Rlf Inhibitoren
Gängige Rlf Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9 und PD 98059 CAS 167869-21-8.
Rlf-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell die Aktivität von Rlf hemmen, einem Transkriptionsfaktor, der an der Regulierung der Genexpression und der zellulären Differenzierung beteiligt ist. Rlf, oder Rearranged L-myc Fusion-Protein, ist ein wichtiger Akteur bei der Kontrolle der Expression von Genen, die wichtige zelluläre Prozesse wie die Regulierung des Zellzyklus, die Differenzierung und die Proliferation steuern. Als Transkriptionsfaktor bindet Rlf an spezifische DNA-Sequenzen und rekrutiert andere Co-Faktoren und Komponenten der Transkriptionsmaschinerie, um die Transkription von Zielgenen zu regulieren. Inhibitoren von Rlf stören seine Fähigkeit, mit DNA oder anderen transkriptionellen Co-Regulatoren zu interagieren, wodurch die Genexpression verändert wird und zelluläre Signalwege beeinträchtigt werden, die auf seine regulatorischen Funktionen angewiesen sind. Bei der Entwicklung von Rlf-Inhibitoren liegt der Schwerpunkt auf dem Verständnis der strukturellen Merkmale von Rlf, die für seine Aktivität entscheidend sind, insbesondere seiner DNA-Bindungsdomänen und Interaktionsflächen mit anderen regulatorischen Proteinen. Diese Inhibitoren zielen in der Regel auf die Fähigkeit des Proteins ab, an bestimmte Promotorregionen zu binden oder die Rekrutierung notwendiger Co-Faktoren zu stören, wodurch verhindert wird, dass es die Transkription von Zielgenen aktiviert oder unterdrückt. Forscher verwenden strukturbiologische Techniken wie die molekulare Modellierung und die Röntgenkristallographie, um wichtige Bindungsstellen auf Rlf zu identifizieren und Inhibitoren zu entwickeln, die seine Aktivität selektiv blockieren können. Die Spezifität ist von entscheidender Bedeutung, da Rlf Teil eines größeren Netzwerks von Transkriptionsfaktoren ist, von denen viele strukturelle Ähnlichkeiten aufweisen. Durch die selektive Hemmung von Rlf bieten diese Verbindungen eine Möglichkeit, die transkriptionelle Regulation der von ihm kontrollierten Gene zu untersuchen und Erkenntnisse darüber zu gewinnen, wie Rlf Gennetzwerke beeinflusst, die zur zellulären Differenzierung, zum Wachstum und zur Entwicklung beitragen.
Artikel 1 von 10 von insgesamt 11
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Proteinkinase-Inhibitor, der eine Vielzahl von Proteinkinasen hemmen kann. Die Hemmung dieser Kinasen kann nachgeschaltete Signalwege unterbrechen, die für die Aktivität und Funktion des Rearranged L-myc-Fusionsgenproteins notwendig sind. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein Inhibitor von PI3K, das an Signalwegen beteiligt ist, die zur Aktivierung von Proteinen stromabwärts oder in Komplex mit dem Rearranged L-myc-Fusionsgenprotein führen könnten, wodurch die funktionelle Aktivität des Proteins gehemmt wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY 294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der Signalwege hemmen kann, was zur Hemmung von nachgeschalteten Proteinen führt, die möglicherweise mit dem Rearranged L-myc-Fusionsgenprotein zusammenwirken und so dessen funktionelle Aktivität hemmen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, ein Schlüsselprotein in den Zellwachstums- und Proliferationswegen. Die Hemmung von mTOR kann die Wege unterdrücken, die für die funktionelle Aktivität des Rearranged L-myc-Fusionsgenproteins notwendig sind. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD 98059 ist ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg blockieren kann, was möglicherweise zur Hemmung von Signalkaskaden führt, an denen das Rearranged L-myc-Fusionsgenprotein beteiligt ist, wodurch dessen Funktion gehemmt wird. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor, der den JNK-Signalweg hemmen kann, der möglicherweise an der funktionellen Regulierung des Rearranged-L-myc-Fusionsgenproteins beteiligt ist, was zu dessen Hemmung führt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB 203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor und kann den p38-Signalweg blockieren, der für die funktionelle Aktivität des Rearranged L-myc-Fusionsgenproteins wichtig sein könnte, was zu dessen Hemmung führt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2 und kann durch Hemmung dieser Kinasen den MAPK/ERK-Signalweg unterbrechen, der mit dem Rearranged L-myc-Fusionsgenprotein interagieren oder dieses regulieren kann, was zur Hemmung seiner funktionellen Aktivität führt. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der zur Anhäufung von Proteinen führen kann, die für den Abbau bestimmt sind. Diese Anhäufung kann die zelluläre Umgebung stören und die funktionelle Aktivität von Proteinen in denselben Signalwegen hemmen wie das Rearranged L-myc-Fusionsgenprotein. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Src-Familien-Tyrosinkinase-Inhibitor, der durch Hemmung dieser Kinasen Signalwege hemmen kann, die die Aktivität und Funktion von Proteinen regulieren, die mit dem Rearranged L-myc-Fusionsgenprotein assoziiert sind. | ||||||