快速眼动抑制剂是快速眼动抑制剂的简称,是一类专门针对并调节与快速眼动睡眠阶段相关的复杂神经化学过程的化合物。快速眼动是睡眠周期中的一个独特阶段,其特点是梦境生动、大脑活动增强以及闭眼时眼球快速运动。快速动眼期睡眠的调节是神经递质(尤其是乙酰胆碱)之间复杂相互作用的结果,乙酰胆碱在协调不同睡眠阶段之间的过渡方面起着关键作用。快速眼动抑制剂通过调节大脑中胆碱能神经元的活动来发挥其作用,特别是在桥脑被盖区内。
快速动眼期抑制剂主要通过与乙酰胆碱受体,特别是毒蕈碱受体的相互作用来介导。通过选择性地靶向这些受体,快速动眼期抑制剂可微调胆碱能信号通路,影响快速动眼期和非快速动眼期睡眠周期之间的微妙平衡。这种调节被认为有助于改变睡眠结构,从而对快速动眼期发作的持续时间和强度产生潜在影响。虽然快速动眼期抑制剂的确切作用机制仍是一个正在进行的研究课题,但将其归类于更广泛的睡眠调节药物领域,凸显了了解神经传递在睡眠调节方面的复杂性的重要性。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
一种强效激酶抑制剂,可影响可能与 REM1 参与相同信号通路的多种激酶。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
抑制 PI3K,这是 PI3K/Akt 通路的一部分,可能与 REM1 的调节功能有交集。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
与 FKBP12 结合并阻断 mTOR 通路,该通路可能位于 REM1 的上游或下游。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
抑制 p38 MAPK,可能会影响与 REM1 有关的应激反应途径。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
一种 MEK 抑制剂,可破坏 MAPK/ERK 通路,从而可能调节 REM1 在细胞中的作用。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
一种 PI3K 抑制剂,可通过改变 PI3K/Akt 途径间接影响 REM1 的活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
抑制 JNK,这可能会影响细胞凋亡和其他涉及 REM1 的细胞过程。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
一种 Src 家族激酶抑制剂,可调节与 REM1 相同通路中的激酶。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
一种 NF-κB 通路抑制因子,可改变可能与 REM1 有关的转录物。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
一种可影响与 REM1 相互作用的激酶的广谱激酶抑制剂。 |