MGA抑制剂是一类化学化合物,旨在靶向调节MGA(MAX基因相关)蛋白的活性。MGA 蛋白是转录调节因子,属于 b-HLH-LZ(基本螺旋-环-螺旋-亮氨酸拉链)家族。它们作为转录因子参与控制基因表达,与特定的 DNA 序列结合,影响下游靶基因的转录。众所周知,MGA 蛋白与 MAX 和 MYC 等其他关键转录调节因子相互作用,形成错综复杂的复合物,调控基因表达网络。这些相互作用对于维持细胞平衡和细胞正常生长至关重要。MGA 抑制剂旨在通过破坏 MGA 蛋白与其他调控分子或 DNA 的相互作用来调节其功能,最终影响相关靶基因的转录活性。
开发 MGA 抑制剂需要详细了解 MGA 蛋白的分子相互作用和结构特征。研究人员利用计算方法、结构生物学和化学合成设计出能够选择性地与 MGA 蛋白的特定区域结合,从而干扰其正常功能的化合物。这样,这些抑制剂就有可能为了解涉及 MGA 蛋白及其相关伙伴的错综复杂的调控网络提供有价值的信息。此外,这些抑制剂还可作为有价值的研究工具,用于剖析 MGA 在各种生物环境中的功能作用。总之,对 MGA 抑制剂的探索有助于加深我们对基因调控和细胞过程的理解,为进一步揭示转录调控的复杂性提供了潜在的途径。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
通过与 BCR-ABL 激酶的 ATP 结合位点结合,抑制 BCR-ABL 激酶,防止慢性髓性白血病(CML)细胞中的下游信号通路发生磷酸化。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
以表皮生长因子受体酪氨酸激酶为靶点,阻碍 ATP 结合,抑制某些类型肺癌的下游信号通路。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
阻断 RAF 激酶和血管内皮生长因子受体/表皮生长因子受体,阻碍多种癌症的细胞增殖和血管生成。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
抑制 BCR-ABL、SRC 家族激酶和其他酪氨酸激酶,减少白血病中癌细胞的生长和存活。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
表皮生长因子受体和 HER2 激酶的双重抑制剂,可破坏 HER2 阳性乳腺癌的下游信号通路。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
靶向 JAK1/2 激酶,抑制其活性,减少骨髓增殖性肿瘤的炎症和细胞增殖。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
选择性抑制 CDK4/6,阻止细胞周期进展,抑制激素受体阳性乳腺癌的肿瘤生长。 | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | ¥1297.00 ¥4682.00 | 11 | |
靶向突变的 BRAFV600E 激酶,破坏 MAPK 信号通路,抑制这种突变黑色素瘤的生长。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
不可逆地抑制 BTK 激酶,破坏 B 细胞受体信号传导,导致 CLL 等 B 细胞恶性肿瘤的细胞凋亡。 | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | ¥2155.00 ¥10176.00 | ||
专门抑制 ALK 激酶,阻碍 ALK 阳性非小细胞肺癌的下游信号通路。 |