PRA1 Aktivatoren
Gängige PRA1 Activators sind unter underem Brefeldin A CAS 20350-15-6, Monensin A CAS 17090-79-8, Nocodazole CAS 31430-18-9, Wortmannin CAS 19545-26-7 und Staurosporine CAS 62996-74-1.
Die Klasse der PRA1-Aktivatoren umfasst eine Vielzahl von Verbindungen, die potenziell die Funktion oder Regulierung von PRA1 indirekt beeinflussen könnten. Dies kann durch verschiedene Mechanismen erreicht werden, wie die Störung der Golgi-Funktion und des vesikulären Transports durch Wirkstoffe wie Brefeldin A, Monensin und Nocodazol. In ähnlicher Weise könnten Proteinkinase-Inhibitoren wie Staurosporin, der PI3K-Inhibitor Wortmannin und der mTOR-Inhibitor Rapamycin die PRA1-Regulierungswege beeinflussen.
Darüber hinaus könnten Verbindungen, die die Proteinsynthese wie Cycloheximid, die RNA-Synthese wie Actinomycin D oder den CRM1-abhängigen Kernexport wie Leptomycin B hemmen, möglicherweise die Aktivität von PRA1 beeinflussen. Darüber hinaus könnten Wirkstoffe, die die Membranorganisation wie Nystatin und Filipin III oder die Prenylierung von Rab-GTPasen wie Manumycin A stören können, die Aktivität von PRA1 beeinträchtigen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
Brefeldin A ist ein Pilzmetabolit, der den Golgi-Apparat und den vesikulären Transport stört und möglicherweise die PRA1-Aktivität beeinträchtigt. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | ¥1715.00 ¥5810.00 | ||
Monensin ist ein Ionophor, der die Golgi-Funktion stört und möglicherweise die Aktivität von PRA1 beeinträchtigt. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥654.00 ¥936.00 ¥1579.00 ¥2730.00 | 38 | |
Nocodazol ist ein Mikrotubuli-Depolymerisationsmittel, das den vesikulären Transport stören kann, was die PRA1-Aktivität beeinträchtigen könnte. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein starker PI3K-Inhibitor, der viele zelluläre Prozesse beeinflussen kann, möglicherweise auch die Regulierung von PRA1. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein wirksamer Hemmstoff von Proteinkinasen, der möglicherweise die Regulierungswege von PRA1 beeinflussen könnte. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein Hemmstoff von mTOR, einem Protein, das am vesikulären Transport beteiligt ist und sich möglicherweise auf PRA1 auswirkt. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
Cycloheximid ist ein Inhibitor der Proteinsynthese, der möglicherweise die Expression von PRA1 beeinträchtigt. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
Actinomycin D ist ein Inhibitor der RNA-Synthese, der möglicherweise die Expression von PRA1 beeinträchtigt. | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | ¥1185.00 ¥4603.00 ¥13809.00 | 35 | |
Leptomycin B ist ein Inhibitor des CRM1-abhängigen Kernexports, der möglicherweise die Aktivität von PRA1 beeinträchtigt. | ||||||
Nystatin | 1400-61-9 | sc-212431 sc-212431A sc-212431B sc-212431C | 5 MU 25 MU 250 MU 5000 MU | ¥564.00 ¥1422.00 ¥2775.00 ¥39487.00 | 7 | |
Nystatin ist ein sterolbindendes Antimykotikum, das die Membranorganisation stören kann, was sich möglicherweise auf die Aktivität von PRA1 auswirkt. | ||||||