Peregrin 抑制剂属于一种独特的化学性质,其特点是具有独特的分子结构和显著的抑制剂特性。这些抑制剂主要是通过选择性地靶向参与关键途径的关键酶或蛋白质来调节特定的细胞过程。Peregrin 反映了这些抑制剂在细胞环境中穿越错综复杂的生化环境时的动态和探索性质。Peregrin 抑制剂的化学结构特点是以一个中心支架作为核心框架,战略性地排列各种官能团,以增强与其生物靶标的结合亲和力和特异性。这类抑制剂经过精心设计,能够与目标生物大分子错综复杂的三维结构相互作用,从而调节下游细胞事件。Peregrin 抑制剂类的结构多样性允许进行定制设计和优化,使研究人员能够针对特异性生物应用对其抑制特性进行微调。该领域正在进行的研究和开发旨在揭示可受 Peregrin 抑制剂影响的所有细胞过程的光谱,提供对基本生物机制的见解,并为化学生物学和基础研究的新途径铺平道路。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | ¥801.00 ¥3283.00 | 4 | |
一种选择性抑制剂,能与 CDK2 的 ATP 结合位点结合,阻止磷酸化和随后的细胞周期进程。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
靶细胞 CDK2 的 ATP 结合位点,阻碍细胞周期调节所必需的激酶活性。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
通过在核苷酸结合位点与 ATP 竞争,改变 CDK2 的功能,从而抑制激酶活性。 | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | ¥812.00 ¥3091.00 | 12 | |
与 CDK2 的 ATP 结合袋相互作用,导致激酶酶活性降低。 | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥869.00 ¥3554.00 ¥7424.00 | 1 | |
通过稳定该酶的非活性形式来抑制 CDK2,从而破坏细胞周期。 | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | ¥2730.00 ¥9827.00 | 1 | |
一种强效抑制剂,能与 CDK2 的 ATP 袋结合,导致细胞周期停滞。 | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | ¥2313.00 ¥9759.00 | ||
与 CDK2 的 ATP 结合位点竞争性结合,降低其激酶活性,影响细胞周期的进展。 | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | ¥2335.00 ¥2775.00 ¥11564.00 ¥34579.00 | 1 | |
通过占据 CDK2 的 ATP 结合位点来抑制 CDK2,从而阻碍其底物的磷酸化。 | ||||||
NU 6140 | 444723-13-1 | sc-202531 | 5 mg | ¥1658.00 | 1 | |
作用于 CDK2 的 ATP 结合位点,降低其活性并影响下游细胞过程。 | ||||||
BMS-265246 | 582315-72-8 | sc-364440 sc-364440A | 5 mg 10 mg | ¥3430.00 ¥6262.00 | ||
CDK2 抑制剂,能与 ATP 位点结合,阻止激酶的激活并影响细胞分裂。 |