REM Inhibitoren

Gängige REM Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, Rapamycin CAS 53123-88-9 und SB 203580 CAS 152121-47-6.

REM-Inhibitoren, kurz für Rapid Eye Movement-Inhibitoren, stellen eine Klasse von Wirkstoffen dar, die speziell auf die komplizierten neurochemischen Prozesse im Zusammenhang mit der REM-Phase des Schlafs abzielen und diese modulieren. Rapid Eye Movement ist eine bestimmte Phase innerhalb des Schlafzyklus, die durch lebhaftes Träumen, erhöhte Gehirnaktivität und schnelle Augenbewegungen unter geschlossenen Augenlidern gekennzeichnet ist. Die Regulierung des REM-Schlafs ist ein komplexes Zusammenspiel von Neurotransmittern, insbesondere Acetylcholin, das eine zentrale Rolle bei der Orchestrierung der Übergänge zwischen den verschiedenen Schlafphasen spielt. REM-Hemmer entfalten ihre Wirkung durch die Modulation der Aktivität cholinerger Neuronen im Gehirn, insbesondere im pontinen Tegmentum, einer Region, die für ihre bedeutende Beteiligung an der Entstehung und Regulierung des REM-Schlafs bekannt ist.

REM-Hemmer werden in erster Linie durch Wechselwirkungen mit Acetylcholinrezeptoren, insbesondere den Muscarinrezeptoren, vermittelt. Indem sie selektiv auf diese Rezeptoren einwirken, nehmen REM-Hemmer eine Feinabstimmung der cholinergen Signalwege vor und beeinflussen so das empfindliche Gleichgewicht zwischen REM- und Nicht-REM-Schlafzyklen. Es wird angenommen, dass diese Modulation zu Veränderungen der Schlafarchitektur beiträgt und sich möglicherweise auf die Dauer und Intensität der REM-Episoden auswirkt. Während die genauen Mechanismen, über die REM-Hemmer wirken, noch Gegenstand laufender Forschungen sind, unterstreicht ihre Einordnung in den breiteren Bereich der schlafmodulierenden Wirkstoffe, wie wichtig es ist, die Feinheiten der Neurotransmission im Zusammenhang mit der Schlafregulation zu verstehen.