MGA-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die darauf abzielen, die Aktivität von MGA-Proteinen (MAX gene-associated), die eine entscheidende Rolle bei der Regulierung verschiedener zellulärer Prozesse spielen, zu beeinflussen. MGA-Proteine sind Transkriptionsregulatoren, die zur b-HLH-LZ-Familie (basic Helix-Loop-Helix-Leucine Zipper) gehören. Sie sind an der Steuerung der Genexpression beteiligt, indem sie als Transkriptionsfaktoren an spezifische DNA-Sequenzen binden und die Transkription nachgeschalteter Zielgene beeinflussen. Es ist bekannt, dass MGA-Proteine mit anderen wichtigen Transkriptionsregulatoren wie MAX und MYC interagieren und dabei komplizierte Komplexe bilden, die Netzwerke der Genexpression regulieren. Diese Wechselwirkungen sind für die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase und des richtigen Zellwachstums von entscheidender Bedeutung. MGA-Inhibitoren sollen die Funktion von MGA-Proteinen modulieren, indem sie deren Interaktionen mit anderen regulatorischen Molekülen oder der DNA stören und so letztlich die Transkriptionsaktivität der zugehörigen Zielgene beeinflussen.
Die Entwicklung von MGA-Inhibitoren erfordert ein detailliertes Verständnis der molekularen Wechselwirkungen und strukturellen Merkmale von MGA-Proteinen. Die Forscher setzen computergestützte Methoden, Strukturbiologie und chemische Synthese ein, um Verbindungen zu entwickeln, die selektiv an bestimmte Regionen von MGA-Proteinen binden und dadurch ihre normale Funktion beeinträchtigen können. Auf diese Weise können diese Inhibitoren wertvolle Einblicke in die komplizierten regulatorischen Netzwerke liefern, an denen MGA-Proteine und ihre Partner beteiligt sind. Darüber hinaus könnten diese Inhibitoren als wertvolle Forschungsinstrumente dienen, um die funktionelle Rolle von MGA in verschiedenen biologischen Zusammenhängen zu entschlüsseln. Insgesamt trägt die Erforschung von MGA-Inhibitoren dazu bei, unser Verständnis der Genregulation und der zellulären Prozesse zu verbessern, und bietet potenzielle Möglichkeiten, die Komplexität der Transkriptionskontrolle weiter aufzuklären.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥293.00 ¥1343.00 ¥2403.00 | 27 | |
Hemmt die BCR-ABL-Kinase durch Bindung an ihre ATP-Bindungsstelle und verhindert so die Phosphorylierung nachgeschalteter Signalwege in Zellen der chronischen myeloischen Leukämie (CML). | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥711.00 ¥1286.00 ¥2459.00 ¥3937.00 | 74 | |
Wirkt auf die EGFR-Tyrosinkinase, indem es die ATP-Bindung hemmt und die nachgeschalteten Signalwege bei bestimmten Arten von Lungenkrebs unterdrückt. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1128.00 ¥2821.00 | 129 | |
Blockiert RAF-Kinasen und VEGFR/PDGFR und hemmt die Zellproliferation und Angiogenese bei verschiedenen Krebsarten. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Hemmt BCR-ABL, Kinasen der SRC-Familie und andere Tyrosinkinasen und reduziert so das Wachstum und Überleben von Krebszellen bei Leukämie. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4738.00 | 32 | |
Dualer Inhibitor der EGFR- und HER2-Kinasen, der die nachgeschalteten Signalwege bei HER2-positivem Brustkrebs unterbricht. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2832.00 ¥5641.00 ¥6171.00 | 16 | |
Zielt auf JAK1/2-Kinasen, hemmt deren Aktivität und reduziert Entzündung und Zellproliferation in myeloproliferativen Neoplasmen. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3622.00 | ||
Es hemmt selektiv CDK4/6, stoppt die Zellzyklusprogression und unterdrückt das Tumorwachstum bei Hormonrezeptor-positivem Brustkrebs. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | ¥1320.00 ¥4772.00 | 11 | |
Greift die mutierte BRAFV600E-Kinase an, unterbricht den MAPK-Signalweg und hemmt das Wachstum von Melanomen mit dieser Mutation. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1760.00 | 5 | |
Es hemmt irreversibel die BTK-Kinase, unterbricht die B-Zell-Rezeptor-Signalübertragung und führt zur Apoptose bei bösartigen B-Zell-Erkrankungen wie CLL. | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | ¥2155.00 ¥10176.00 | ||
Es hemmt spezifisch die ALK-Kinase, wodurch nachgeschaltete Signalwege bei ALK-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs behindert werden. | ||||||