OTTMUSG00000019265 Inhibitoren
Gängige OTTMUSG00000019265 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 und PD 98059 CAS 167869-21-8.
An der Hemmung des Proteins Gm15142 ist eine Vielzahl von chemischen Verbindungen beteiligt, die jeweils auf spezifische Wege und Mechanismen abzielen, die zur funktionellen Aktivität des Proteins beitragen. Staurosporin zum Beispiel spielt eine zentrale Rolle, indem es die Kinaseaktivität von Gm15142 hemmt. Dieses Protein ist als Kinase wesentlich an Phosphorylierungsprozessen in der Zelle beteiligt. Staurosporin erreicht seine hemmende Wirkung, indem es an die ATP-Bindungsstelle von Gm15142 bindet und so den Transfer einer Phosphatgruppe von ATP auf das Proteinsubstrat verhindert. Dadurch wird die Kinaseaktivität von Gm15142 effektiv behindert, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. In ähnlicher Weise greifen LY294002 und Wortmannin in den PI3K/Akt-Signalweg ein, der für die Funktionalität von Gm15142 entscheidend ist. Diese beiden Inhibitoren verhindern die Aktivierung von Akt, einem Schlüsselakteur in diesem Signalweg, und hemmen damit indirekt die nachgeschalteten Effekte, die Gm15142 sonst aktivieren würden. Dies veranschaulicht, wie die Unterbrechung von vorgelagerten Signalwegen zu einer funktionellen Hemmung von Gm15142 führen kann.
Andere Chemikalien wie U0126 und PD98059, die die Landschaft der Gm15142-Hemmung weiter erkunden, konzentrieren sich auf die Hemmung des MEK/ERK-Signalwegs, der Gm15142 vorgeschaltet ist. Diese Inhibitoren verhindern die Aktivierung von MEK, was zu einer Verringerung der Kinaseaktivität von Gm15142 führt, da es für seine volle Funktionsfähigkeit auf ERK-Signale angewiesen ist. Auch Triciribin spielt eine ähnliche Rolle, indem es spezifisch auf Akt abzielt, was die Bedeutung des PI3K/Akt-Signalwegs bei der Regulierung der Aktivität von Gm15142 weiter unterstreicht. In einem anderen Ansatz hemmen SP600125 und SB203580 den JNK- bzw. p38-MAPK-Weg. Gm15142 ist an diesen beiden Signalwegen beteiligt, und seine Aktivität wird durch deren Signalisierung beeinflusst. Durch die Hemmung dieser Signalwege vermindern sowohl SP600125 als auch SB203580 indirekt die Aktivität von Gm15142, was zeigt, wie verschiedene Signalwege bei diesem Protein zusammenlaufen. Darüber hinaus hemmen PP2 und Dasatinib die Kinasen der Src-Familie bzw. mehrere andere Kinasen, die Gm15142 vorgelagert sind. Die Hemmung dieser Kinasen führt zu einer funktionellen Hemmung von Gm15142, was die Abhängigkeit des Proteins von mehreren vorgeschalteten Signalmolekülen für seine Aktivität unterstreicht. Schließlich greift PD173074 in den FGFR-Signalweg ein, mit dem Gm15142 funktionell verbunden ist. Die Hemmung des FGFR durch PD173074 verringert die Aktivität von Gm15142 und verdeutlicht das komplizierte Netzwerk von Signalwegen, die die Funktion des Proteins regulieren. Diese Sammlung chemischer Inhibitoren zeigt das komplexe Zusammenspiel von Signalwegen und molekularen Interaktionen, die die Aktivität von Gm15142 steuern, und wie eine gezielte Hemmung an verschiedenen Stellen dieser Wege zu einer wirksamen Herunterregulierung dieses Proteins führen kann.