Peregrin-Inhibitoren gehören zu einer besonderen chemischen Klasse, die sich durch ihre einzigartige molekulare Struktur und bemerkenswerte hemmende Eigenschaften auszeichnet. Diese Inhibitoren sind in erster Linie darauf ausgelegt, spezifische zelluläre Prozesse zu modulieren, indem sie selektiv auf Schlüsselenzyme oder -proteine abzielen, die an kritischen Signalwegen beteiligt sind. Peregrin spiegelt die dynamische und explorative Natur dieser Inhibitoren wider, da sie komplizierte biochemische Landschaften innerhalb des zellulären Milieus durchqueren. Die chemische Architektur der Peregrin-Inhibitoren zeichnet sich durch ein zentrales Gerüst aus, das als Kerngerüst dient, mit verschiedenen funktionellen Gruppen, die strategisch angeordnet sind, um die Bindungsaffinität und die Spezifität für ihre biologischen Ziele zu erhöhen. Peregrin-Inhibitoren haben einen vielseitigen Wirkmechanismus, der oft die Unterbrechung wichtiger Protein-Protein-Wechselwirkungen oder die Beeinträchtigung der enzymatischen Aktivität beinhaltet. Diese Klasse von Inhibitoren ist so konzipiert, dass sie in die komplizierten dreidimensionalen Strukturen der Ziel-Biomoleküle eingreift, was zu einer Modulation nachgeschalteter zellulärer Ereignisse führt. Die strukturelle Vielfalt innerhalb der Klasse der Peregrin-Inhibitoren ermöglicht ein maßgeschneidertes Design und eine Optimierung, die es den Forschern ermöglicht, ihre inhibitorischen Eigenschaften für spezifische biologische Anwendungen fein abzustimmen. Die laufenden Forschungs- und Entwicklungsarbeiten auf diesem Gebiet zielen darauf ab, das gesamte Spektrum der zellulären Prozesse zu entschlüsseln, die durch Peregrin-Inhibitoren beeinflusst werden können. Sie bieten Einblicke in grundlegende biologische Mechanismen und ebnen den Weg für neue Wege in der chemischen Biologie und Grundlagenforschung.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | ¥812.00 ¥3351.00 | 4 | |
Ein selektiver Inhibitor, der sich an die ATP-Bindungsstelle von CDK2 bindet und so die Phosphorylierung und die anschließende Zellzyklusprogression verhindert. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2990.00 | 42 | |
Zielt auf die ATP-Bindungsstelle von CDK2 und behindert die für die Regulierung des Zellzyklus wichtige Kinaseaktivität. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2922.00 | 41 | |
Verändert die Funktion von CDK2, indem es mit ATP an der Nukleotid-Bindungsstelle konkurriert, was zu einer Hemmung der Kinaseaktivität führt. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | ¥812.00 ¥3091.00 | 12 | |
Interagiert mit der ATP-bindenden Tasche von CDK2, was zu einer Verringerung der enzymatischen Aktivität der Kinase führt. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥891.00 ¥3622.00 ¥7570.00 | 1 | |
Hemmt CDK2 durch Stabilisierung der inaktiven Form des Enzyms, wodurch der Zellzyklus unterbrochen wird. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | ¥2787.00 ¥10018.00 | 1 | |
Ein starker Inhibitor, der sich an die ATP-Tasche von CDK2 bindet, was zu einem Stillstand des Zellzyklus führt. | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | ¥2313.00 ¥9759.00 | ||
Bindet kompetitiv an die ATP-Bindungsstelle von CDK2, reduziert dessen Kinaseaktivität und beeinträchtigt die Progression des Zellzyklus. | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | ¥3283.00 ¥3847.00 ¥11801.00 ¥35268.00 | 1 | |
Hemmt CDK2, indem es dessen ATP-Bindungsstelle besetzt, wodurch die Phosphorylierung seiner Substrate verhindert wird. | ||||||
NU 6140 | 444723-13-1 | sc-202531 | 5 mg | ¥1658.00 | 1 | |
Wirkt auf die ATP-Bindungsstelle von CDK2, verringert dessen Aktivität und beeinträchtigt nachgeschaltete zelluläre Prozesse. | ||||||
BMS-265246 | 582315-72-8 | sc-364440 sc-364440A | 5 mg 10 mg | ¥3430.00 ¥6262.00 | ||
Ein CDK2-Inhibitor, der sich an die ATP-Stelle bindet, die Aktivierung der Kinase verhindert und die Zellteilung beeinflusst. | ||||||