Rlf 抑制因子
常见的 Rlf 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9 和 PD 98059 CAS 167869-21-8。
Rlf抑制剂是一类化合物，专门用于抑制Rlf的活性，Rlf是一种参与基因表达和细胞分化调控的转录因子。Rlf，即重组L-myc融合 蛋白，是控制基因表达的关键因子，这些基因控制着细胞周期调节、细胞分化、细胞增殖等重要细胞过程。作为转录因子，Rlf与特定的DNA序列结合，并招募转录机制的其他辅助因子和组件来调节目标基因的转录。Rlf抑制剂会破坏其与DNA或其他转录共调控因子相互作用的能力，从而改变基因表达并影响依赖其调节功能的细胞通路。Rlf抑制剂的研发侧重于了解Rlf的结构特征，这些特征对其活性至关重要，尤其是其DNA结合域以及与其他调节蛋白的相互作用表面。这些抑制剂通常针对蛋白质与特定启动子区域结合的能力，或干扰必要辅助因子的招募，从而阻止其激活或抑制目标基因的转录。研究人员使用结构生物学技术，如分子建模和X射线晶体学，来识别Rlf上的关键结合位点，并设计能够选择性阻断其活性的抑制剂。由于Rlf是转录因子网络中的一部分，而许多转录因子在结构上具有相似性，因此特异性至关重要。通过选择性地抑制Rlf，这些化合物为研究受其控制的基因的转录调控提供了手段，有助于深入了解Rlf如何影响基因网络，从而促进细胞分化、生长和发育。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine是一种强效蛋白激酶抑制剂，可抑制多种蛋白激酶。抑制这些激酶可破坏下游信号通路，而下游信号通路对于Rearranged L-myc融合基因蛋白的活性和功能至关重要。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin是PI3K的抑制剂，PI3K参与可能导致下游蛋白激活或与重组L-myc融合基因蛋白复合的信号通路，从而抑制蛋白的功能活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY 294002 是一种 PI3K 抑制剂，可抑制信号通路，导致抑制可能与 L-myc 融合基因蛋白协同作用的下游蛋白，从而抑制其功能活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素抑制mTOR，后者是细胞生长和增殖途径中的关键蛋白。抑制mTOR可以抑制Rearranged L-myc融合基因蛋白功能活性所需的途径。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD 98059是一种MEK抑制剂，可阻断MAPK/ERK通路，从而抑制涉及重组L-myc融合基因蛋白的信号级联，进而抑制其功能。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
SP600125 是一种 JNK 抑制剂，可抑制 JNK 信号通路，而 JNK 信号通路可能参与了重排 L-myc 融合基因蛋白的功能调控，从而导致其受到抑制。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB 203580是一种p38 MAPK抑制剂，可阻断对重组L-myc融合基因蛋白功能活性至关重要的p38信号通路，从而抑制其活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126 是 MEK1/2 的抑制剂，通过抑制这些激酶，它可以破坏 MAPK/ERK 通路，而 MAPK/ERK 通路可能与重排 L-myc 融合基因蛋白相互作用或调节重排 L-myc 融合基因蛋白，从而导致抑制其功能活性。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂，可导致预定降解的蛋白质积累。这种积累会破坏细胞环境，抑制与重组L-myc融合基因蛋白相同途径中蛋白质的功能活性。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
达沙替尼是一种Src家族酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制这些激酶，它可以抑制与重组L-myc融合基因蛋白相关的蛋白质的活性和功能的信号通路。 | ||||||