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Staurosporin hemmt Gm15142, indem es auf dessen Kinaseaktivität abzielt. Gm15142 spielt als Kinase eine entscheidende Rolle bei Phosphorylierungsprozessen. Staurosporin, ein potenter Kinasehemmer, bindet an die ATP-Bindungsstelle von Gm15142 und verhindert so die Übertragung einer Phosphatgruppe von ATP auf sein Substrat, was zur funktionellen Hemmung der Kinaseaktivität von Gm15142 führt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt den mTOR-Signalweg, der für die Aktivität von Gm15142 unerlässlich ist. Da Gm15142 am mTOR-Signalweg beteiligt ist, führt die Hemmung von mTOR durch Rapamycin zu einer Abnahme der Gm15142-Aktivität. Dies liegt daran, dass Gm15142 für seine funktionelle Rolle den mTOR-Signalweg benötigt und die Blockierung dieses Signalwegs die Aktivität von Gm15142 hemmt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 hemmt Gm15142 durch Blockieren des PI3K/Akt-Signalwegs. Gm15142 ist Teil dieser Signalkaskade und seine Aktivität hängt vom PI3K/Akt-Signalweg ab. LY294002, ein PI3K-Inhibitor, verhindert die Aktivierung von Akt und hemmt anschließend die nachgeschalteten Effekte auf Gm15142, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 hemmt spezifisch MEK1/2, die vorgeschalteten Regulatoren von Gm15142. Durch die Hemmung von MEK1/2 verhindert U0126 die Aktivierung des ERK-Signalwegs, der für die Aktivität von Gm15142 von entscheidender Bedeutung ist. Die Hemmung dieses Signalwegs führt zu einer Verringerung der Kinaseaktivität von Gm15142, da es für seine volle Funktionalität auf die ERK-Signalübertragung angewiesen ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 hemmt Gm15142 durch Blockieren der MEK-Aktivierung, die sich stromaufwärts von Gm15142 befindet. Diese Chemikalie hemmt speziell den MEK/ERK-Signalweg, der für die funktionelle Aktivität von Gm15142 unerlässlich ist. Durch Verhindern der Phosphorylierung und Aktivierung von MEK hemmt PD98059 indirekt die Aktivität von Gm15142. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin hemmt Gm15142, indem es auf den PI3K/Akt-Signalweg abzielt. Als PI3K-Inhibitor verhindert Wortmannin die Aktivierung von Akt, die für die Funktion von Gm15142 notwendig ist. Die Hemmung von PI3K und die anschließende Inaktivierung von Akt führt zur funktionellen Hemmung von Gm15142, da es für seine Aktivität auf das PI3K/Akt-Signal angewiesen ist. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1173.00 ¥1591.00 | 14 | |
Triciribin hemmt spezifisch Akt, das Teil des Signalwegs ist, an dem Gm15142 beteiligt ist. Durch die Hemmung von Akt hemmt Triciribin indirekt Gm15142, da die Aktivität des Proteins vom Akt-Signalweg abhängt. Die Verhinderung der Akt-Aktivierung führt zu einer Abnahme der Gm15142-Aktivität, da diese für ihre funktionelle Rolle auf Akt angewiesen ist. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 hemmt Gm15142, indem es auf den JNK-Signalweg abzielt. Gm15142 ist am JNK-Signalweg beteiligt und seine Aktivität hängt vom JNK-Signalweg ab. Durch die Hemmung von JNK reduziert SP600125 indirekt die Aktivität von Gm15142, da das Protein für seine Funktionsweise die Aktivierung des JNK-Signalwegs benötigt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 hemmt Gm15142 über den p38-MAPK-Signalweg. Gm15142 ist an diesem Signalweg beteiligt und seine Aktivität wird durch die p38-MAPK-Signalübertragung beeinflusst. Durch die Hemmung von p38-MAPK führt SB203580 indirekt zu einer funktionellen Hemmung von Gm15142, da es für seine Aktivität von p38-MAPK abhängig ist. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2561.00 | 30 | |
PP2 hemmt Gm15142 durch die Bekämpfung von Kinasen der Src-Familie, die vorgeschaltete Regulatoren von Gm15142 sind. Die Hemmung von Src-Kinasen führt zu einer Abnahme der Aktivität von Gm15142, da Gm15142 für seine funktionelle Rolle Src-Signale benötigt. Die Blockade von Kinasen der Src-Familie durch PP2 führt zur funktionellen Hemmung von Gm15142. | ||||||