Date published: 2025-9-7

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MGA 抑制因子

常见的 MGA 抑制剂包括但不限于伊马替尼 CAS 152459-95-5、吉非替尼 CAS 184475-35-2、索拉非尼 CAS 284461-73-0、达沙替尼 CAS 302962-49-8 和拉帕替尼 CAS 231277-92-2。

MGA抑制剂是一类化学化合物,旨在靶向调节MGA(MAX基因相关)蛋白的活性。MGA 蛋白是转录调节因子,属于 b-HLH-LZ(基本螺旋-环-螺旋-亮氨酸拉链)家族。它们作为转录因子参与控制基因表达,与特定的 DNA 序列结合,影响下游靶基因的转录。众所周知,MGA 蛋白与 MAX 和 MYC 等其他关键转录调节因子相互作用,形成错综复杂的复合物,调控基因表达网络。这些相互作用对于维持细胞平衡和细胞正常生长至关重要。MGA 抑制剂旨在通过破坏 MGA 蛋白与其他调控分子或 DNA 的相互作用来调节其功能,最终影响相关靶基因的转录活性。

开发 MGA 抑制剂需要详细了解 MGA 蛋白的分子相互作用和结构特征。研究人员利用计算方法、结构生物学和化学合成设计出能够选择性地与 MGA 蛋白的特定区域结合,从而干扰其正常功能的化合物。这样,这些抑制剂就有可能为了解涉及 MGA 蛋白及其相关伙伴的错综复杂的调控网络提供有价值的信息。此外,这些抑制剂还可作为有价值的研究工具,用于剖析 MGA 在各种生物环境中的功能作用。总之,对 MGA 抑制剂的探索有助于加深我们对基因调控和细胞过程的理解,为进一步揭示转录调控的复杂性提供了潜在的途径。

関連項目

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产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
¥282.00
¥1320.00
¥2358.00
27
(1)

通过与 BCR-ABL 激酶的 ATP 结合位点结合,抑制 BCR-ABL 激酶,防止慢性髓性白血病(CML)细胞中的下游信号通路发生磷酸化。

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
¥699.00
¥1264.00
¥2414.00
¥3858.00
74
(2)

以表皮生长因子受体酪氨酸激酶为靶点,阻碍 ATP 结合,抑制某些类型肺癌的下游信号通路。

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
¥632.00
¥2933.00
¥4693.00
129
(3)

阻断 RAF 激酶和血管内皮生长因子受体/表皮生长因子受体,阻碍多种癌症的细胞增殖和血管生成。

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
¥530.00
¥1636.00
51
(1)

抑制 BCR-ABL、SRC 家族激酶和其他酪氨酸激酶,减少白血病中癌细胞的生长和存活。

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
¥4648.00
32
(1)

表皮生长因子受体和 HER2 激酶的双重抑制剂,可破坏 HER2 阳性乳腺癌的下游信号通路。

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
¥2775.00
¥5528.00
¥6047.00
16
(1)

靶向 JAK1/2 激酶,抑制其活性,减少骨髓增殖性肿瘤的炎症和细胞增殖。

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
¥3554.00
(0)

选择性抑制 CDK4/6,阻止细胞周期进展,抑制激素受体阳性乳腺癌的肿瘤生长。

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
¥1297.00
¥4682.00
11
(1)

靶向突变的 BRAFV600E 激酶,破坏 MAPK 信号通路,抑制这种突变黑色素瘤的生长。

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
¥1726.00
5
(0)

不可逆地抑制 BTK 激酶,破坏 B 细胞受体信号传导,导致 CLL 等 B 细胞恶性肿瘤的细胞凋亡。

CH5424802

1256580-46-7sc-364461
sc-364461A
5 mg
50 mg
¥2155.00
¥10176.00
(0)

专门抑制 ALK 激酶,阻碍 ALK 阳性非小细胞肺癌的下游信号通路。