对蛋白质 Gm15142 的抑制涉及一系列不同的化合物,每种化合物都针对促进蛋白质功能活性的特定途径和机制。例如,Staurosporine 通过抑制 Gm15142 的激酶活性发挥了关键作用。作为一种激酶,这种蛋白质在细胞内的磷酸化过程中起着不可或缺的作用。Staurosporine 通过与 Gm15142 的 ATP 结合位点结合,从而阻碍磷酸基团从 ATP 转移到该蛋白的底物上,从而达到抑制作用。这种作用有效地阻碍了 Gm15142 的激酶活性,导致其功能性抑制。同样,LY294002 和 Wortmannin 也以 PI3K/Akt 通路为靶点,该通路对 Gm15142 的功能至关重要。这两种抑制剂都能阻止该通路中的关键角色 Akt 被激活,从而间接抑制了原本会激活 Gm15142 的下游效应。这说明了上游信号通路的破坏如何导致 Gm15142 的功能抑制。
在进一步探索 Gm15142 抑制的过程中,U0126 和 PD98059 等其他化学物质重点抑制了 Gm15142 上游的 MEK/ERK 通路。这些抑制剂能阻止 MEK 的活化,从而降低 Gm15142 的激酶活性,因为它需要 ERK 信号才能发挥全部功能。三尖杉酯碱通过特异性靶向 Akt 也发挥了类似的作用,进一步强调了 PI3K/Akt 通路在调节 Gm15142 活性中的重要性。SP600125 和 SB203580 采用不同的方法,分别抑制 JNK 和 p38 MAPK 通路。Gm15142 参与了这两种途径,其活性受这两种途径信号的影响。通过抑制这些通路,SP600125 和 SB203580 都间接降低了 Gm15142 的活性,从而展示了各种信号通路是如何汇聚到该蛋白上的。此外,PP2 和达沙替尼分别抑制 Src 家族激酶和其他多种激酶,它们都是 Gm15142 的上游调节因子。对这些激酶的抑制导致了对 Gm15142 的功能性抑制,强调了该蛋白的活性依赖于多个上游信号分子。最后,PD173074 的靶点是表皮生长因子受体(FGFR)通路,Gm15142 在功能上与之相关。PD173074 对表皮生长因子受体的抑制降低了 Gm15142 的活性,凸显了调节该蛋白功能的信号通路网络错综复杂。这一系列化学抑制剂展示了调控 Gm15142 活性的信号通路和分子相互作用之间复杂的相互作用,以及在这些通路的不同点进行靶向抑制如何能有效地降低这种蛋白质的活性。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
石杉碱通过靶向激酶活性抑制 Gm15142。Gm15142 作为一种激酶,在磷酸化过程中发挥着关键作用。Staurosporine是一种强效激酶抑制剂,它能与Gm15142的ATP结合位点结合,从而阻止磷酸基团从ATP转移到其底物上,导致Gm15142的激酶活性受到功能性抑制。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素能抑制 mTOR 通路,而 mTOR 通路对 Gm15142 的活性至关重要。由于 Gm15142 参与了 mTOR 信号通路,雷帕霉素对 mTOR 的抑制导致 Gm15142 活性降低。这是因为 Gm15142 的功能作用需要 mTOR 信号转导,而阻断这一途径会抑制 Gm15142 的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 通过阻断 PI3K/Akt 通路来抑制 Gm15142。Gm15142 是这一信号级联的一部分,其活性依赖于 PI3K/Akt 通路。PI3K 抑制剂 LY294002 可阻止 Akt 的活化,从而抑制 Gm15142 的下游效应,导致其功能受到抑制。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126 能特异性抑制 MEK1/2,而 MEK1/2 是 Gm15142 的上游调节因子。通过抑制 MEK1/2,U0126 阻止了 ERK 通路的激活,而 ERK 通路是 Gm15142 活性的关键通路。由于 Gm15142 的全部功能都依赖于 ERK 信号,因此抑制该途径会降低 Gm15142 的激酶活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 通过阻断 Gm15142 上游的 MEK 激活来抑制 Gm15142。这种化学物质能特异性抑制 MEK/ERK 通路,而 MEK/ERK 通路对 Gm15142 的功能活性至关重要。通过阻止 MEK 的磷酸化和活化,PD98059 间接抑制了 Gm15142 的活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin 通过靶向 PI3K/Akt 通路抑制 Gm15142。作为一种 PI3K 抑制剂,Wortmannin 可阻止 Akt 的活化,而 Akt 是 Gm15142 发挥功能所必需的。PI3K 的抑制和随后 Akt 的失活导致了 Gm15142 的功能抑制,因为它的活性依赖于 PI3K/Akt 信号。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
曲克利宾能特异性抑制 Akt,而 Akt 是涉及 Gm15142 的信号通路的一部分。通过抑制 Akt,曲克来宾间接抑制了 Gm15142,因为该蛋白的活性依赖于 Akt 信号。阻止 Akt 激活会导致 Gm15142 活性降低,因为它的功能作用依赖于 Akt。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 通过靶向 JNK 通路抑制 Gm15142。Gm15142 参与了 JNK 信号通路,其活性依赖于 JNK 信号。通过抑制 JNK,SP600125 间接降低了 Gm15142 的活性,因为该蛋白需要 JNK 途径的激活才能发挥其功能作用。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 通过 p38 MAPK 途径抑制 Gm15142。Gm15142 参与了这一途径,其活性受 p38 MAPK 信号的影响。通过抑制 p38 MAPK,SB203580 间接导致 Gm15142 的功能抑制,因为它的活性依赖于 p38 MAPK。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
PP2 通过靶向 Src 家族激酶抑制 Gm15142,Src 激酶是 Gm15142 的上游调节因子。抑制 Src 激酶会降低 Gm15142 的活性,因为 Gm15142 的功能作用需要 Src 信号。PP2 对 Src 家族激酶的阻断会导致 Gm15142 的功能性抑制。 |