MGA抑制剂是一类化学化合物,旨在靶向调节MGA(MAX基因相关)蛋白的活性。MGA 蛋白是转录调节因子,属于 b-HLH-LZ(基本螺旋-环-螺旋-亮氨酸拉链)家族。它们作为转录因子参与控制基因表达,与特定的 DNA 序列结合,影响下游靶基因的转录。众所周知,MGA 蛋白与 MAX 和 MYC 等其他关键转录调节因子相互作用,形成错综复杂的复合物,调控基因表达网络。这些相互作用对于维持细胞平衡和细胞正常生长至关重要。MGA 抑制剂旨在通过破坏 MGA 蛋白与其他调控分子或 DNA 的相互作用来调节其功能,最终影响相关靶基因的转录活性。
开发 MGA 抑制剂需要详细了解 MGA 蛋白的分子相互作用和结构特征。研究人员利用计算方法、结构生物学和化学合成设计出能够选择性地与 MGA 蛋白的特定区域结合,从而干扰其正常功能的化合物。这样,这些抑制剂就有可能为了解涉及 MGA 蛋白及其相关伙伴的错综复杂的调控网络提供有价值的信息。此外,这些抑制剂还可作为有价值的研究工具,用于剖析 MGA 在各种生物环境中的功能作用。总之,对 MGA 抑制剂的探索有助于加深我们对基因调控和细胞过程的理解,为进一步揭示转录调控的复杂性提供了潜在的途径。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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5-Chloro-N2-(2-isopropoxy-5-methyl-4-(piperidin-4-yl)phenyl)-N4-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine | 1032900-25-6 | sc-505041 | 1 mg | ¥2595.00 | ||
靶向 ALK 激酶和表皮生长因子受体的某些突变形式,阻碍 ALK 阳性肺癌细胞的生长和存活。 | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | ¥1941.00 ¥10876.00 | 2 | |
抑制多种酪氨酸激酶,包括 BCR-ABL 和血管内皮生长因子受体,用于治疗耐药的慢性骨髓性白血病和费城染色体阳性 ALL。 |