MS4A6D Inhibitoren
Gängige MS4A6D Inhibitors sind unter underem PMA CAS 16561-29-8, Staurosporine CAS 62996-74-1, Genistein CAS 446-72-0, Chelerythrine chloride CAS 3895-92-9 und Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1.
Chemische Inhibitoren von MS4A6D wirken durch Wechselwirkungen mit verschiedenen Signalwegen und Enzymen, die für die Aktivität des Proteins entscheidend sind. Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) aktiviert die Proteinkinase C (PKC), von der bekannt ist, dass sie Proteine wie MS4A6D phosphoryliert, was zu ihrer Hemmung führt. In ähnlicher Weise wirken mehrere PKC-Inhibitoren wie Staurosporin, Chelerythrinchlorid, Bisindolylmaleimid I (auch bekannt als GF109203X) und Go 6983, indem sie den für die Aktivität von MS4A6D wesentlichen Phosphorylierungsprozess verhindern. Indem sie die Phosphorylierung stoppen, unterbrechen diese Inhibitoren die funktionelle Expression von MS4A6D. Genistein kann als Tyrosinkinaseinhibitor MS4A6D hemmen, indem es die Phosphorylierung von Tyrosinresten auf Proteinen blockiert, die möglicherweise mit den Signalmechanismen von MS4A6D in Verbindung stehen.
Darüber hinaus hemmt LY294002 die PI3K, die ein vorgeschalteter Regulator in vielen Signalwegen ist, einschließlich derer, die mit MS4A6D in Verbindung stehen. Die Unterbrechung des PI3K/Akt-Signalwegs durch LY294002 kann zur Hemmung von MS4A6D führen, indem nachgeschaltete Signalereignisse beeinflusst werden. Rapamycin hemmt den mTOR-Signalweg, der ein weiterer wichtiger Signalweg ist, der die funktionelle Expression und Aktivität von MS4A6D beeinflussen kann. W-7 Hydrochlorid wirkt als Calmodulin-Antagonist und kann MS4A6D hemmen, indem es die Kalzium-Signalübertragung stört, die für zahlreiche zelluläre Prozesse, einschließlich derer, an denen MS4A6D beteiligt ist, von entscheidender Bedeutung ist. U73122 hemmt die Phospholipase C, die in verschiedenen intrazellulären Signalkaskaden eine zentrale Rolle spielt, und hemmt dadurch MS4A6D, indem es die dafür erforderliche Signalumgebung verändert. Schließlich hemmt PD98059 den MEK/ERK-Signalweg, der eine Rolle bei der Regulierung und Aktivität von MS4A6D spielt, was zu seiner Hemmung bei Unterbrechung dieses Signalwegs führt.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥463.00 ¥1489.00 ¥2414.00 ¥5641.00 ¥10695.00 | 119 | |
Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) hemmt MS4A6D durch Aktivierung der Proteinkinase C (PKC), die wiederum Substrate phosphorylieren kann, zu denen MS4A6D oder eng damit verbundene Proteine gehören können, was zu einer funktionellen Hemmung der Aktivität von MS4A6D führt. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein starker PKC-Inhibitor, der MS4A6D indirekt hemmen kann, indem er die Phosphorylierung von Proteinen im PKC-Signalweg verhindert, die für die Funktion von MS4A6D wesentlich sind. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥508.00 ¥1850.00 ¥2256.00 ¥4535.00 ¥6487.00 ¥11068.00 ¥22914.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der MS4A6D hemmen kann, indem er die Phosphorylierung von Tyrosinresten auf Proteinen innerhalb seines Signalwegs blockiert, möglicherweise einschließlich MS4A6D selbst oder Proteinen, die mit ihm interagieren, was zu einer verminderten Funktionalität führt. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | ¥1015.00 ¥3576.00 | 17 | |
Chelerythrin ist ein selektiver PKC-Inhibitor, der MS4A6D hemmen kann, indem er die PKC-vermittelte Phosphorylierung von Proteinen verhindert, die für die funktionelle Expression von MS4A6D entscheidend sein könnten. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1185.00 ¥2730.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimid I wirkt als PKC-Inhibitor, der MS4A6D hemmen kann, indem er die Phosphorylierungsvorgänge blockiert, die für die Aktivität von MS4A6D erforderlich sind, wobei davon ausgegangen wird, dass PKC stromaufwärts von MS4A6D liegt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der MS4A6D indirekt hemmen kann, indem er den PI3K/Akt-Signalweg unterbricht und möglicherweise nachgeschaltete Proteine beeinflusst, die mit MS4A6D interagieren oder es regulieren, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt den mTOR-Signalweg, was zur funktionellen Hemmung von MS4A6D führen kann, indem es nachgeschaltete Signalereignisse beeinflusst, die für die vollständige funktionelle Expression und Aktivität von MS4A6D notwendig sind. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | ¥1873.00 ¥3452.00 ¥18897.00 | 18 | |
W-7 Hydrochlorid ist ein Calmodulin-Antagonist, der MS4A6D hemmen kann, indem er in die Kalzium-Signalwege eingreift, die für die Funktion von MS4A6D wesentlich sein könnten. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der MS4A6D hemmen kann, indem er den MEK/ERK-Signalweg blockiert, was sich möglicherweise auf Proteine auswirkt, die Teil der Signalkaskade sind, an der MS4A6D funktionell beteiligt ist. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1185.00 ¥3373.00 ¥5348.00 | 15 | |
Go 6983 ist ein PKC-Inhibitor, der MS4A6D hemmen kann, indem er die Phosphorylierung von Proteinen innerhalb des PKC-Wegs verhindert, mit denen MS4A6D möglicherweise funktionell verbunden oder von denen es abhängig ist. | ||||||