für die S-100Z-Funktion in Zellen unerlässlich sind. | ||||||
Trifluoperazine Dihydrochloride | 440-17-5 | sc-201498 sc-201498A | 1 g 5 g | ¥643.00 ¥1139.00 | 9 | |
Wirkt als Calmodulin-Antagonist und hemmt dadurch Calcium-Calmodulin-abhängige Prozesse. Da S-100Z auch ein Calcium-bindendes Protein ist, kann eine Störung der Calcium-Signalübertragung die Rolle von S-100Z bei zellulären Prozessen beeinträchtigen. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | ¥1873.00 ¥3452.00 ¥18897.00 | 18 | |
Als Calmodulin-Inhibitor unterbricht diese Verbindung die kalziumabhängige Signaltransduktion, was auf die funktionelle Aktivität von S-100Z hindeuten könnte, da es möglicherweise an ähnlichen Signalwegen beteiligt ist. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5167.00 | 61 | |
Ein zellpermeabler Kalziumchelator, der den intrazellulären Kalziumspiegel puffert, wodurch die Fähigkeit von S-100Z, Kalzium zu binden, beeinträchtigt und somit seine Aktivität gehemmt werden kann. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | ¥2053.00 | 25 | |
Diese Verbindung hemmt die Calcium/Calmodulin-abhängige Proteinkinase II (CaMKII), ein Enzym, das Calcium-Signale überträgt. Die Hemmung von CaMKII kann indirekt verhindern, dass S-100Z seine Rolle in Calcium-Signalkaskaden erfüllt. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1534.00 ¥5032.00 | 114 | |
Ein Inhibitor der Ca2+-ATPase des sarko-endoplasmatischen Retikulums (SERCA), der zu einer Entleerung der Kalziumspeicher führt und damit möglicherweise die kalziumabhängigen Aktivitäten von S-100Z einschränkt. | ||||||
Nimodipine | 66085-59-4 | sc-201464 sc-201464A | 100 mg 1 g | ¥688.00 ¥3464.00 | 2 | |
Dieser selektive Kalziumkanalblocker wirkt sich vorzugsweise auf spannungsgesteuerte L-Typ-Kalziumkanäle aus. Durch die Reduzierung des Kalziumeinstroms kann er indirekt die S-100Z-Aktivität hemmen, die von den intrazellulären Kalziumwerten abhängt. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥711.00 ¥1038.00 ¥2821.00 ¥5472.00 ¥11677.00 ¥24155.00 | 69 | |
Hemmt Calcineurin, eine Calcium/Calmodulin-abhängige Phosphatase. Durch die Hemmung dieses Signalenzyms werden nachgeschaltete Effekte auf Proteine wie S-100Z erwartet, die auf Calcium-vermittelten Signalen beruhen. | ||||||
Felodipine | 72509-76-3 | sc-201483 sc-201483A | 10 mg 50 mg | ¥1027.00 ¥2505.00 | 1 | |
Als Kalziumkanalantagonist begrenzt es den Eintritt von Kalzium in die Zellen, was indirekt zu einer Hemmung der Aktivität von S-100Z führen kann, da diese vom intrazellulären Kalziumspiegel abhängig ist. | ||||||