MC-CPA Aktivatoren
Gängige MC-CPA Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5 und LY 294002 CAS 154447-36-6.
MC-CPA-Aktivatoren umfassen eine Reihe von chemischen Verbindungen, die über verschiedene Signalwege die Aktivität von MC-CPA steigern. Forskolin erhöht den Spiegel von zyklischem AMP (cAMP) durch Aktivierung der Adenylylzyklase und fördert so die MC-CPA-Aktivität über die cAMP-abhängige Proteinkinase A (PKA). PKA phosphoryliert verschiedene Proteine, zu denen auch Regulatoren von MC-CPA gehören können, was zu dessen verstärkter Aktivität führt. PMA wirkt durch die Aktivierung der Proteinkinase C (PKC), die bekanntermaßen Substrate phosphoryliert, die Teil der MC-CPA-Aktivierungskaskade sein könnten, wodurch die funktionelle Leistung von MC-CPA verstärkt wird. Darüber hinaus kann Sphingosin-1-phosphat über seine Rezeptoren Signalereignisse auslösen, die in der Aktivierung von MC-CPA gipfeln, während Epigallocatechingallat (EGCG) und die PI3K-Inhibitoren LY294002 und Wortmannin durch Hemmung von Kinasen wirken, die andernfalls MC-CPA-Signalwege unterdrücken, und dadurch indirekt seine Aktivität verstärken.
Darüber hinaus wird angenommen, dass die Modulation des MAPK-Signalwegs durch SB203580 und U0126 die Aktivierung von MC-CPA begünstigt, indem sie die Phosphorylierungsmuster von interagierenden Proteinen verändert. A23187 aktiviert durch die Erhöhung des intrazellulären Kalziums kalziumabhängige Signalmechanismen, die die MC-CPA-Aktivität unterstützen. Genistein verringert durch seine Hemmung von Tyrosinkinasen die konkurrierende Phosphorylierung, was möglicherweise eine bevorzugte Aktivierung von Signalwegen ermöglicht, an denen MC-CPA beteiligt ist. Staurosporin kann trotz seines breiten Kinase-Hemmungsprofils hemmende Beschränkungen für MC-CPA vorzugsweise aufheben, während Thapsigargin das intrazelluläre Kalzium erhöht und so Signalkaskaden auslöst, die zur Aktivierung von MC-CPA führen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥880.00 ¥1726.00 ¥8349.00 ¥15941.00 ¥23591.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylylcyclase und erhöht die intrazellulären cAMP-Spiegel. Erhöhtes cAMP verstärkt die MC-CPA-Aktivität durch Proteinkinase A (PKA)-vermittelte Phosphorylierung von regulatorischen Proteinen, die mit MC-CPA interagieren, wodurch dessen funktionelle Aktivität erhöht wird. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥463.00 ¥1489.00 ¥2414.00 ¥5641.00 ¥10695.00 | 119 | |
PMA ist ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC), der zur Phosphorylierung von Proteinen in Signalwegen führen kann, die auf die MC-CPA-Aktivierung konvergieren, was zu einem verbesserten Funktionszustand führt. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1862.00 ¥3633.00 ¥6431.00 ¥10233.00 ¥19484.00 | 7 | |
Sphingosin-1-Phosphat bindet an Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptoren, die verschiedene Signalkaskaden modulieren können, darunter auch solche, die die MC-CPA-Aktivität über nachgeschaltete Effektormoleküle hochregulieren können. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥485.00 ¥824.00 ¥1422.00 ¥2742.00 ¥5979.00 ¥14204.00 | 11 | |
EGCG hemmt verschiedene Proteinkinasen, was die negativen regulatorischen Einflüsse auf MC-CPA verringern und damit indirekt seine funktionelle Aktivität erhöhen könnte. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der nachgeschaltete Signalwege verändern kann, was zur Aktivierung von MC-CPA führt, indem er den Phosphorylierungsstatus von Proteinen verändert, die die MC-CPA-Aktivität regulieren. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der, ähnlich wie LY294002, Signalwege unterbrechen kann, um den Aktivierungszustand von MC-CPA zu begünstigen, indem er das Netzwerk von Proteinen beeinflusst, die seine Aktivität kontrollieren. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 hemmt p38 MAPK, was die Signaldynamik verschieben könnte, um die Signalwege zu verstärken, die MC-CPA aktivieren. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥621.00 ¥1478.00 ¥2290.00 ¥3576.00 | 23 | |
A23187 ist ein Kalzium-Ionophor, der den intrazellulären Kalziumspiegel anhebt und so möglicherweise die Aktivität von MC-CPA über kalziumabhängige Signalwege verstärkt. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥508.00 ¥1850.00 ¥2256.00 ¥4535.00 ¥6487.00 ¥11068.00 ¥22914.00 | 46 | |
Genistein, ein Tyrosinkinase-Inhibitor, könnte die Aktivität von MC-CPA durch die Verringerung konkurrierender Phosphorylierungsvorgänge verstärken und damit Wege begünstigen, die MC-CPA aktivieren. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein Breitspektrum-Kinaseinhibitor, der durch Hemmung von Kinasen, die MC-CPA negativ regulieren, zu einer selektiven Verstärkung der MC-CPA-Signalwege führen kann. | ||||||